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本书是关于中药材无公害栽培生产的专著，系作者针对当前中药材盲目引种、农药化肥不合理使用、优良新品种匮乏、质量标准缺失等生产实际问题，在总结十余年科学试验研究及技术推广的基础上，提出并构建了中药材无公害栽培生产体系，解决了优质药材栽培生产的关键性问题。本书内容分为上、下两篇。上篇系统地介绍了中药材无公害栽培的关键技术及技术应用案例；下篇为常用中药材无公害栽培生产技术规范。本书内容科学、实用，技术优选简便，可操作性强，为保障中药材安全性和
本书介绍了土库曼斯坦的药用植物，包括药用植物的采集、干燥与贮藏，药用植物的特性以及处方等内容...
薄膜包衣技术在我国药物制剂领域得到了较快发展。胡崇茂编著的《药用辅料(薄膜包衣预混剂生产和应用)(精)》介绍药用薄膜包衣预混剂的生产和应用知识。《药用辅料(薄膜包衣预混剂生产和应用)(精)》共分为五章。第一章介绍了药物制剂包衣的目的，薄膜包衣预混剂使用特点及分类，薄膜包衣预混剂的国内外研究应用情况；第二章介绍药用薄膜包衣预混剂常用的组成材料；第三章为药用薄膜包衣预混剂生产技术管理；第四章为药用薄膜包衣预混剂质量控制，重点介绍了薄膜包衣
崔同寅主编的《全国重名易混中药鉴别手册(第2版)(精)》共收载重名易混中药600种，并附有插图，在编写体例上，将重名药物分组论述，予以比较、区别；重视对药物的性味、功能、主治方面的阐述，还精选了附方供临床应用。对个别地区的药物异名品种、毒性反应、宜忌等也作一般介绍，以利读者掌握地方用药知识。本书搜集的异名较全，图文并茂，方药兼收，叙述明晰，对解决目前中药名称混乱现象大有裨益，是中药工作人员和临床中医的较好参考书...
《中国血液制品发展与临床应用蓝皮书》详细描述了血液制品的定义与功能、分类与发展、制备工艺及质量控制。全面总结了外血液制品的发展现状与趋势分析（含重组)、临床合理应用与循证评价（含重组)等内容。便于相关人员提高对血液制品行业和血液制品的认识，在制定新的政策和举措方面发挥参考作用...
本书集药典、地方中草药品种700余种，为各地常用临床品种。编写人员来自全国大中专院校、医药企业、医院专家，他们具有丰富的中草药研究治学经历，在广泛搜集典籍的基础上结合自身研究工作经验，坚持法承传统又高于传统的原则，编撰了本书。 本书以实用为宗旨，全书采用图文对照形式编排，每种中草药内容包括名称、别名、来源、植物形态特征、性味、功效、应用及选方。原植物照片是经过十多年野外拍摄积累而得，中药材则主要是近几年有针对性地采拍，所拍照片力求达到
药品标准专家委员会目标是为药品质量保证工作建立明确、独立并适用的标准和指导原则。通过全球范围内的协商以及建立国际共识的程序建立标准。 《世界卫生组织药品标准专家委员会（第50次技术报告）》是“世界卫生组织技术报告丛书”之一，具体包含了质量保证——合作倡议、监管指南等部分。 本报告供国内药品研发、质量控制和质量保证、药品检验、药品注册和监督人员参考...
