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生命科学前沿基因定位与育种设计(第二版) 版权信息
- ISBN：9787030650825
- 条形码：9787030650825 ; 978-7-03-065082-5
- 装帧：一般胶版纸
- 册数：暂无
- 重量：暂无
- 所属分类：>
生命科学前沿基因定位与育种设计(第二版) 内容简介
本书建立在作者十多年科研和教学的基础之上，全书可分为四部分。章为部分，介绍遗传研究群体，主要内容包括常见群体类型、基因型数据的初步整理和分析、基因效应和遗传方差的定义和计算、单环境和多环境表型观测值的方差分析、以及基因型值和遗传力的估计等内容。第2~3章为第二部分，介绍双亲群体连锁分析和遗传图谱构建，主要内容包括世代转移矩阵、两个座位上基因型的理论频率、两个基因座位间重组率的估算、作图函数和遗传图谱构建算法等内容。第4~11章为第三部分，介绍数量性状基因的作图原理和方法，主要内容包括单标记分析、简单区间作图、完备区间作图方法、上位型互作、与环境互作的QTL作图，以及有选择群体、自然群体、无性系杂交群体和多亲本群体的基因定位等内容。2~14章为第四部分，介绍育种中的模拟、预测和设计，主要内容包括育种过程的建模和模拟、育种方法的模拟比较和优化、线性预测模型及其育种应用，以及利用遗传研究结果开展育种设计等内容。
生命科学前沿基因定位与育种设计(第二版) 目录
第1章 遗传研究群体
1.1 遗传研究的常见群体类型
1.1.1 双亲群体
1.1.2 多亲群体
1.1.3 创建遗传群体的若干注意事项
1.2 基因型数据的初步整理和分析
1.2.1 基因型数据的获取和编码
1.2.2 基因频率和基因型频率
1.2.3 基因型频率的适合性检验
1.3 基因效应和遗传方差
1.3.1 群体均值和表型方差的计算
1.3.2 单基因座位上的加显性遗传模型
1.3.3 单基因座位上的遗传方差
1.4 单环境表型观测值的方差分析
1.4.1 表型值的线性分解
1.4.2 表型离差平方和的分解
1.4.3 水稻粒长性状的单环境方差分析
1.5 多环境表型观测值的方差分析
1.5.1 表型值的线性分解
1.5.2 表型离差平方和的分解
1.5.3 水稻粒长的多环境方差分析
1.6 基因型值和广义遗传力的估计
1.6.1 单环境基因型值和遗传力的估计
1.6.2 多环境基因型值和遗传力的估计
1.6.3 异质误差方差下基因型值的估计
练习题
第2章 两个座位间重组率的估计
2.1 世代转移矩阵
2.1.1 世代转移矩阵的定义
2.1.2 回交世代转移矩阵
2.1.3 自交世代转移矩阵
2.1.4 加倍单倍体世代转移矩阵
2.1.5 连续自交的世代转移矩阵
2.1.6 基因型理论频率的矩阵表示
2.2 两个座位上各种基因型的理论频率
2.2.1 10种基因型的理论频率
2.2.2 永久群体中4种纯合基因型的理论频率
2.2.3 两个共显性标记在暂时群体中基因型的理论频率
2.2.4 一个共显性标记和一个显性标记在暂时群体中基因型的理论频率
2.2.5 一个共显性标记和一个隐性标记在暂时群体中基因型的理论频率
2.2.6 两个显性标记在暂时群体中基因型的理论频率
2.2.7 一个显性标记和一个隐性标记在暂时群体中基因型的理论频率
2.2.8 两个隐性标记在暂时群体中基因型的理论频率
2.3 两个标记/基因座位间重组率的估算
2.3.1 DH群体中重组率的极大似然估计
2.3.2 重组率极大似然估计的一般形式
2.3.3 F2群体中一个共显性座位和一个显性座位间的重组率估计
2.3.4 Newton迭代算法中初始值的选取
2.3.5 F2群体中重组率估计的EM算法
2.3.6 奇异分离对重组率估计的影响
练习题
第3章 三点分析和连锁图谱构建
