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全国中医药行业高等教育十三五规划教材药物合成反应新世纪第2版,第10版 版权信息
- ISBN：9787513242080
- 条形码：9787513242080 ; 978-7-5132-4208-0
- 装帧：一般胶版纸
- 册数：暂无
- 重量：暂无
- 所属分类：>>
全国中医药行业高等教育十三五规划教材药物合成反应新世纪第2版,第10版 本书特色
适读人群 ：供药学、药物制剂、制药工程等专业用全国中医药行业高等教育“十三五”规划教材全国高等中医药院校规划教材（第十版）新世纪第二版
全国中医药行业高等教育十三五规划教材药物合成反应新世纪第2版,第10版 内容简介
《全国中医药行业高等教育"十三五"规划教材·全国高等中医药院校规划教材(第十版):护理专业英语(新世纪第三版)(供护理学专业用)》是基于护理专业知识的英语教材，兼具两个学科的特点。编写目的是帮助学生了解真实的国外或涉外护理工作场景，学习到新的护理学概念和常识，具备基本的文献阅读和学术论文写作能力，并了解国外注册护士考试的内容、难度及语言要求。在十二五版教材的基础上，本版教材重新整理了章节目录，删除了部分章节，并新增了更具时效性的内容。本版教材共十五章，每一章节增加了视听说（配视频或音频）部分；课文（尤其TEXTA部分）改变比较大，采用了与特定疾病关联的护理学专业内容；同时请上海外语教育出版社对课文进行录音；除此之外还增加了紧扣课文内容的习题，以及靠前护士资格考试等内容。
全国中医药行业高等教育十三五规划教材药物合成反应新世纪第2版,第10版 目录
**章 绪论
一、药物合成反应的研究内容与任务
二、药物合成反应的类型和重要问题
三、现代药物合成的发展趋势
第二章 逆合成分析
**节 切断法和合成子
一、切断法
二、C-C键切断
三、官能团转换
四、极性反转
五、C-X键切断
六、C=C双键切断
七、合成子和等价试剂
第二节 逆合成分析实例
一、合成砌块
二、保护基团和潜在基团
三、分子标签
四、逆合成分析的策略
五、逆合成分析实例
第三章 卤化反应
**节 不饱和烃卤素加成反应
一、卤素对烯烃的加成
二、卤素与炔烃的加成
三、不饱和羧酸的卤内酯化反应
四、不饱和烃与次卤酸（酯）、Ⅳ一卤代酰胺的反应
五、卤化氢对不饱和烃的加成反应
第二节 烃类的卤代反应
一、脂肪烃的卤代反应
二、芳烃的卤代反应
第三节 羰基化合物的卤代反应
一、醛和酮的a-卤代反应
二、羧酸衍生物的a-卤代反应
第四节 醇、酚和醚的卤代反应
一、醇的卤代反应
二、酚的卤代反应
三、醚的卤代反应
第五节 羧酸的卤代反应
一、羧羟基的卤代反应一酰卤的制备
二、羧酸的脱羧卤代反应
第六节 其他官能团化合物的卤代反应
一、卤化物的卤素交换反应
二、磺酸酯的卤代反应
三、芳香重氮盐化合物的卤代反应
第四章 烃化反应
**节 氧原子上的烃化反应
一、醇的O-烃化
二、酚的O-烃化
三、氧一烃化反应在药物合成设计中的应用
第二节 氮原子上的烃化反应
一、氨及脂肪胺的Ⅳ一烃化
二、芳香胺及杂环胺的Ⅳ一烃化
三、氮一烃化反应的药物合成实例
四、氨基的保护
第三节 碳原子上的烃化反应
一、芳烃的烃化
二、羰基化合物α位C-烃化
三、其他碳原子上的烃基化
四、有机金属化合物在C-烃化中的应用
第五章 酰化反应
**节 氧原子的酰化
一、醇的α-酰化
二、酚羟基氧的酰化
三、醇、酚羟基的保护
第二节 氮原子的酰化
一、脂肪胺的N一酰化
二、芳香胺的N一酰化
二、氨基的保护
第三节 碳原子的酰化
一、芳烃的C-酰化
二、活性亚甲基化合物的C-酰化
三、烯烃的酰化反应
四、烯胺的C-酰化
第六章 缩合反应
**节 羟醛缩合反应
一、含α-H的醛、酮自身缩合
二、不同醛、酮分子之间的缩合
三、甲醛与含α-H的醛、酮缩合
四、芳醛与含α-H的醛、酮的缩合
第二节 活性亚甲基化合物的缩合反应
一、Knoevenagel反应
二、Stobbe反应
三、Perkin反应
第三节 烯键的加成缩合反应
一、Michael加成反应
二、Robinson环化反应
三、Prins反应
第四节 酯缩合反应
一、Claisen缩合
二、Dieckmann缩合
第五节 羰基烯化反应
一、Wittig反应
二、Homer-Wadsworth-Emmons烯化反应
三、Peterson烯化反应
第六节 其他缩合反应
一、Crignard反应
二、Darzens反应
三、Reformatsky反应
四、Mannich反应
五、Pictet-Spengler反应
第七章 氧化反应
**节 醇的氧化
一、伯、仲醇被氧化成醛、酮
二、醇氧化成羧酸