药品标准专家委员会目标是为药品质量保证工作建立明确、独立并适用的标准和指导原则。通过全球范围内的协商以及建立国际共识的程序建立标准。 在国际药典新增20个药品标准及一般文本，新增11个国际化学对照品，下列新指导原则已经被批准并推荐使用：《国际药典》——放射性药品更新机制，WHO药品GMP：主要原则，采购机构的质量保证体系规范，基于采购机构质量保证体系规范的评估方法：审查辅助备忘录，监管机构严格批准的药物制剂认证文件提交的指导原
膏方又名膏剂，是中医常用八大剂型，膏方最早起源于外用，在历代中医典籍中都记载了大量的外用膏方，可用于治疗内、外、妇、儿各科疾病。鉴于外用膏方疗法是独具特色且行之有效的中医适宜技术，我们查阅古今几十部中医典籍著作，从大量的经典膏方中去芜存菁，选录经典，编纂成书。本书按疾病分类，在辩证论治的原则下介绍内科、外科、骨科、皮科、妇科、儿科等各科疾病的传统外用膏贴方药。同时，因外用膏贴疗法在现代临床应用广泛，治疗技术日新月异，我们参考核心期刊文
核磁共振技术已经广泛应用于化学化工、材料、医药及环境等各个领域，与之相关的研究已多次获得诺贝尔奖。此项技术在药物的研发及质控各个阶段均发挥重要的作用。含氟化学药品在抗肿瘤、抗病毒以及心血管等领域应用广泛，且伪劣保健品及中药中时有添加含氟化学药品报道。本书系统介绍了氟核磁共振在市场上常见的含氟化学药物及其杂质定性定量中的应用，展示每一个含氟药物或杂质的氟谱，并对其中有非法添加风险的部分药物，建立了复杂基质中的定量检测方法。本书是药品监管
本书主旨为贯彻落实新版《药品管理法》，配合中国《药物警戒质量管理规范》（GVP）等药物警戒制度的落地实施，结合我国现阶段实际，系统介绍药物警戒活动的概念、法规、流程和方法等，从实操指导的角度帮助读者理解药物警戒和践行药物警戒。全书十二章，分为四个模块。至第四章为法规模块，除介绍药物警戒历史与法规外，还将中外相关法规进行对比，以利读者掌握我国相关法规的要点。第五至第九章为药物警戒体系与活动模块，从药物警戒体系建设、各类风险信息处置和报告
《神农本草经》又称《本经》, 是我国现存最早的一部本草典籍, 也是我国现存最早的药物学专著。全书共收载了365味中药。主要内容包括: 菖蒲、菊花、人参、天门冬、甘草、干地黄、术、菟丝子、牛膝膝等...
中药材习用品是指来源与正品不同，但在某地区使用历史较久、沿用成习的品种，亦属于混淆品种。其所含化学成分、生物活性均与正品明显不同，严重地影响中药的安全性与有效性。本书系统、深入地介绍了广东、广西、香港与澳门的常见中药材习用品54种类。从本草考证入手，考究古今用药的渊源及其合理性，并从来源、化学成分、药理作用（包括毒性）、功效及临床疗效等方面，比较习用品与正品在上述诸方面的差异。每个品种包括考证、述评、比较与鉴别等内容，系统介绍正品与习
本书以《中华人民共和国药典》（2015年）版本为基础，并结合中药材和饮片品种的流通情况和本草记载，收载中草药582种，书名为《精编中草药彩色图谱》，旨在为广大中医药爱好者提供一部图文并茂、简明易懂、传承实用的中草药参考书。本书以图文鉴别的方法为主线，收载药材及饮片按照笔划顺序排列，每个品种均有高清彩图，文字内容包括：中文名称和汉语拼音、基原（包括本草或文献记载，来源及药用部位，产地，采收与加工）、性状特征（药材或饮片）、主要化学成分、
药物的研发是人类进步的一个重要的标志。随着国民经济的快速发展，新药的研究对于人们生活水平的提高显得越来越重要。近年来，新药研究与开发得到了国家与地方政府的高度重视，为满足我国重大疾病防治和医药产业发展的需要,2009年,国家公布了“重大新药创制”科技重大专项和“十二五”实施计划,加大新药研制的步伐，为了配合我国新药研发及自主创制新药决策参考，追踪世界新药研究的前沿动态，分析全球上市的新药信息，本课题组出版了《世界上市新药动态与分析》一
作者从事中医科研与临床诊疗45年，经10年积累，编著成此书。本书围绕120味常用中药，从历代本草、方书、临床医著、医案医话、笔记杂著和现代临床报道等文献中，全面系统地收集与这些药物有关的资料，重点则收录3味及3味以下药物组成的小方，以总结药物的确切效用、应用指征和配用规律，使古今医家的用药经验得到比较真实、完整的继承和发扬。书中对120味常用中药归纳出4688条效用，分“临证应用”“临证推广”“临证参考”三个层面，表述药物应用的主次常
山东省优越的地理条件和独特的多样性气候，孕育了丰富的中药资源，本书对山东省境内的各种中药资现进行了系统的归结整理，包备菌物类、植物类、动物类、矿物类中药资源3000余种。每种中药资额项下分别列有别名、药用部位、采收加工、性能主治、生境分布等具体内容。 本书在山东省数次中药资源普查及第四次全国中药资源普查试点工作的基础上，查阅参考国内外相关文献资源及科研成果编写而成。对于研究山东省内中药资源有较大的参考意义...
