药物效益与风险:临床药理学国际教科书

朗-戴尔药理学

本书主要内容包括：总论；化学递质；影响主要器官系统的药物；神经系统；用于治疗感染和癌症的药物；特殊主题...

当代药理学-(第二版)

药理学是基础医学课程之一，其主要任务是研究药物对机体功能的作用和作用原理，以及机体如何处理进入体内的药物，因而内容广阔。既要汲取生命科学、现代医学的新理论、新知识和新技术，丰富自身，又要紧密联系现代药学的发展，在临床医学与药学，特别是新药临床应用之间起桥梁作用。反过来，药理学又可促进现代医学和药学的发展，相互渗透，发展不已。故药理学又是多学科交叉的边缘学科。 本书的目的在于力求能为读者提供一部无论在广度还是深度方面都有明显更新的新版“

高等药物化学

本书是一部全面介绍药物化学各种原理、研究方法和技术，反映药物化学学科在20世纪末和21世纪初的发展水平的权威著作。全书分成总论和各论两大部分。总论部分就有关药物研究开发的理论、方法、技术、战略战术以及相关学科对本学科的推动等方面的内容进行了比较全面、系统、深入的介绍；对新药研发的法规，药物经济学，药物的知识产权保护，糖类、蛋白质、趋化因子类药物和手性药物均有专章介绍。《高等药物化学》反映了药物化学与管理科学和经济学的紧密结合。各

药品不良反应信息大全

本书是面向医药工作者的案头必备工具书。全书分为总论、各论和附录三部分。总论部分分别简要介绍现代医药学、传统医药学对药品不良反应的认知历程和基本概念，同时对药品不良反应监测以及药源性疾病的基本理论进行概述，以便于读者更好地理解本书内容。各论分为化学药及生物制品不良反应、中成药不良反应、药材及提取物不良反应三部分，分门别类对9000多种药品的不良反应进行记述。附录包括与药品不良反应相关的药政法规摘要和中成药中含化学药品原料的品种汇

中国食品药品监督管理年鉴(2008)

《中国食品药品监督管理年鉴》是由国家食品药品监督管理局主管、中国医药报社主办的一部综合反映我国对食品、药品、医疗器械、保健品和化妆品监督管理情况、进展和成就的大型信息性、资料性工具书。1999年出版首卷。 《中国食品药品监督管理年鉴》(2008)包括特载及1～17部分，分别收载国家食品药品监督管理局当年重点工作情况，国家关于食品药品监督管理的重要会议、报告、政策法规，食品、保健品、化妆品安全综合监管，药品、医疗器械研制、生产、流通、使

现代药理实验方法-(上.下册)-第2版

《现代药理实验方法》是一部集中了现代药理学研究方法和技术的专著，该书收集了现代药理学实验方法，包括动物实验方法、分子生物学实验方法、细胞生物学实验方法、生物化学方法、仪器分析方法、电生理技术方法、放射性核素标记技术方法等，比较系统地介绍了现代药理研究中应用的各种技术方法

当代药用植物典-(第三册)

踏入21世纪，回归大自然的潮流席卷全球，人们对中国传统药物都趋之若鹜。随着人口老化以及人们对健康生活的热切追求，天然植物药和中国传统药物的防病治病、预防保健的特质及优势也为人们所认同，这从国际间的研究开发、生产以至销售使用都可见一斑。中国传统药物作为中华民族的文化瑰宝，在数千年的临床应用当中累积了大量宝贵经验，与西方医药一同在人类的医疗保健中担当着重要角色，是人类的共同财富。进一步认识及开发这一宝库，加强国际间对东西方天然植物药的了解

临床心血管药物基因组学

药物基因组学是研究基因变异对药物剂量、反应性和疗效个体间差异影响的一门学科，随着人类基因组计划的完成，大量基因变异的发现为药物基因组学的发展奠定了基础。心血管药物基因组学作为药物基因组学的主流领域，具有向临床转化的巨大潜能，并已步入临床应用。本书在介绍药物基因组学的临床应用策略和检测手段的基础上，系统阐述了心血管常用药(抗血小板、抗凝、降脂、降压、代谢综合征治疗、抗心律失常、抗心绞痛、抗心力衰竭、心脏移植等药物)的药物基因组学临床应用

