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本书结合很新制图国家标准，系统介绍了画法几何、制图基础、机械制图、化工与制药设备图、化工与制药工艺图等内容。本书特点在于：①采用了很新的《机械制图》《技术制图》国家标准及机械、化工、制药等行业标准；②结合多年教学、从业及研究经验，增加了支吊架讲解内容，加强学生从业后的适应性；③结合化工与制药工业实例，讲解化工、制药机械、设备、工艺图的绘制和识读方法。 本书可作为高等院校化学工程与工艺、制药工程、药物制剂、生物工程、环境工程、过程装备与
本书内容包括：生物制药学总论、生物制药工程技术、生物制药研究与制造过程的监督管理、重要生物药物制造工艺及临床应用等。 ...
本书分为三章和八个附录，内容包括药物合成实验的一般知识、药物合成实验的基本技能与操作、药物合成实验等...
本书主要内容包括: 制剂工作的基础 ; 药物制剂的稳定性和有效性 ; 液体类制剂生产技术 ; 固体制剂生产技术 ; 半固体制剂及其制剂生产技术等...
色谱分析作为重要的分离技术，已广泛应用于药物研究开发、生产流通乃至临床使用的各个领域中，成为药物质量控制必不可少的手段。随着我国药学事业的突飞猛进及国家经济建设的快速发展，各高校招收的有关药学专业的本科生和研究生数量日益增加，社会对以介绍药物色谱分析为主要内容的书籍的需求也日益增加。随着从事药物色谱分析工作的人员越来越多，年轻的药物分析技术人员急需一本理论联系实际，开拓思路，并有助于解决实际工作中药物色谱分析问题的学习用书。尽管目前市
本书共分为三部分，第一部分绪论及基础理论篇，简述了药物分离工程的研究对象与进展及分离过程基础理论；第二部分技术基础篇；第三部分技术集成篇...
《药物质量检测技术》由张佳佳主编，全书共分三个模块，38个学习任务，内容涵盖：药物分析与检验概述、药品质量和质量标准、药物鉴别、药物杂质检查、药物含量测定、药物制剂分析与检验实例。编写内容与现行药品质量标准、执业药师考试、职业技能鉴定及质检岗位紧密相连。注重对学生基本实验操作技能的训练，通过一定学时的专项药物检验综合实例学习，使学生对实际工作有感性认识，初步具备独立完成药品检验工作的能力，突出高职高专培养重实践的特点...
药用高分子材料是药物制剂不可缺少的物质基础，系统学习了解药用高分子材料相关知识，是现代药学科技工作者，尤其是药剂学专业学生的迫切需要。 本书是编者总结十余年的教学经验，参考大量英文原版文献和书籍并选取适合教学大纲要求的内容编写而成，主要内容以英文编写，并对关键知识点配以中文导读，便于学生阅读和理解。全书共分6章，内容包括：药用辅料概述；高分子材料概述；常用天然高分子辅料和合成高分子辅料的结构、性质及其在药剂学中的应用；新型生物可
《药物检验技术》（第二版）分为五大模块、共16章，具体为绪论、药物检验基础知识、药物的性状、药物的鉴别、药物杂质检查、药物制剂的检查、容量分析法、仪器分析法、芳酸类药物分析、芳胺类药物分析、巴比妥类药物分析、杂环类药物分析、生物碱类药物分析、维生素类药物分析、甾体激素类药物分析和抗生素类药物分析，同时配有药物检验技术实训指导。 为增强教材的实用性，本教材设计了大量的实例，有利于培养学生的实际工作能力。教材增设知识链接和知识拓展，可
天然药物化学是运用现代科学理论和方法研究天然药物中化学成分(特别是生理活性成分和药效成分)的一门学科。本教材共11章，对天然药物化学发展简史、主要类型成分的生物合成、研究方法进行了论述；对糖和苷、苯丙素类、醌类、黄酮类、萜类、甾体及生物碱等主要类型成分的结构特点、分类、理化性质、提取分离和结构鉴定方法做了详细介绍；最后对海洋天然产物和天然药物的研究开发做了简要叙述。 本教材突出学生对基本理论、知识、技能的掌握，并注重反映学科?进展，
由姚彤炜主编的《药物分析》为高等院校药学和制药工程类专业的本科 教材，适合于全日制和网络本科教学。《药物分析》内容包括药物分析的基 础知识、药物的鉴别、检查、含量测定、制剂分析、药品质量标准的制订、 制药过程的质量控制、中药与天然药物的分析、生物药物的分析，以及体内 药物分析等。其中药物含量测定以常用的分析方法分类，容量法、光谱法、 色谱法自成一章。在系统介绍常规分析方法的特点与应用性的基础上，突出 当前药品质量研究和控制
