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先天性心脏病:临床特征.人类遗传学和分子通路 版权信息
- ISBN：9787565922374
- 条形码：9787565922374 ; 978-7-5659-2237-4
- 装帧：一般铜版纸
- 册数：暂无
- 重量：暂无
- 所属分类：>>
先天性心脏病:临床特征.人类遗传学和分子通路 本书特色
本书由临床医生和科研人员合作撰写，为想要深入了解先天性心脏病的临床特征、遗传改变和分子基础的读者提供综合、前沿的资源。
先天性心脏病:临床特征.人类遗传学和分子通路 内容简介
《先天性心脏病——临床特征、人类遗传学和分子通路》系统介绍了先天性心脏病的胚胎发育、临床特征，人类遗传学和潜在分子通路的研究进展。本书由三部分组成：心血管发育、影响心血管结构发育的分子通路、不同类型的结构性和非结构性先天性心脏病，包括其临床特征、潜在的遗传改变以及相关动物模型和通路。本书由临床医生和科研人员合作撰写，为想要深入了解先天性心脏病的临床特征、遗传改变和分子基础的读者提供综合、前沿的资源。
先天性心脏病:临床特征.人类遗传学和分子通路 目录
**部分 概论
第1章 心脏发育和先天1生心脏缺陷动物模型
第2章 正常心脏的解剖及临床检查
第二部分 心脏和相关大血管的发育
第3章 **和第二生心区
第4章 神经嵴
第5章 流入道的发育
第6章 心外膜和冠状动脉
第7章 心脏偏侧化的建立
第8章 心脏传导系统
第9章 发育中和出生后的血流动力学
第10章 心脏发育的演化过程
第三部分 核心分子信号通路
第11章 细胞间和细胞内信号通路
第12章 心脏转录因子和调控网络
第13章 蛋白质和非编码RNA介导的转录后调控
第14章 翻译后修饰
第15章 表观遗传学
第16章 环境因素
第17章 心脏的收缩装置
第18章 基因和分子通路的研究技术
第四部分 房间隔缺损
第19章 房间隔缺损的临床表现及治疗
第20章 房间隔缺损的人类遗传学
第2 1章 房间隔缺损的分子通路及动物模型
第五部分 室问隔缺损
第22章 室间隔缺损的临床表现及治疗
第23章 室间隔缺损的人类遗传学
第24章 室间隔缺损的分子通路及动物模型
第六部分 房室问隔缺损
第25章 房室间隔缺损的临床表现及治疗
第26章 房室间隔缺损的人类遗传学
第27章 房室间隔缺损的分子通路及动物模型
第七部分 完全性肺静脉异位引流
第28章 完全性肺静脉异位引流的临床表现及治疗
第29章 完全性肺静脉异位引流的人类遗传学
第30章 完全性肺静脉异位引流的分子通路及动物模型
第八部分 法洛四联症和右心室双出口
第31章 法洛四联症和右心室双出口的临床表现及治疗
第32章 法洛四联症和右心室双出口的人类遗传学
第33章 法洛四联症和右心室双出口的分子通路及动物模型
第九部分 右转位大动脉转位
第34章 右转位大动脉转位的临床表现及治疗
第35章 右转位大动脉转位的人类遗传学．
第36章 右转位大动脉转位的分子通路及动物模型
第十部分 内脏位置畸形
第37章 内脏位置畸形的临床表现及治疗
第38章 内脏位置畸形的人类遗传学
第39章 内脏位置畸形的分子通路及动物模型
第十一部分 半月瓣和主动脉弓畸形
第40章 半月瓣和主动脉弓畸形的临床表现及治疗
第41章 半月瓣和主动脉弓异常的人类遗传学
第42章 半月瓣和主动脉弓畸形的分子通路及动物模型
第十二部分 冠状动脉畸形
第43章 冠状动脉异常的临床表现及治疗
第44章 冠状动脉异常的人类遗传学
第45章 冠状动脉异常的分子通路及动物模型
第十三部分 永存动脉干
第46章 永存动脉干的临床表现及治疗
第47章 永存动脉干的人类遗传学
第48章 永存动脉干的分子通路及动物模型
第十四部分 三尖瓣闭锁与单心室心脏