药物效益与风险-临床药理学国际教科书-第二版

矿物药真伪图鉴及应用

高天爱、马金安、刘如良主编的《矿物药真伪图鉴及应用》在参考了历年出版的中国药典、卫生部药品标准、各省市自治区药品标准及炮制规范90余册，广泛收集中药志、中华本草、中华海洋本草等70余册专著和30余种文献杂志，历经近两年时间编写了这部实用性很强且比较全面的矿物药鉴定工具书。《矿物药真伪图鉴及应用》收载矿物药231种，其中166种有标准收载，其余65种为中华本草和中国藏药收载品种，附自拍内容丰富、真实清晰、特征明确的彩色图片570余幅。为

药物安全性评价关键技术

本书主要针对我国当前创新药物研发过程中安全性评价存在的难点与现实需求，结合国际、目内相关领域的研究前沿与发展趋势，系统介绍了以支持临床试验为目的的法规毒理学评价研究的技术要点与评价程序，重点介绍了药物发现毒理学的关键技术、新方法和发展前沿动态。 　　既归纳概述7国内外最新研

浙江丽水药物志

全书收载品种均为浙江丽水所产的野生、栽培以及引种成功的菌藻类、苔藓类、蕨类和种子植物等各类药用动植物共计2381种，因药用菌209种现在整理，书中仅收录了一部分。该书是浙江丽水第一部为系统完整的药用资源专著，具有很好的科普性和实用性，可供中医药工作者、中药材生产、管理、科研工作者和广大种植户参考使用...

化学药品对照品图谱集-动态水分吸附

本书主要内容包括：吡喹酮、盐酸苯海拉明、甲巯咪唑、马来酸氯笨那敏、磷酸咯萘啶、过氧苯甲酰、盐酸维拉帕米、利血平、血腥草素钠等...

化学药品对照品图谱集-热分析

近年来，热分析广泛应用于药品、食品、化妆品、陶瓷、纺织、航天等众多研究领域中，特别是在药品质量研究过程中有其独到之处。据统计，在药物研究领域中，热分析的使用占10%-13%...

化学药品对照品图谱集-质谱

近年来，质谱广泛应用于药品、食品、化妆品、陶瓷、纺织、航天等众多研究领域中，特别是在药品质量研究过程中有其独到之处。据统计，在药物研究领域中，热分析的使用占10%～13%。不少国家已经把热分析方法作为控制药品质量的主要方法，美国药典、英国药典、欧洲药典与日本药局方均已经将其作为法定方法收载。我国的2005年版《药典》首次将热分析收入，并规定有关的新药申报资料中必须要有热分析的检验报告，因此热分析方法引起了业内人士的日益重视。其具有应用

化学药品对照品图谱集-核磁共振

核磁共振（nuclear magnetic resonance ; NMR ）现象是1946 年由美国斯坦福大学的F . Bloch 等人和哈佛大学的E . M . Purcell等人各自独立发现的，Bloch 和Purcell 因此获得了1952 年诺贝尔物理学奖。40多年来，核磁共振不仅形成为一门有完整理论的新兴学科—核磁共振波谱学，并且，各种新的实验技术不断发展、仪器不断完善，在化学、生物学、医学、药物学等许多领域得到了广泛的应

化学药品对照品图谱集-总谱

定温度及湿度条件下物质吸收水分能力或程度的特性。供试品为符合药品质量标准的固体原料药,试验结果可作为选择适宜的药品包装和贮存条件的参考。欧洲药典药品标准编写技术指南(第三版)中制订了引湿性试验方法。《中国药典》2005年版二部附录部分也增加相关内容。本书可供检定、科研、教学、标准化研究于一体的综合性国家级药品、生物制品和医疗器械质检机构。本书可供检定机构、科研院所、教学单位、标准化研究单位、仪器公司等单位和相关人员使用...

中国药学年鉴:2014 第30卷

本年鉴设有专论、药学研究、药学教育、药物生产与流通、医院药学、药品监督管理等十一个大栏目, 全面、系统地反映了2013年我国药学领域的重要成就和药学事业的发展概貌...