制药配液是药品生产的基础，涉及药物制剂工艺、原料药制备以及药用辅料生产，是药品生产的起始工艺也是生产全过程质量控制的关键环节。《制药配液风险控制相关技术考虑要点》对国内外制药生产配液的发展历史、制药配液的种类和应用、生产技术路线、关键生产设备、生产工艺模块、工艺验证技术要求等进行了系统的阐述；通过对中药、化学药、生物药制药配液的案例分析，对各类药品制药配液的工艺流程、质量控制要求以及风险关注点进行了系统的解析，可以使读者更好地掌握
本书预计介绍34种重要药用植物的病虫害，其中病害约100种，虫害约120种，附原色彩图约500幅。全书按药用植物的名称分章编写其病虫害，共34章。每章先概要介绍该植物的分类、主要种植区域和病虫害种类，然后对其主要病害和虫害进行详细描述，病害按病害症状、病原物、发生特点和防治要点四部分内容编写；虫按为害状、形态特征、发生特点和防治要点四部分内容编写；每种病虫害发生症状、形态特征均附彩图，图文并重，实用性强...
本书由在高校、科研院所、皮肤病医院、企业及政府机构长期从事中药经皮制剂和中药功效化妆品研究、开发、生产及管理的中青年专业骨干合作编写。主要内容有：中药经皮给药理论与技术、传统与现代经皮给药制剂、新型经皮给药系统、中药经皮给药制剂的设计与开发，中药功效性化妆品的研究开发及管理...
《本草溯源：麻黄桂枝肉桂应用辑要》收录了2000年来300余部本草著作中有关麻黄、桂枝、肉桂的全部论述，内容涵盖本草药名、别名、来源、产地、道地药材、种植，养殖、收采或开采、炮制、加工、保藏、真伪鉴别、升降浮沉、性味、归经、功效、治病机理、主治、适应证、方药配伍、临床应用、剂量、煎煮方法、禁忌等。可为当代中医药科研、临床、教学、新中成药制剂开发以及植物学、动物学、矿物学、农业与种植，养殖、冶炼、地理、物候、化学、气象、食品等领域的
为推动药品审评审批制度改革、贯彻《药品管理法》《疫苗管理法》、推动审评体系和审评能力现代化，本书对2021年全年审评审批完成情况、化学药注册申请审评完成情况、生物制品注册申请审评完成情况、行政审批注册申请审评完成情况、注册申请不批准的主要原因及存在的问题、药品加快上市注册程序情况、药品注册现场核查相关情况、沟通交流情况、药品注册申请受理情况等方面进行梳理。并对药审中心下一年度审评任务进行展望。本书适合药品生产、研发企业和政策研究人员使
药物警戒制度是国家层面的制度，既涉及监管部门及其技术支撑机构，也涉及医药行业及相关方。药物警戒是发现、评估、理解和预防药品不良反应和其他任何药物相关问题的科学和活动。本书将从药品风险与风险管理的概念和特征入手，讨论药物警戒与药品风险管理的关系，概述药品上市许可持有人在药物警戒领域开展风险管理的目标、原则、任务等，为后续章节的论述拎出一条主线，也籍此将风险管理的理念贯穿到药品上市后的使用阶段，渗透到我国药品监督管理的全链条中。适合持有人
