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药品市场准入——理论、方法与国际经验 版权信息
- ISBN：9787565928918
- 条形码：9787565928918 ; 978-7-5659-2891-8
- 装帧：暂无
- 册数：暂无
- 重量：暂无
- 所属分类：>>
药品市场准入——理论、方法与国际经验 内容简介
本书的中心价值，体现在杜米教授基于系统性地理论推演，结合朴实、生动的实证分析，对医疗保健领域中药品的“市场准入”这一概念进行了里程碑式的界定、阐释和运用。这一阐释并不是枯燥的、学究式的，而是将“利益相关者”理论和视角贯穿始终，对医药领域实施市场准入管理的必要性、重要性和可行性进行了深刻的剖析，并注重以制药企业的视角在其纷繁复杂的活动和业务中厘清了市场准入事务的范畴和思路，同时还整合医疗服务提供者和患者的角度进行综合性的把握和分析，使不同专业领域和职业背景的读者都可以从中寻找到自己所关注问题的战略性解答
药品市场准入——理论、方法与国际经验 目录
1 健康的商品属性
1．1 福利经济学与健康
1．2 医疗保健：一种具有混合性和集体性的商品
1．3 公平、健康和医疗保健
1．4 需求与结果的不确定性
1．5 医生的预期行为
1．6 供给情况
1．7 讨论
2 公共卫生领域的决策
2．1 公共卫生的定义
2．2 公共卫生领域的决策
2．3 报销方面的决策
2．4 如何将社会偏好纳入决策
3 市场准入的定义和概念
3．1 “市场准入”概念的由来
3．2 市场准入的核心概念
3．3 市场准入的定义
3．4 市场准入的文化特异性
3．5 支付者视角下的市场准入
3．6 企业视角下的市场准入
4 卫生技术评估（HTA）的决策分析框架
4．1 引言
4．2 HTA的发展历史
4．3 HTA程序和决策分析框架
4．4 法国
4．5 英格兰、北爱尔兰与威尔士——HTA
4．6 苏格兰——新产品评估
4．7 德国——增量获益和成本-获益评估
4．8 瑞典——边际获益与成本-效果评估
4．9 意大利——创新性和成本-效果评估
4．10 西班牙——报销与定价决策建议
5 早期HTA建议
5．1 获取早期HTA建议的途径
5．2 国家级的早期HTA建议项目
5．3 企业咨询的策略
5．4 结论
6 市场准入协议（MAA）
6．1 背景
6．2 MAA背后的基本原理
6．3 MAA的不同定义和分类
6．4 支付者和企业实施MAA的动机
6．5 MAA政策的国际比较
6．6 MAA的*佳实践
6．7 MAA对药品市场占有率的影响
6．8 具体案例研究
6．9 其他国家MAA的发展趋势
6．10 展望
6．11 结论：MAA是一种临时性的解决方案吗？
7 外部参考定价（ERP）
7．1 ERP的定义
7．2 ERP在欧洲
7．3 非欧洲国家的ERP程序
7．4 与ERP相关的问题
7．5 VBP和ERP
8 支付者与药品监管部门之间的差异
8．1 引言
8．2 不确定性与风险
8．3 支付者与药品监管部门
8．4 不确定性的来源
8．5 药品价值不确定性的风险管理-HTA机构／支付者层面
8．6 风险管理工具
8．7 HTA机构／支付者为减少不确定性而要求的研究类型
8．8 药品监管部门和HTA机构／支付者的决策差异——案例研究
8．9 结论
9 早期准入计划
9．1 概述
9．2 EAP的类型：指定型和队列型
9．3 EAP在全球的趋势
9．4 关键成功因素与EAP的管理
……
10 罕见病药物的市场准入
11 疫苗的市场准入（发达国家）
12 法国
13 德国
14 意大利
15 西班牙
16 瑞典
17 英国
18 比利时
19 美国
20 日本
后记
1．1 福利经济学与健康
1．2 医疗保健：一种具有混合性和集体性的商品
1．3 公平、健康和医疗保健
1．4 需求与结果的不确定性
1．5 医生的预期行为
1．6 供给情况
1．7 讨论
2 公共卫生领域的决策
2．1 公共卫生的定义
2．2 公共卫生领域的决策
2．3 报销方面的决策
2．4 如何将社会偏好纳入决策
3 市场准入的定义和概念
3．1 “市场准入”概念的由来
3．2 市场准入的核心概念
3．3 市场准入的定义
3．4 市场准入的文化特异性
3．5 支付者视角下的市场准入
3．6 企业视角下的市场准入
4 卫生技术评估（HTA）的决策分析框架
4．1 引言
4．2 HTA的发展历史
4．3 HTA程序和决策分析框架
4．4 法国
4．5 英格兰、北爱尔兰与威尔士——HTA
4．6 苏格兰——新产品评估
4．7 德国——增量获益和成本-获益评估
4．8 瑞典——边际获益与成本-效果评估
4．9 意大利——创新性和成本-效果评估
4．10 西班牙——报销与定价决策建议
5 早期HTA建议
5．1 获取早期HTA建议的途径
5．2 国家级的早期HTA建议项目
5．3 企业咨询的策略
5．4 结论
6 市场准入协议（MAA）
6．1 背景
6．2 MAA背后的基本原理
6．3 MAA的不同定义和分类
6．4 支付者和企业实施MAA的动机
6．5 MAA政策的国际比较
6．6 MAA的*佳实践
6．7 MAA对药品市场占有率的影响
6．8 具体案例研究
6．9 其他国家MAA的发展趋势
6．10 展望
6．11 结论：MAA是一种临时性的解决方案吗？
7 外部参考定价（ERP）
7．1 ERP的定义
7．2 ERP在欧洲
7．3 非欧洲国家的ERP程序
7．4 与ERP相关的问题
7．5 VBP和ERP
8 支付者与药品监管部门之间的差异
8．1 引言
8．2 不确定性与风险
8．3 支付者与药品监管部门
8．4 不确定性的来源
8．5 药品价值不确定性的风险管理-HTA机构／支付者层面
8．6 风险管理工具
8．7 HTA机构／支付者为减少不确定性而要求的研究类型
8．8 药品监管部门和HTA机构／支付者的决策差异——案例研究
8．9 结论
9 早期准入计划
9．1 概述
9．2 EAP的类型：指定型和队列型
9．3 EAP在全球的趋势
9．4 关键成功因素与EAP的管理
……
10 罕见病药物的市场准入
11 疫苗的市场准入（发达国家）
12 法国
13 德国
14 意大利
15 西班牙
16 瑞典
17 英国
18 比利时
19 美国
20 日本
后记
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