THE PHARMACEUTICAL INDEX-2013 Worldwide NCEs-世界新药概览2013-英文

本书邀请国内外制药领域一线药物研发专家 （包括1名诺贝尔奖获得者、2名院士、11名千人计划 专家、数十名制药企业ceo及研发总监），对大量文献、专利以及研发数据信息进行整理和分析后，汇编而成。本书涵盖了2013年24个全球上市的小分子药物化学信息、上市信息、销售信息、剂型剂量以及临床前药效、药代动力学、毒理实验数据。本书将成为全球创新药物研发的重要参考资料，为研发指引方向，并为提高研发效率作出重要贡献。本书第一个由中国专家团队为全

中国药学教育史

本书是我国第一部药学教育史专著，介绍了我国药学教育从“师承式”的传统中医药教育到现代药学教育百余年来的发展历程以及取得的成就。本书分为四篇十二章及四个附录，内容包括古代药学教育，近代药学教育，现代药学教育，香港、澳门、台湾药学教育以及各时期的药学教育历史事件、成就、人物、著作等。本书是对中国药学教育的全面描述，期望能起到承上启下的作用，进一步推进我国药学教育的健康发展...

易混淆药用植物图鉴

易混淆药物分组对比，一目了然识别差异。 全彩印制，图片逼真。 ...

2015-药品红外光谱集-第五卷

《药品红外光谱集(第五卷)(2015)》每卷有三个部分，即说明、光谱图和索引。光谱图系由《中华人民共和国药典》、国家药品标准中所收载的药品，用红外光谱仪录制而得。每幅光谱图并记载该药品的中文名、英文名、结构式、分子式、光谱号及试样的制备方法等。索引有中文名索引、英文名索引、分子式索引，索引中列出的数字系指光谱号。本光谱集第五卷所收载的光谱图系由不同型号的傅立叶红外光谱仪录制，再用伯乐WIN—IR软件统一格式化...

化学药品对照品图谱集:红外、拉曼、紫外光谱分析

本书讲述了药物的一种性质, 大多数药品在湿度较高的情况下, 能吸收空气中的水蒸气而引湿, 其结果使药品稀释, 潮解, 变形, 发霉等现象, 叫做引湿性。主要内容包括: 吡喹酮、盐酸苯海拉明、甲巯咪唑、马来酸氧苯那敏等...

世界药用植物速查辞典

本书共收载世界药用植物28 222种，其中我国药用植物约12000余种，国外药用植物约16000余种。这些药用植物归类于539科，4958属。科、属、种共计词目33 671条。每种药用植物有拉丁学名、中文名称、产地和药用国家、药用部位、作用和用途等。科名有拉丁学名、中文名称、产地、世界属数和种数、中国属数和种数。属名有拉丁学名、中文名称、产地、世界种数、中国种数。正文后有科属表、中文名称索引。本书内容丰富、查找快速，是目前收载药用植物

中国食品药品监督管理年鉴2014

《中国食品药品监督管理年鉴（2016）》重点收载2016年国家关于食品药品监督管理的重要会议、报告、政策法规，食品（含保健食品）、化妆品安全监管，药品和医疗器械研制、生产、流通、使用中安全监管和围绕安全监管开展的相关工作情况，以及地方食品药品监管和解放军药品监管等内容...

抗体药物的药理学与治疗学研究

《抗体药物的药理学与治疗学研究》可供从事抗体药物研究的医药类高校及科研院所教师、研究人员及本科以上学生参考使用...

中国毒性民族药志-(上.下卷)

民族医药与中医药科研工作者、医疗机构民族医药与中医药人员、高等院校从事医药学、中医药学及民族医药学科研与教学的教师以及研究生、药检机构中药民族药检验工作者、民族医药爱好者...

中国药典分析检测技术指南

为贯彻党中央关于食品药品安全提出的“四个最严”要求，落实“最严谨标准”建设，保障《中国药典》的正确实施执行，指导药品监管以及研发、生产、检定等机构从业人员准确理解《中国药典》收载分析检测方法的原理、技术内涵和实验操作要点，帮助相关人员开展《中国药典》检验方法的选择、建立、应用和适用性研究等工作，国家药典委员会组织药典委员会相关专业委员会资深委员以及国家药品检验机构、科研院校等产期在药品分析检验检验技术方面的权威专家，编纂了《中国药典分

化学药和生物制品卷-中华人民共和国药典临床用药须知-2015年版

全书共收载药品近2000种,为国家已正式批准生产且临床应用广泛的品种,并根据需要新增了部分临床广泛应用的进口药品的相关信息。本书收集药品品种众多,信息广博,内容科学、翔实,论述严谨、有序,具有较强的实用性和较高的权威性,是一部密切结合临床实际、反映目前我国用药水平的优秀著作,也是广大临床医务工作者案头必备的工具书...