岭南草药分布于中国的南端，多属植物性草药，而且多为一年生的草本植物，其性味多苦寒，其功效大多具有清热利湿或祛湿的作用。从古至今，岭南的许多医家和民间在治疗疾病方面，善于运用生长于岭南本地的草药或药材，为保障岭南人民的健康做出了贡献。本书挑选了岭南地区常见常用的100种中药，着重从科普角度，介绍其植物来源、药材经验鉴别、主治及功能，以及日常应用和食用价值，全书图文并茂，既可为专业的中医药人士提供参考，又能向大众提供岭南中医药文化科普知识
药品不良反应监测作为上市后药品安全性研究的一种重要手段，在全世界范围内已被各个国家广泛应用。药品上市许可持有人为药品安全第一责任人，是药品风险识别、评估、控制以及沟通的第一责任主体，也是贯穿药品全生命周期监管的主体。《药物警戒质量管理规范》的出台，进一步明确了持有人如何开展药物警戒活动，将不良反应的监测、评价和控制纳入到更宽广更深入的药物警戒领域，即对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和控制。本书适合持有人、药
药品监管科学和药物警戒都是近年来关注度很高的领域，研究药品监管科学的目的是为药品监管提供新的理论、方法、工具和标准，实现“科学监管”，药物警戒是新版药品管理法中明确提出的重要制度，相对药品不良反应监测与报告来说，内涵和外延都有重大突破。本书从监管科学的视角系统地研究药物警戒问题，讨论药品风险管理与药物警戒的重要性、药物警戒的内涵与发展历程、国内外药物警戒的制度与实践、药物警戒的方法与技术等问题。本书将药品安全监管问题纳入监管科学的框架
在国家“创新驱动发展”战略下，医药创新要素不断集聚，创新能力不断提升，许多很好的企业正成为我国医药产业新的开拓者、实践者和引领者。改良型新药凭借技术或专利壁垒高，生命周期长等优势，正日渐成为医药行业研发的新热点，改良型新药数量申报逐年递增，入局企业也在日益增加，并诞生了一批优秀的改良型新药研发技术研发人员。本稿从政策研究、技术攻关、企业代表等方面进行阐述。适合国内外从事医药开发、创新研究、医药企业人员参考...
《监管科学读本》分为总论、药品监管科学、医疗器械监管科学、化妆品监管科学、融合产品监管科学以及展望五部分；由国家药品监督管理局科技国合司以及中国食品药品国际交流中心组织沈阳药科大学、清华大学、江南大学、北京中医药大学、山东大学、中山大学、华南理工大学、四川大学、中国中医科学院、西安交大、北京工商大学、北京大学等专业院校的专家学者编撰完成，编者有杨悦、徐凤翔、黄哲、田丽娟、耿兴超、雷海民、李菲菲、林志健...