随着化学药合成技术和生物制药技术的不断发展，我国的中药／天然药物的原料药(有效成分或有效部位)质量与数量备受关注，成为研究的热点。 一是，当今临床应用药物的三分之一是由天然产物或以天然产物为先导化合物研制而来的；二是，2005年版及2010年版《中国药典》一部在提取物品种的数量上明显增加；三是，大量的洋中药返销国内占据了中成药的高价位市场。因此，我们感到迫切需要编写一本《天然药物提取分离工艺学》教材，力求为民族医药的振兴尽一份力
《制药工艺学》围绕原料药生产过程的工艺技术，介绍基于化学反应原理、生物发酵工艺原理和中药制药原理的制药技术与工艺操作过程技术，以及制药工艺研究内容与利用原理和技术进行工艺研究的方法，同时，引入了连续和优选制药技术内容。学生通过学习本书的知识点及其编写顺序与逻辑能够厘清类别不同的制药工艺技术的异同性并理解其内涵。为了使学生对制药工艺技术有较完整的了解，并强化学以致用的效果，书中列出了一些制药工艺典型实例并安排有课外设计作业。此外，本书配
本书主要内容包括药物制剂基础知识和基本技术, 液体制剂制备技术, 灭菌和无菌制剂技术, 注射剂制备技术, 散剂、颗粒剂制备技术, 硬胶囊剂、软胶囊剂制备技术, 片剂制备技术, 软膏剂制备技术, 气雾剂、粉雾剂、喷雾剂和栓剂制备技术, 浸出制剂制备技术, 丸剂制备技术, 固体分散体与包合物制剂制备技术, 微囊、微球与脂质体制剂制备技术等...
本书基于药品生产企业药物制剂技术、生产和医疗单位的制剂岗位的职业活动而编写，将课程内容划分为十九个项目： 认识药剂学、制药卫生、制药用水生产、药物制剂的稳定性、粉碎混合技术、中药浸出制剂、液体制剂、灭菌制剂与无菌制剂、散剂、颗粒剂与胶囊剂、片剂、滴丸剂与丸剂、外用膏剂、栓剂、膜剂与涂膜剂、气雾剂、喷雾剂与粉雾剂、缓释、控释制剂、经皮给药制剂、靶向制剂、药物制剂新技术。本书安排了贯穿整个教学内容的操作实训项目，将课程知识目标、能力目标、
《药物合成原理与实例速成实例篇》基于作者多年的教学心得，采用丰富的实例，将有机药物合成路线机理进行分析并呈现出来。对于复杂机理，详细分析了反应中电子流向、共轭效应、场效应、位阻效应。通过药物路线实例，将零星的、分散的合成机理进行了综合串联，对药物合成反应共性机理进行了分析和归纳。实用性强。...
1.专业性。本书以《排污许可证申请与核发技术规范 制药工业原料药制造》（HJ858.12017）为依据，进行了详细的解读。2.实用性。企业可根据本书的指导进行填报申请。...
《化学药物（第2版）》是根据医药类院校国际经济与贸易、工商管理、市场营销、经济学、药事法规、信息管理与信息系统、药学英语等专业教学要求，并在作者多年教学实践的基础上重新编写的。 《化学药物（第2版）》共分2篇，上篇为有机化学基础，下篇为药物各论。第1章为绪论。第2～14章为有机化学部分，该部分采用脂肪族、芳香族化合物混合编排的方式，重点阐明有机化合物的基本知识、基本反应、基本理论，对有机化合物的结构和性质之间的关系进行了强化，对
本书以工作过程为主线，突出了工作过程及工作内容，以培养化学原料药开发与生产高技能应用型人才为目的，同时穿插渗透文献检索、市场调研方法、药物合成方法设计、药物合成试验技术、优化试验设计方法等多学科必需、够用的知识，强调内容的实用性。本书是理论实践一体化教材，包括绪论和６个项目。其中绪论、项目五、项目六由程炜编写，项目二、项目三由刘尚莲编写，项目一由朱少晖编写，项目四由苏州欧凯医药技术有限公司的李云峰编写。全书由程炜统稿。编写过程中得到
本书是北京大学药学院天然药物学系从事该学科教学的教师在多年进行本科和硕士生教学工作的基础上为六年制药学专业学生编写的。与一般四年制药学专业使用的教材相比，本教材主要有以下不同：因为甾体皂苷和三萜皂苷的物理化学性质、提取分离方法及生物活性极其相似，为学生学习和教师教学方便，将之合并为“皂苷”一章；为使六年制学生对天然产物的研究概况有比较深入、系统和广泛的了解，主要增加了以下内容：天然产物的生物转化、天然产物的体内代谢、鞣质、动物药成
《工业药剂学》是药物制剂与制药工程等专业的专业课，是研究药物制剂处方与工艺设计理论、制剂生产单元操作的基本理论和方法、生产技术和设备、质量控制等有关问题的一门药剂学重要的分支学科。以胡容峰教授为主编的《工业药剂学》反映了我国高等医药院校药学类专业教育发展的需要和新世纪教学内容与课程体系改革的成果。该教材总共有36个医药院校的长期工作在药剂学教学、科研工作靠前线的教授们参加，显现了该教材的广泛代表性、实用性和行业内高度的认同性...