中国食用药用真菌化学

该书由中国食用菌协会、中国菌物学会主办，代表着我国食药用菌界最高权威组织；由中国工程院院士于德泉任顾问；全国几十位专家、教授、岗位科学家、学科带头人集体撰写。该书一俟编纂成功，将填补我国在食药用菌领域的空白，甚至世界科学的空白...

世界上市新药动态与分析

药物的研发是人类进步的一个重要的标志。随着国民经济的快速发展，新药的研究对于人们生活水平的提高显得越来越重要。近年来，新药研究与开发得到了国家与地方政府的高度重视，为满足我国重大疾病防治和医药产业发展的需要,2009年,国家公布了“重大新药创制”科技重大专项和“十二五”实施计划,加大新药研制的步伐，为了配合我国新药研发及自主创制新药决策参考，追踪世界新药研究的前沿动态，分析全球上市的新药信息，本课题组出版了《世界上市新药动态与分析》一

抗肿瘤药物设计与发现-原书第二版

这是一部21世纪肿瘤药物发现的重要参考书，分为五个部分：基本原理、方法学、临床用药、新药和临床肿瘤药物现状。涵盖了从靶标识别和确证、先导物发现和优化，到药理学评价、临床试验和注册整个过程，便于读者对肿瘤药物设计与发现这一领域有整体的了解，对关键问题和涉及的复杂性有更好的理解。本书针对特异性肿瘤药物，如靶性药物阐述了几种策略。由于肿瘤患者存在非常大的差异性，因此个性化治疗开始得到重视。提高全基因组测序的实用性并降低其成本非常重要，这能够

中药成方制剂卷-中华人民共和国药典临床用药须知-2015年版

本书为《中华人民共和国药典》(以下简称《中国药典》)配套丛书之一。其收载品种以满足临床各科用药为目的,坚持了三个覆盖、一个兼顾的原则,即覆盖《中国药典》2010年版一部、《国家基本医疗保险和工伤保险药品目录》和《国家基本药物目录》品种,兼顾部分中药保护品种,全书共收载中成药1565种。本书所载药品,先以内、外、皮、妇、儿、眼、耳、鼻、喉、口腔、骨伤各科进行分类,再按功效分类方法进行排序。每一品种项下按【中文药品名称】、【汉语拼音名】、

药品检验操作规范-第二版

《药品检验操作规范（第2版）》系培养医药企业检验人员的专业教科书。全书共分16章，首先要使药品检验员明确自己的工作职责和意义，然后掌握有关药品检验的基本常识，懂得药品检验室的管理，了解药品检验的分类、工作程序，熟悉检验室的常用仪器设备，做好药品检验前的准备工作，重点掌握药品检验人员的基本操作技能，熟练运用药品检验的各种仪器并掌握其分析方法，通晓常用检验方法的操作技能，牢记药品通用的检验方法和药理学检验方法，对中药的检验应有一般的了

新编药物大全-第四版

本稿讲述抗微生物药、抗寄生虫药、神经系统用药、镇痛药、抗炎药、抗痛风药、麻醉药、心血管用药、脑血管用药、呼吸系统用药、消化系统用药、泌尿系统用药、生殖系统及调经、抗炎、避孕、增强性功能药、影响血液及造血系统药、常用中成药等的药理作用、临床应用、注意事项等内容...

中国藤黄属植物化学成分及生物活性研究

本书是第一部全面和系统阐述中国藤黄属植物化学成分及生物活性研究的专著。鉴于中国藤黄属植物已有的和潜在的药用价值, 作者在前人工作的基础上, 结合自己多年来的研究成果, 对中国藤黄属植物的种类、资源分布、应用历史、化学成分、药理作用及机制进行了系统的整理和总结, 编著成书, 为进一步开发和利用中国藤黄属植物的药用资源提供借鉴和参考...