为落实党中央国务院审评审批制度改革、贯彻《药品管理法》《疫苗管理法》《药品注册管理办法》、推动审评体系和审评能力现代化，统筹推进疫情防控和依法依规科学审评工作，不断提高审评质量和效率，本书对2018年全年审评审批完成情况、化学药注册申请审评完成情况、生物制品注册申请审评完成情况、行政审批注册申请审评完成情况、注册申请不批准的主要原因及存在的问题、药品加快上市注册程序情况、药品注册现场核查相关情况、沟通交流情况、药品注册申请受理情况等方
药物警戒制度是国家层面的制度，既涉及监管部门及其技术支撑机构，也涉及医药行业及相关方。药物警戒聚焦药品安全性风险，开展安全性风险监测和评估，采取风险控制措施以实现很好风险效益比，达到保障患者用药安全的目的。从全程管控角度看，药物警戒是全生命周期概念，从药品审批到撤市，药物警戒贯穿始终。从社会共治方面看，药物警戒涉及对象有药品上市许可持有人、生产企业、经营企业、医疗机构、监管部门、研究单位、患者等，需要社会各界的共同参与。适合持有人、不
在人体中，有很多道“屏障”构成严密的防御体系，这些屏障不但能防范“外敌入侵”，同时在体内有着重要的生理功能。了解人体屏障的功能和结构，无论是对分析疾病的发生、转化还是对指导临床用药都有很深刻的意义。本书对血脑屏障，血胎盘屏障，血眼屏障，血肝胆屏障，血胰屏障，血睾丸屏障，血淋巴屏障，皮肤屏障的进行了详细的阐述，主要包括以下几个方面：各屏障的组织结构；各屏障的通透性和影响因素，各屏障的生理与病理，各屏障的调节，药物与各个屏障，中医药与各屏
本书系统介绍了遗传毒性杂质监管发展的历程以及理念的演变、遗传毒性杂质评估的策略和遗传毒性杂质分析方法。结合药品中遗传毒性杂质全流程评估决策树，对对潜在风险及来源识别、遗传毒性评估、可接受风险水平表征、检测分析方法建立和杂质控制方法等进行了详细阐述。在全面梳理遗传毒性杂质分析方法的进展和优化策略的基础上，对N-亚硝基类杂质、黄曲霉素类和烷基-氧化偶氮等3类关注队列遗传毒性杂质以及磺酸酯类、叠氮类、肼类和卤代烷烃类4类具有警示结构的常见遗
王绪前、陈科力主编的《中药材彩色图谱(精)》简单围绕该药物在应用方面的注意事项进行解说。本书围绕该药材在临床上的应用，列举实用的单验方，便于读者应用。所选方子尽量简便廉。每一味药物选用5～10方。本书收录了常见、常用的400多种中药，每种中药均配有药材实物彩图，并附有简、便、廉、验的实用验方，非常值得学习和收藏...
本书是一本中药制剂专业的高端参考书。围绕中药制剂的设计原理，通过案例里形式，讲解中药制剂设计的精髓，对于新出现的制剂技术也有介绍，旨在教会读者掌握中药制剂的理念、方法，和申报新药要求。适合中药生产厂家及中药制剂研究者阅读，也可作为研究生教材...
世界卫生组织将药物不良反应定义为，正常剂量的药物用于预防、诊断、治疗疾病或调节生理机能时出现的有害的和与用药目的无关的反应。我国《药品不良反应报告和监测管理办法》中第六十三条规定不良反应为合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。该定义排除有意的或意外的过量用药及用药不当引起的反应。药物不良事件世界卫生组织将其定义为不良感受，是指药物治疗过程中所发生的任何不幸的医疗卫生事件，而这种事件不一定与药物治疗有因果关系。这一概念
本书以《本经》《纲目》等传统经典本草著作为依据，参照现代中药药材学等学科内容，探讨中药的自然属性、客观性状与药性功效间的相互关系，进而归纳推导其药效特点和作用规律。论著突出“由象言法”“以像释用”，既体现了中医“天人相应”“援物比类”的思维特点，也传承了传统本草学“因形求理”“识物知性”的认识特点。笔者期望所书内容能对已有药性药效理论有些微的丰富与补充，能为医者提供一个“用形象的眼光看中药”的古老而新颖的好方...
