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药物和医疗器械临床试验300问及案例分析,第2版
¥49.7(7.2折)定价:¥69.0临床试验质量管理规范 （GCP）是进行人体临床研究必须遵守的靠前规范。我国起步较晚，从业人员对GCP认识不足，使我国新药开发水平远远落后于欧美发达国家。临床试验中数据造假及不规范操作更使近两年80%的新药撤审或退审。本书主要以问答方式，讲解药品及医疗器械实施人体临床试验的近期新相关法规要求、名词解释、操作规范要求、实操技巧、临床试验相关名词英文缩写以及案例等。新版增加了2020新版临床试验质量管理规范相关内容，并新增部分问答和案例...
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中毒与药物过量(原书第7版)
¥131.4(7.3折)定价:¥180.0本书为中毒与药物过量的诊断和管理提供实用的建议，并列出了相关常见工业化学品的简明信息。本书共分为4章。第一章主要引导读者开展初步的应急管理，包括昏迷、低血压和其他常见并发症的治疗，物理和实验室诊断，以及毒物净化和加快毒物清除的方法。第二章提供了常见药物和毒物的详细资料。第三章介绍了解毒剂和治疗药物的使用信息和副作用。第四章介绍了化学品溢漏和化学品职业暴露的医疗管理情况，附有一个囊括多种化学品信息的表格...