3.1 三点分析和作图函数
3.1.1 遗传干涉和干涉系数
3.1.2 作图函数
3.2 遗传连锁图谱的构建
3.2.1 标记分群算法
3.2.2 标记排序算法
3.2.3 标记顺序的调整
3.2.4 多个遗传连锁图谱的整合
3.3 不同群体重组率估计的比较
3.3.1 不同遗传群体中检验连锁的LOD统计量
3.3.2 不同遗传群体中重组率估计的准确度
3.3.3 不同遗传群体检测到显著连锁所需的样本量
3.4 随机交配群体的连锁分析
3.4.1 随机交配与连锁不平衡
3.4.2 基因型到配子的转移矩阵
3.4.3 随机交配若干代的配子型和基因型频率
练习题
第4章 单标记分析和简单区间作图
4.1 单标记分析
4.1.1 单标记基因型均值的差异分析
4.1.2 两种基因型群体中单标记分析的t检验
4.1.33 种基因型群体中单标记分析的t检验
4.1.43 种基因型群体中单标记方差分析
4.1.5 单标记分析的似然比检验
4.1.6 单标记分析存在的问题
4.2 简单区间作图
4.2.1 区间标记型中QTL基因型的频率
4.2.2 QTL基因型平均表现的极大似然估计
4.2.3 QTL存在的检验
4.2.4 QTL遗传效应和贡献率的估计
4.2.5 区间作图在一个DH群体和一个F2群体中的应用
4.2.6 简单区间作图中的幻影QTL现象
4.2.7 简单区间作图存在的其他问题
4.3 检验统计量LOD临界值的确定方法
4.3.1 显著性水平和检验统计量的临界值
4.3.2 不存在QTL的零假设条件下单个扫描位置上LRT统计量的分布
4.3.3 单条染色体上*大LOD统计量分布的影响因素
4.3.4 全基因组有效检验次数与经验LOD临界值
4.3.5 排列检验与经验LOD临界值
练习题
第5章 完备区间作图方法
5.1 控制背景遗传变异的重要性
5.2 DH群体的完备区间作图
5.2.1 单个QTL的加性遗传模型
5.2.2 多个QTL的加性遗传模型
5.2.3 加性QTL的一维扫描和假设检验
5.2.4 ICIM在一个大麦DH作图群体中的应用
5.3 F2群体的完备区间作图
5.3.1 单个QTL的加显性遗传模型
5.3.2 多个QTL的加显性遗传模型
5.3.3 加显性QTL的一维扫描和假设检验
5.3.4 ICIM在一个F2作图群体中的应用
5.4 假设检验的第二类错误与QTL的检测功效
5.4.1 第二类错误和假设检验的功效
5.4.2 第二类错误概率与适宜的样本量
5.4.3 模拟试验中QTL的分布和效应模型
5.4.4 QTL检测功效和错误发现率的计算
5.5
1.1 遗传研究的常见群体类型
1.1.1 双亲群体
1.1.2 多亲群体
1.1.3 创建遗传群体的若干注意事项
1.2 基因型数据的初步整理和分析
1.2.1 基因型数据的获取和编码
1.2.2 基因频率和基因型频率
1.2.3 基因型频率的适合性检验
1.3 基因效应和遗传方差
1.3.1 群体均值和表型方差的计算
1.3.2 单基因座位上的加显性遗传模型
1.3.3 单基因座位上的遗传方差
1.4 单环境表型观测值的方差分析
1.4.1 表型值的线性分解
1.4.2 表型离差平方和的分解
1.4.3 水稻粒长性状的单环境方差分析
1.5 多环境表型观测值的方差分析
1.5.1 表型值的线性分解
1.5.2 表型离差平方和的分解
1.5.3 水稻粒长的多环境方差分析
1.6 基因型值和广义遗传力的估计
1.6.1 单环境基因型值和遗传力的估计
1.6.2 多环境基因型值和遗传力的估计
1.6.3 异质误差方差下基因型值的估计
练习题
第2章 两个座位间重组率的估计
2.1 世代转移矩阵
2.1.1 世代转移矩阵的定义
2.1.2 回交世代转移矩阵
2.1.3 自交世代转移矩阵
2.1.4 加倍单倍体世代转移矩阵