利尿药是指作用于肾脏，增加溶质和水排出的药物。临床常用的利尿药分类为袢利尿药、噻嗪类利尿药、潴钾利尿药、碳酸酐酶抑制药和渗透性利尿药等。利尿药广泛应用于心功能不全、肝硬化、高血压、肾病综合征等疾病的治疗。利尿药常见的副作用是水电解质平衡紊乱。本书主要论述各类利尿药的发现历史、一般特性、药理学、研究进展与展望。并着重阐述利尿药在高血压、心功能不全、脑水肿、肝硬化水肿、肾病综合征、药物和毒物中毒研究高钙血症和高钾血症等疾病的临床治疗的合理
2018年4月16日，国家中医药管理局公布了《古代经典名方目录(批)》，2018年5月29日，国家药品监督管理局公布了《古代经典名方中药复方制剂简化注册审批管理规定》（以下简称《规定》）。《规定》提出，符合要求的经典名方制剂申报生产，可仅提供药学及非临床安全性研究资料，免报药效研究及临床试验资料，此举进一步激发了中药生产企业研究古代经典方剂、开发经典名方制剂的热情。然而，虽有利好的政策环境，但经典名方的研发仍存在较多困难，如药材基原的
本书是一本关于心血管内科医师日常工作的指导用书，根据原卫生部《医师定期考核管理办法》的要求，由北京医师协会组织全市心血管内科专家、学科带头人及中青年业务骨干共同编写而成，介绍了心血管内科医师日常工作的基本知识和技能。体例清晰、明确，内容具有基础性、专业性、指导性及可操作等特点，既是心血管内科医师应知应会的基本知识和技能的指导用书，也是北京市心血管内科领域执业医师“定期考核”业务水平的唯一指定用书。本书适合广大执业医师、在校师生参考学习
《2020中国药品蓝皮书》主要由八个部分组成，包括总论、政策法规、监管科学、行业发展、科技创新、中药传承创新、走向靠前和附录。本书介绍了我国从制药大国走向制药强国的过程回归，并将现有的相关法律法规简要介绍，再从科学监管和行业发展、科技创新的角度进行具体阐述。同时，根据我国具体国情介绍了中药传承和创新，具体包括中药质量的提升，政策为现有中药事业发展护航等内容。很后就我国药品走向靠前提出了自己的想法...
本书根据ISO/IEC GUIDE 98-3：2008《测量不确定度 第3部分：测量不确定度表示指南（GUM：1995）》和JJF1059.1《测量不确定度评定与表示》、JJF1059.2《用蒙特卡洛法评定测量不确定度》和JJF1059.3《测量不确定度在合格评定中的使用原则》以及新版JJF 1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》和JJF 1059.2-2012《用蒙特卡洛法评定测量不确定度》等，介绍了测定不确定度的发展历史
海南岛地处热带北缘地带，水量热量充沛，地理环境优越，蕴藏有丰富的动植物资源。经全国第四次中药资源普查，发现全岛共分布维管植物超过6千种，包含2500余种药用植物，其中包括被广泛使用的南药黎药。为了更好的深入开发南药黎药，促进海南地方经济可持续发展，做好药材的质量标准（包括药材性状及显微鉴定）等基础性工作是重要前提。为此，作者将在第四次全国中药资源普查过程中获取的151种富有海南地域特色的南（黎）药材进行了详细研究，包括别名、基源、分布
靠前本监管科学著作，对监管科学的起源、学科界定、监管科学在美国的发展，监管战略以及监管科学工具、标准和方法进行了系统的深入的研究和分析，理论与实践相结合，结合大量案例，把美国监管科学引领药品产业发展、满足公众健康需求的全景描绘。书的主要特点有：①前沿性；靠前本；②理论突破，对美国监管科学的底层理论、逻辑、战略构建等进行了深入分析；③回答了靠前尚模糊的问题，监管科学与监管事务区分；④对监管科学学科构建将产生深远影响。⑤对中国监管科学学科
本书编者以人力资源社会保障部《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2017年版）》为基础，以简洁的文字介绍常用药物的主要作用和用途，重点介绍其使用方法以及需要重点关注的用药问题，旨在为基层医务人员及公众正确使用药物提供指导...