《物理药剂学》为新世纪全国高等中医药院校药学类重量规划教材，可供全国高等中医药院校药学类专业教学使用。物理药剂学作为药剂学的分支学科，以物理化学原理与实验方法为，揭示药物及其制剂的物化性质变化规律和机理，研究药物制剂形成的理论与作用特点，是新兴的理论药剂学。该教材结构合理，注重突出科学性、简明性和实用性。编写人员为长期从事中药药剂学、药剂学、物理药剂学等教研工作的专家教授。该教材分为十章：包括绪论；物理药剂学的基本理论；药物的溶解与分
本书共分成五个部分。第一部分是对传染性疾病的相关介绍, 涉及了三种药物: 雷特格韦、地瑞那韦和雷特格韦。第二部分介绍了癌症方面的五种药物。其中三种是致活酶抑制剂。第三部分包括了八种药物, 主要是针对心血管疾病和代谢类疾病。第四部分是关于神经系统的疾病, 由最近...
《药物化学进展》是由彭司勋院士主持，国内药物化学领域及相关学科教授、院士编写的系列读物，从2002年开始，迄今已出版10卷。该书是收录了一系列药物研发领域具有前瞻性和指导性的文章，有助于开阔试验，拓展思路...
由张正光著的《生物制药实用技术》共分十章，主要介绍近30多年来生物制药技术在癌症研究、阿尔茨海默病、帕金森病、自身免疫疾病、心脑血管疾病、人体器官移植及组织培养等领域的最新进展。全书较翔实地介绍了原核细胞基因工程制药技术和真核细胞基因工程制药技术及重组基因工程菌的大规模发酵工艺和重组基因工程细胞的大规模培养工艺，同时介绍了基因重组蛋白的大规模纯化工艺技术及基因重组蛋白的去病毒工艺、冷冻干燥工艺和稳定性观察方法。本书还详细说明了基因重组
许多重要的药物源自天然产物。药物的全部属性寓于分子结构之中，构建化学结构是新药创制的最重要环节。每个药物的研制轨迹，都是个性化行为，具有不可复制性。本书选择30条源自天然活性物质的成功药物（超过50个），以药物化学视角解析结构的变换历程，使读者深化对药物化学原理的理解，在活用这些原理和原则的叙事中，掌握知识和技巧，温故知新。本书不是对一个药物的全方位介绍，而是揭示成功历程中的药物化学内涵，因为这是新药研究的核心所在...
本书由我国知名制药工业服务商组织国内多家知名制药企业、高等院校和供应商共同编写，汇集了先进的理念与鲜活的实例，为我国制药企业提供除锈与再钝化的行动指南与解决方案。 本书第1章简介了金属腐蚀的危害，第2章和第3章主要从不锈钢和金属合金的角度说明不锈钢的基础知识与腐蚀的机理，第4章至第7章介绍的是制药行业红锈的形成、风险以及清洁验证、清洁流体工艺系统，第8章至第9章探讨除锈、再钝化的方法及质量控制，第10章描述在制药行业中红锈的预防。
安全和环保是任何产业所要面对的问题。制药产业是我国的支柱产业，安全与环保形势严峻。本书较为系统地论述了当今制药产业所面临的安全与环保问题。详细叙述了危险化学品安全基础、防火防爆安全技术、电气安全技术、压力容器安全技术、工业毒物与防毒技术、企业安全生产管理等知识，重点阐述了制药三废的污染控制及资源化、环境影响评价等知识，并以一定的篇幅介绍了安全审核、清洁生产、绿色制药及可持续发展等近期新内容。书中配有相关案例，使读者能多方面、立体地了解
本书首先对中药化学成分及其分离纯化技术进行了概述，然后每类化合物按照概述、化合物结构与性质、提取分离纯化的思路，分述优选了195种中药化学成分的分离制备。书中特别引用了大量作者自己的研究成果，从提取、富集与纯化，步骤清晰，重现性好，达到“程序化”分离制备的目的。 本书汇集大量的实例，突出实际应用，适用于从事中药研发与生产的专业技术人员、相关专业的高校教师和高年级本科生、研究生以及从事植物化学、食品、天然产物资源研究的技术人员进行阅读和
中药大品种二次开发研究是中药创新研究的重要内容，是继承和发展中医药理论，突破中药产业发展瓶颈的重要路径。本书以六经头痛片为研究对象，进行了系统的二次开发研究，通过药材、成品以及口服入血成分的辨识和表征，阐释了六经头痛片的化学物质组，通过G-蛋白偶联受体结合实验以及网络药理学分析，筛选和明确了主要药效物质基础；通过与头痛相关的动物模型、离体器官、细胞、受体等的研究，阐释了六经头痛片的作用机理；通过拆方研究，并与同类中药、化药比较，阐释了
紫杉醇源于红豆杉中一种二萜生物碱类化合物，对卵巢癌、肺癌、乳腺癌和部分头颈癌等癌症具有突出的治疗效果。为了提高紫杉醇的提取效率，满足市场需求，本书采用简单、高效绿色环保的超高压提取工艺从红豆杉枝叶中获取紫杉醇有效产物，并对所得浸膏进行多步纯化处理以获得高纯度紫杉醇。并开发了多孔淀粉基紫杉醇口服给药体系与pH敏感型释放靶向注射给药体系，探索一整套以东北红豆杉为原料系统生产紫杉醇及制备紫杉醇纳米粒子的工艺路线...