三、1，2-二醇的氧化
第二节 醛、酮的氧化
一、醛的氧化
二、酮的氧化
三、α-羟基酮的氧化
第三节 碳一碳双键的氧化
一、碳一碳双键环氧化
二、碳碳双键的双羟基化
第四节 碳碳双键断裂氧化
一、高锰酸盐
二、四氧化钌和四氧化锇
三、臭氧化
第五节 苄位烃基和烯丙基的氧化
一、烯丙位的氧化
二、苄位烃基的氧化
第八章 还原反应
**节 催化氢化还原
一、非均相催化氢化
二、均相催化氢化
三、催化转移氢化反应
第二节 化学还原反应
一、金属氢化物还原剂
二、硼烷类还原剂
三、烷氧基铝还原剂
四、金属还原剂
五、含硫化合物还原剂
六、肼还原剂
……
第九章 重排反应
第十章 合成路线设计与天然药物全合成
第十一章 现代药物合成新技术
缩略语与符号表
主要参考书目
一、药物合成反应的研究内容与任务
二、药物合成反应的类型和重要问题
三、现代药物合成的发展趋势
第二章 逆合成分析
**节 切断法和合成子
一、切断法
二、C-C键切断
三、官能团转换
四、极性反转
五、C-X键切断
六、C=C双键切断
七、合成子和等价试剂
第二节 逆合成分析实例
一、合成砌块
二、保护基团和潜在基团
三、分子标签
四、逆合成分析的策略
五、逆合成分析实例
第三章 卤化反应
**节 不饱和烃卤素加成反应
一、卤素对烯烃的加成
二、卤素与炔烃的加成
三、不饱和羧酸的卤内酯化反应
四、不饱和烃与次卤酸（酯）、Ⅳ一卤代酰胺的反应
五、卤化氢对不饱和烃的加成反应
第二节 烃类的卤代反应
一、脂肪烃的卤代反应
二、芳烃的卤代反应
第三节 羰基化合物的卤代反应
一、醛和酮的a-卤代反应
二、羧酸衍生物的a-卤代反应
第四节 醇、酚和醚的卤代反应
一、醇的卤代反应
二、酚的卤代反应
三、醚的卤代反应
第五节 羧酸的卤代反应
一、羧羟基的卤代反应一酰卤的制备
二、羧酸的脱羧卤代反应
第六节 其他官能团化合物的卤代反应
一、卤化物的卤素交换反应
二、磺酸酯的卤代反应
三、芳香重氮盐化合物的卤代反应
第四章 烃化反应
**节 氧原子上的烃化反应
一、醇的O-烃化
二、酚的O-烃化
三、氧一烃化反应在药物合成设计中的应用
第二节 氮原子上的烃化反应
一、氨及脂肪胺的Ⅳ一烃化
二、芳香胺及杂环胺的Ⅳ一烃化
三、氮一烃化反应的药物合成实例
四、氨基的保护
第三节 碳原子上的烃化反应
一、芳烃的烃化
二、羰基化合物α位C-烃化
三、其他碳原子上的烃基化
四、有机金属化合物在C-烃化中的应用
第五章 酰化反应
**节 氧原子的酰化
一、醇的α-酰化
二、酚羟基氧的酰化
三、醇、酚羟基的保护
第二节 氮原子的酰化
一、脂肪胺的N一酰化
二、芳香胺的N一酰化
二、氨基的保护
第三节 碳原子的酰化
一、芳烃的C-酰化
二、活性亚甲基化合物的C-酰化
三、烯烃的酰化反应
四、烯胺的C-酰化
第六章 缩合反应
**节 羟醛缩合反应
一、含α-H的醛、酮自身缩合
二、不同醛、酮分子之间的缩合
三、甲醛与含α-H的醛、酮缩合
四、芳醛与含α-H的醛、酮的缩合
第二节 活性亚甲基化合物的缩合反应
一、Knoevenagel反应
二、Stobbe反应
三、Perkin反应
第三节 烯键的加成缩合反应
一、Michael加成反应
二、Robinson环化反应
三、Prins反应
第四节 酯缩合反应
一、Claisen缩合
二、Dieckmann缩合
第五节 羰基烯化反应
一、Wittig反应
二、Homer-Wadsworth-Emmons烯化反应
三、Peterson烯化反应
第六节 其他缩合反应
一、Crignard反应
二、Darzens反应
三、Reformatsky反应
四、Mannich反应
五、Pictet-Spengler反应
第七章 氧化反应
**节 醇的氧化
一、伯、仲醇被氧化成醛、酮
二、醇氧化成羧酸
三、1，2-二醇的氧化
第二节 醛、酮的氧化
一、醛的氧化
二、酮的氧化
三、α-羟基酮的氧化
第三节 碳一碳双键的氧化
一、碳一碳双键环氧化
二、碳碳双键的双羟基化
第四节 碳碳双键断裂氧化
一、高锰酸盐
二、四氧化钌和四氧化锇
三、臭氧化
第五节 苄位烃基和烯丙基的氧化
一、烯丙位的氧化
二、苄位烃基的氧化
第八章 还原反应
**节 催化氢化还原
一、非均相催化氢化
二、均相催化氢化
三、催化转移氢化反应
第二节 化学还原反应
一、金属氢化物还原剂
二、硼烷类还原剂
三、烷氧基铝还原剂
四、金属还原剂
五、含硫化合物还原剂
六、肼还原剂
……
第九章 重排反应
第十章 合成路线设计与天然药物全合成
第十一章 现代药物合成新技术
缩略语与符号表
主要参考书目
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