本书分为上中下三篇，上篇理论研究介绍了五苓散的来源、组成、功效与主治及其衍生方，以及历代医家对五苓散的论述；中篇临床研究介绍了五苓散在内、外、妇、儿等各科疾病中的临床运用；下篇实验研究介绍了五苓散的制剂及药理等实验研究成果...
外科药学是研究围手术期患者特殊用药特点，寻找***围手术期患者药物治疗方案，解决围手术期患者药物相关问题，以改善围手术期患者临床结局的学科。与美国卫生系统药师协会所提出的外科药学服务内容有所区别，外科药师除ASHP提出的工作外，还应特别关注围手术期的药物治疗。这对于我国外科医生来说，也是难点之一，手术成功之后，如何维持患者生命体征稳定，比如糖尿病患者术后维持血糖稳定，如何减轻疼痛，如何控制术后感染，等等一些列问题。保持患者正常状态，早
本书是一本中国热区（热带和南亚热带地区）水果科普读物，也是一本较为全面的水果药用专著。在众多热区水果品种中，编者按照寒性水果、热性水果、温性水果、平(凉)性水果、其他水果进行分类，共选择收集热区水果120余种，每种从 [简介]、[性味]、[功效]、[主治]、[用法]、[宜忌]、[成分与药用]、[由来与传说]、[文献参考]来进行编写，同时每个水果配有2～3张精美彩图，让读者更好的直观的认识热区各种水果，了解更多与水果相关的生活、药用常识
本书包括三部分。部分“总论”，主要包括药理学、运动生理学、运动对药物药代动力学的影响、运动对药物药效动力学的影响；第二部分“运动与常用的药物”，介绍了高血压与降压药物，冠心病与调脂药物，糖尿病与降糖药物，消化系统疾病与治疗药物，脑血管疾病与治疗药物，哮喘、慢性阻塞性肺疾病与治疗药物，慢性疼痛与止痛药物，抑郁症与抗抑郁药物，避孕药物与运动风险；第三部分为“运动与其他物质”，主要包括酒精、咖啡因、尼古丁、 膳食营养补充剂、兴奋剂...
1.品种来源于2020版药典二部； 2.品种亦来源于2018国家基本药物供应目录； 3.同时标注2019年国家医保目录； 4.药物分类按照药物治疗分至二级，例如：1.消化用药 1.1助消化药 5.每种药物均列出其中英文通用名、药理作用、适应症、用法用量、注意事项（不良反应、配伍忌及其他）、制剂规格进行详细收录记载。收载化学药、生物制品2000余种及中成药1000余种，化学药包括药理及用途、体内过程、相互作用、配伍忌、不良反应与注意事项
本书介绍中国药典2015年版中83种有毒中药材的古代、现代研究，研究其毒性物质基础，毒性控制方法，并给出结论。适合中药研究这阅读使用...
OTC是相对于处方药的一类特殊法律地位药品。本书从国际视野出发，环视国际和国内OTC市场的概况，识别OTC市场的需求和未来发展，然后引出OTC药品监管热点问题。主要包括法律法规基础，OTC与处方药的上市申请路径、标识管理、安全性监测以及经营等方面的各国监管经验，分析OTC与处方药监管的差异的科学逻辑，建立简化注册路径的基础。本书力求以简明和生动、通俗的语言使读者理解OTC，OTC药品监管，并举实际例子说明OTC药品的特点。本书可以作为
优生优育作为我国新的历史条件下对计划生育的具体化体现，目前越来越受到大家的重视。由于妊娠哺乳期妇女的特殊生理状态、所患疾病、暴露药物等均有可能对胎儿、婴幼儿造成不良影响或潜在危害，所以药师通过利用合理的医学知识、适当的药学工具对妊娠哺乳期疾病及用药进行评估、建议，显得尤为重要，也是医院药学服务模式转型的重要体现...
[美]艾玛·克莱因 著,韩冬 译
[英]蕾秋·乔伊斯 著,焦晓菊 译
林奕含
宋瑞祥 著
老王子
梁实秋
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