中药饮片卷-中华人民共和国药典临床用药须知-2015年版

本书介绍了《中国药典》2015年版制定的中药饮片近800种。每味饮片设有基本概念、作用特点、适用范围、药物分类、配伍规律、使用注意、药理毒理等内容。是一部密切结合临床实践,反映当代用药水平的优秀书目,是广大中西医临床工作者的案头必备工具书,也是从事中医药教学、科研、药品生产工作者的重要参考书目...

中药饮片标准汤剂-第一卷

中药饮片标准汤剂（即标准煎液）作为经典名方制剂的质量基准和衡量中药配方颗粒的标准参照物，是当前中医药行业关注的焦点。 研究团队目前已对几百种中药饮片标准汤剂进行系统研究，所选样品代表性强，所得含量、转移率、出膏率、特征图谱数据稳定可靠，具有重要参考价值，能够指导企业进行中药配方颗粒、中药经典名方、中成药及中药新药相应品种研发、生产，保障产品质量均一性，缩短研究周期，节约成本，产生更大的社会效益和经济效益。本书参考了国家中医药发展相关

道地药材品质保障技术研究

本书内容来源于国家科技支撑计划项目，由国家道地药材重点实验室和国家中医药管理局道地药材生态遗传重点研究室编写，是一部有关中药道地药材的学术专著，旨在探讨当前道地药材在生产、流通及应用中存在的假冒、品质下降、资源短缺等一系列问题。...

疼痛治疗药

本书共分17章, 较为详细地介绍了疼痛治疗常用的药物...

JULIEN精神药理学(第14版)

本书新版聚焦于各类成瘾性物质和精神科治疗药物，涵盖了其药理作用和神经机制、流行趋势和临床应用、发展演变和未来趋势等各个方面，是药物成瘾和精神病学领域的权威著作。本书包括四个主要部分。第一部分是精神药理学概述；第二部分是药物成瘾的药理学，详细介绍了酒精、吸入剂、咖啡因、尼古丁、可卡因、甲基苯丙胺、致幻剂、、阿片类药物及其他精神活性物质等；第三部分是精神科药物，包括抗精神病药、抗抑郁药、抗焦虑药、镇静催眠药、麻醉药和抗惊厥药及治疗双相障碍

图解药理学(翻译版/配增值)

1.临床药理学是基础医学和临床实践的综合性学科，处于薄弱环节，加强临床药理学教育对提高国内医学水平十分重要。2.本书原著自1992年开版，已经再版6次，紧跟科技发展步伐，不断更新，内容新颖。3.书中有超过380个研究问题，提供读者思考，综合领会临床用药精髓；600多幅彩色图片，图文并茂，乃同类图书之冠。第7版《图解药理学》全书共6篇44章，包括药效学、药代动力学原理、各类药物的作用机制和运用方法。内容丰富，简明扼要，涵盖了近年来临床药

药物研发基本原理(原书第2版)

本书从药物发现与开发的历程开始，为读者呈现了药物发现的经典靶点、体外筛选系统、体内筛选模型、药物化学和药代动力学研究等新药研究的基本原理和方法，同时介绍了药物临床前和临床研究过程及理论、制药企业组织机构发展趋势和知识产权保护等内容，并结合了生动的新药研发成功案例。同时，本书还介绍了高通量筛选、基于结构的药物设计、分子建模、药物分析、转化医学等对于药物发现及上市流程中至关重要的科学方法和新近技术。第2版在第1版基础上增加了“抗体药物的发

成功药物研发Ⅲ

本书首先概述了学术界在药物研发中的作用、小分子药物开发的新方法，具体涉及疾病相关蛋白的降解，靶向蛋白降解的新概念为探索和调节以前无法成药的蛋白靶点提供了新的机会；然后专门介绍了GLP-1受体激动剂、SGLT2抑制剂，以及新型生物药物CAR-T细胞，并展示了基于CGRP抑制机制的新型偏头痛药物的成功案例；最后重点介绍了艾米赛珠单抗、艾伏尼布和瑞博西尼这3个重要的药物研发案例，并邀请相关新药研发团队的核心人员，向读者讲述这些重磅药物是如何