《新药研发案例研究——明星药物如何从实验室走向市场》是我国新药研发参考书中颇具特色的一本学术专著，作者均系在一线从事药物化学研究教学的骨干，在执笔撰写的领域有自己多年的研究心得。作者首次从学术高度结合市场规律，以案例研究形式深度剖析了26种具有代表性的药物能成为当时或至今仍是明星药物的内在原因，是国内第一本此类专著...
《制药用水》大量采用实际工程案例和图片，结合国际制药工程协会（ISPE）及美国机械工程师协会（ASME）的理论经验，力求真实、形象、准确地介绍制药用水系统的基本概念和设计思路。 全书共12章，第1~3章分别介绍了制药用水的质量考量、标准体系和微生物的质量考量；第4~8章全面阐述了饮用水系统、纯化水系统、注射用水系统、纯蒸汽系统、实验室用水；第9~11章介绍了制药用水系统中的数字技术、确认与验证及不锈钢与红锈。第12章为扩展阅读。
本书收录了近2000个近年来新开发和新上市的药物或中间体的合成方法，并且按照反应类型进行分类编排，对所合成的每一个化合物，都有分子式、分子量、英文名称、物理常数、具体的合成操作步骤、产品收率等内容，并列出了其在药物合成中的具体用途。每个反应都列出了相应的参考文献。为利于读者查阅目录中列出合成的化合物中文名称，书后编排了相应的英文名称索引。本书适合药物合成及相关领域技术人员、相关专业师生参考使用...
对于制药企业而言,一个好的药物全合成路线, 可以大大缩短生产周期,简化生产工艺,降低生产成本,节约能源,减少或消除对环境的化学污染与排放。本书为了顺应我国近年来生物制药及医药工业飞速发展的潮流编写的，详细介绍了近五年美国FDA批准上市的所有（109个）新分子实体药的化学全合成路线。这些全合成路线多数是国外制药厂目前正在使用的工艺，其经济效益及社会效益都是极为显著，因此本书既有较高的科学价值又有很大的实用性....
本手册收集了靠前外常用化学试剂及化学药品产品10000余种，包括中、英文正名和别名、结构式、分子式、分子量、所含元素百分比、性状、理化常数、国家危险物品名编号、国家化学试剂标准编号、行业化学试剂标准号、默克索引第十五版编号、染料索引编号、靠前生物化学联合会对酶的编号、参考规格、标准、主要用途及注意事项等内容。 本手册适用于从事化学试剂及化学药品的使用、生产、经营、保管及科研等工作的人员...
近十年来，靠前外生物技术药物无论在技术还是上市产品方面都取得了迅猛的发展。在创新生物技术药物研究开发过程中，质量控制和质量标准研究是保证其安全有效、顺利通过审评审批并成功上市的重要环节。本书共分土、下两篇。上篇系统介绍了生物技术药物的上游研发、中试工艺、质量标准、临床前和临床研究及评价相关的共性技术问题；下篇介绍了12类生物技术药物的理化特性、生物学特性、质量控制要点和技术要求，特别增加了新产品的质量研究策略及新技术在质量控制中的应用
[日]熊田千佳慕著,张勇译
梁实秋
林奕含
[英]蕾秋·乔伊斯 著,焦晓菊 译
(美)艾玛·克莱因(EmmaCline
刘争争
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