第49章 三尖瓣闭锁与单心室心脏的临床表现及治疗
第50章 三尖瓣闭锁与单心室心脏的人类遗传学
第51章 三尖瓣闭锁与单心室心脏的分子通路及动物模型
第十五部分 Ebstein畸形
第52章 Ebstein畸形的临床表现及治疗
第53章 Ebstein畸形的人类遗传学
第54章 Ebstein畸形的分子通路及动物模型
第十六部分 左心发育不良综合征
第55章 左心发育不良综合征的临床表现及治疗
第56章 左心发育不全综合征的人类遗传学
第57章 左心发育不全综合征的分子通路及动物模型
第十七部分 心肌病
第58章 心肌病的临床表现及治疗
第59章 心肌病的人类遗传学
第60章 心肌病的分子通路及动物模型
第十八部分 心律失常
第61章 心律失常的临床表现及治疗
第62章 心律失常的人类遗传学
第63章 心律失常的分子通路及动物模型展望
索引
展开全部
先天性心脏病:临床特征.人类遗传学和分子通路 作者简介
胡盛寿，中国工程院院士，主任医师，教授，博士生导师。现任国家心血管病中心主任，中国医学科学院阜外医院院长，心血管疾病国家重点实验室主任，国家心血管疾病临床医学研究中心主任，法国医学科学院外籍院士。国家“973项目”首席科学家，“国家杰出青年科学基金”获得者，教育部“长江学者和创新团队发展计划”创新团队带头人。 从事心血管外科临床、教学、科研工作30余年，曾任中华医学会胸心血管外科分会主任委员（2006—2012年），2010年亚洲胸心血管外科医师学会轮值主席。主要学术贡献：建立我国冠心病外科微创系列治疗技术，开拓“复合技术”治疗心血管疾病的新模式；创建我国第一个心血管再生医学重点实验室，开展从心脏发育到心脏移植和人工心脏研制的系列研究；在国际上首创“双流出道重建”（DRT）治疗复杂大动脉转位的新术式，提高了我国复杂先天性心脏病治疗方面在国际上的影响力。先后承担国家“973计划”项目、“863计划”项目、“国家科技支撑计划”项目等，获得国家科技进步奖二等奖3项，省部级科技进步奖一等奖3项、二等奖5项；作为第一作者或通讯作者发表SCI论文70余篇，其中3篇被国际权威指南引用。 聂宇，北京协和医学院、中国医学科学院阜外医院、国家心血管病中心副教授，心血管疾病国家重点实验室-胡盛寿院士课题组-共同课题组长，国家卫生健康委员会心血疾病再生医学重点实验室课题组长，北京市生物化学与分子生物学学会青年委员北京市生物化学与分子生物学学会青年委员，“协和新星人才支持计划”专项资助获得者，“国家重点实验室优秀骨干”专项资助获得者。 作为课题负责人，聂宇副教授先后主持科技部重点研发计划（任务负责人，2019年国家重点项目）、国家自然科学基金、中国医学科学院医学与健康科技创新工程重大协同创新项目、北京市自然科学基金面上项目等12项研究课题。系统阐述了急性炎症在心肌再生中的作用，并应用双报告系统确认了心肌损伤修复过程中kit细胞并未发挥作用，揭示了巨噬细胞在心肌再生中的独特作用，基于人工智能构建了全自动心腔识别系统。 储庆，中国医学科学院阜外医院住院医师，北京协和医学院医学博士。主要研究方向为心脏发育和复杂先天性心脏病（先心病）的发生机制及干预手段、人工智能技术辅助诊断复杂先心病的理论研究和技术应用。开发了自动化复杂先心病鉴定系统，为精确鉴定复杂先天性心脏畸形提供了高效便捷的途径，有助于促进先心病和心脏发育的分子机制研究。基于该研究成果，作为第一作者于Advanced Science （影响因子：15.8）发表论文，该论文当选Advanced Science封面文章。获得中华人民共和国国家版权局计算机软件著作权2项；国家发明专利2项；翻译出版学术专著1部；获得省级荣誉奖项5项。
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