药品研究与评价技术指导原则 2021年

为落实党中央国务院审评审批制度改革、贯彻《药品管理法》《疫苗管理法》《药品注册管理办法》、推动审评体系和审评能力现代化，统筹推进疫情防控和依法依规科学审评工作，不断提高审评质量和效率，本书对2021年全年审评审批完成情况、化学药注册申请审评完成情况、生物制品注册申请审评完成情况、行政审批注册申请审评完成情况、注册申请不批准的主要原因及存在的问题、药品加快上市注册程序情况、药品注册现场核查相关情况、沟通交流情况、药品注册申请受理情况等方

药品研究与评价技术指导原则 2020年

为落实党中央国务院审评审批制度改革、贯彻《药品管理法》《疫苗管理法》《药品注册管理办法》、推动审评体系和审评能力现代化，统筹推进疫情防控和依法依规科学审评工作，不断提高审评质量和效率，本书对2021年全年审评审批完成情况、化学药注册申请审评完成情况、生物制品注册申请审评完成情况、行政审批注册申请审评完成情况、注册申请不批准的主要原因及存在的问题、药品加快上市注册程序情况、药品注册现场核查相关情况、沟通交流情况、药品注册申请受理情况等方

口服固体制剂与非无菌吸入制剂

本书依据《药品生产质量管理规范（2010年修订）》及附录，《药品管理法》《疫苗管理法》《药品生产监督管理办法》，结合我国药品生产企业实际工，参考国际权威指南关于质量管理体系内容要求，由国家药品监督管理局食品药品审核查验中心编写。包括口服固体制剂质量风险管理、生产管理，设备管理，物料管理，安全与环境等内容。对于药品生产企业质量管理、质量保证有很强的指导作用。可以作为药品生产企业质量负责人、药品检查员、药品从业者的必备用书...

基于药代动力学的临床合理用药

临床合理用药尤其是个体化给药长期以来都是临床上关注的重要课题，药动学在合理用药中的作用越来越得到广泛关注。近年来，药动学新理论、新方法和新技术不断发展，本书在药动学基本知识和理论的基础上，结合国内外的研究进展，进一步介绍药动学新理论、新方法和新技术在临床合理用药中的应用，并结合该领域同行和作者自己的科研工作实践，介绍药动学与临床合理用药的研究方法与研究思路，从而进一步推动药动学在临床合理用药中的应用和研究工作...

临床药物新进展与药学管理

本书对临床药物学的基本理论知识与药学管理进行了较为详细的论述，包括药物的名称、药理毒理、药代动力学、适应证、用法用量、不良反应、特殊人群用药、药物相互作用和药物过量等内容。各章从基本理论、方法和最新研究进展等方面对所涉及的内容进行论述，旨在阐明临床药物的作用机理及合理用药的相关基础知识，为指导临床药物给药方案设计及合理用药等提供理论依据。本书具有文字提炼、简明实用、突出重点、内容新颖等特点，可供临床医师与药师学习参考...

中药定量指纹图谱研究技术丛书--中药一致性评价学

《中药一致性评价学》是《中药定量指纹图谱研究技术丛书》的第二分册，全书共14章，主要内容包括：中药质量控制学（第1章）；中药标准制剂控制模式（第2章）；中药定量指纹学（第3章）；中药投料一致性（第4章）；中药溶出一致性（第5章）；中药谱效一致性（第6章）；中药一致性评价（第7章）；中药指纹评价软件（第8章）；中药电化学指纹一致性（第9章）；中药光谱指纹一致性（第10章）；中药指纹质控的应用（第11章）；中药临床管理（第12章）；中药安

前列腺毒理学

本书主要围绕前列腺毒性表现、发生机制及其研究方法进行介绍，着重阐述饮食、药物、激素、环境因素和其他物质对前列腺的毒性及作用机制，以及前列腺增生、前列腺炎和前列腺癌这三大疾病的临床表现和毒理机制。同时，列举了前列腺毒理学研究的典型案例，可读性和参考性强。本书图文并茂，可为从事前列腺疾病预防、治疗、教学和研究等工作的专业人员提供重要指导。本书基于国家“重大新药创制”科技重大专项“十三五”计划和“上海市男性生殖与泌尿疾病药物非临床评价专业技