2.1.5 连续自交的世代转移矩阵
2.1.6 基因型理论频率的矩阵表示
2.2 两个座位上各种基因型的理论频率
2.2.1 10种基因型的理论频率
2.2.2 永久群体中4种纯合基因型的理论频率
2.2.3 两个共显性标记在暂时群体中基因型的理论频率
2.2.4 一个共显性标记和一个显性标记在暂时群体中基因型的理论频率
2.2.5 一个共显性标记和一个隐性标记在暂时群体中基因型的理论频率
2.2.6 两个显性标记在暂时群体中基因型的理论频率
2.2.7 一个显性标记和一个隐性标记在暂时群体中基因型的理论频率
2.2.8 两个隐性标记在暂时群体中基因型的理论频率
2.3 两个标记/基因座位间重组率的估算
2.3.1 DH群体中重组率的极大似然估计
2.3.2 重组率极大似然估计的一般形式
2.3.3 F2群体中一个共显性座位和一个显性座位间的重组率估计
2.3.4 Newton迭代算法中初始值的选取
2.3.5 F2群体中重组率估计的EM算法
2.3.6 奇异分离对重组率估计的影响
练习题
第3章 三点分析和连锁图谱构建
3.1 三点分析和作图函数
3.1.1 遗传干涉和干涉系数
3.1.2 作图函数
3.2 遗传连锁图谱的构建
3.2.1 标记分群算法
3.2.2 标记排序算法
3.2.3 标记顺序的调整
3.2.4 多个遗传连锁图谱的整合
3.3 不同群体重组率估计的比较
3.3.1 不同遗传群体中检验连锁的LOD统计量
3.3.2 不同遗传群体中重组率估计的准确度
3.3.3 不同遗传群体检测到显著连锁所需的样本量
3.4 随机交配群体的连锁分析
3.4.1 随机交配与连锁不平衡
3.4.2 基因型到配子的转移矩阵
3.4.3 随机交配若干代的配子型和基因型频率
练习题
第4章 单标记分析和简单区间作图
4.1 单标记分析
4.1.1 单标记基因型均值的差异分析
4.1.2 两种基因型群体中单标记分析的t检验
4.1.33 种基因型群体中单标记分析的t检验
4.1.43 种基因型群体中单标记方差分析
4.1.5 单标记分析的似然比检验
4.1.6 单标记分析存在的问题
4.2 简单区间作图
4.2.1 区间标记型中QTL基因型的频率
4.2.2 QTL基因型平均表现的极大似然估计
4.2.3 QTL存在的检验
4.2.4 QTL遗传效应和贡献率的估计
4.2.5 区间作图在一个DH群体和一个F2群体中的应用
4.2.6 简单区间作图中的幻影QTL现象
4.2.7 简单区间作图存在的其他问题
4.3 检验统计量LOD临界值的确定方法
4.3.1 显著性水平和检验统计量的临界值
4.3.2 不存在QTL的零假设条件下单个扫描位置上LRT统计量的分布
4.3.3 单条染色体上*大LOD统计量分布的影响因素
4.3.4 全基因组有效检验次数与经验LOD临界值
4.3.5 排列检验与经验LOD临界值
练习题
第5章 完备区间作图方法
5.1 控制背景遗传变异的重要性
5.2 DH群体的完备区间作图
5.2.1 单个QTL的加性遗传模型
5.2.2 多个QTL的加性遗传模型
5.2.3 加性QTL的一维扫描和假设检验
5.2.4 ICIM在一个大麦DH作图群体中的应用
5.3 F2群体的完备区间作图
5.3.1 单个QTL的加显性遗传模型
5.3.2 多个QTL的加显性遗传模型
5.3.3 加显性QTL的一维扫描和假设检验
5.3.4 ICIM在一个F2作图群体中的应用
5.4 假设检验的第二类错误与QTL的检测功效
5.4.1 第二类错误和假设检验的功效
5.4.2 第二类错误概率与适宜的样本量
5.4.3 模拟试验中QTL的分布和效应模型
5.4.4 QTL检测功效和错误发现率的计算
5.5
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