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苹果抗炭疽菌叶枯病基因的分子标记及遗传定位 版权信息
- ISBN：9787511642158
- 条形码：9787511642158 ; 978-7-5116-4215-8
- 装帧：一般胶版纸
- 册数：暂无
- 重量：暂无
- 所属分类：>
苹果抗炭疽菌叶枯病基因的分子标记及遗传定位 本书特色
苹果炭疽菌叶枯病是我国苹果产区新出现的一种危害严重的流行性病害。 本书评价了苹果对炭疽菌叶枯病的抗性遗传规律，筛选出与苹果炭疽菌叶枯病抗性基因位点（Rgls）紧密连锁的分子标记，完成了对Rgls基因位点的精细定位。
苹果抗炭疽菌叶枯病基因的分子标记及遗传定位 内容简介
苹果炭疽菌叶枯病是我国苹果产区新出现的一种危害严重的流行性病害。 本书评价了苹果对炭疽菌叶枯病的抗性遗传规律，筛选出与苹果炭疽菌叶枯病抗性基因位点(Rgls)紧密连锁的分子标记，完成了对Rgls基因位点的精细定位。
苹果抗炭疽菌叶枯病基因的分子标记及遗传定位 目录
**章文献综述（）
**节苹果炭疽菌叶枯病的发生与为害（）
一、苹果炭疽菌叶枯病的为害症状（）
二、苹果炭疽菌叶枯病的病原（）
三、苹果炭疽菌叶枯病的侵染规律（）
第二节植物与病原微生物互作的机制（）
一、植物对病原微生物侵染的基础抗性(PTI)（）
二、病原微生物对PTI的抑制（）
三、植物对病原微生物的基因对基因抗性(ETI)（）
四、抗病分子机理研究对作物抗病育种的影响（）
第三节抗病基因的分子鉴定方法（）
一、近等基因系法（）
二、分离群体分组分析法（）
第四节分子标记技术研究进展（）
一、分子标记概述（）
二、分子标记的种类（）
三、分子标记在苹果上的应用（）
第五节研究目的与意义（）
第二章苹果对炭疽菌叶枯病抗性遗传的研究（）
**节材料与方法（）
一、植物材料（）
二、供试病菌（）
三、试验方法（）
第二节结果与分析（）
一、不同苹果品种（系）对炭疽菌叶枯病的抗性表现（）
二、苹果F1植株对炭疽菌叶枯病抗性表现及抗性遗传规律分析（）
三、苹果杂交亲本及后代对炭疽菌叶枯病抗性的基因型推测（）
第三节讨论与小结（）
第三章苹果抗炭疽菌叶枯病基因的SSR标记筛选及遗传定位（）
**节材料与方法（）
一、植物材料（）
二、DNA的提取及检测（）
三、抗感 DNA 池的构建（）
四、SSR分子标记的筛选与开发（）
第二节结果与分析（）
一、基因组DNA的检测（）
二、抗性基因的分子标记筛选（）
三、遗传距离计算和抗性基因位点连锁图谱构建（）
四、SSR标记的测序分析（）
第三节讨论与小结（）
第四章基于WGR技术开发与苹果抗炭疽菌叶枯病基因相关联的SNP、Indel标记及抗病候选基因的鉴定（）
**节材料和方法（）
一、植物材料（）
二、DNA、RNA的提取，cDNA的合成及抗感池的构建（）
三、文库构建及库检（）
四、上机测序（）
五、生物信息分析流程（）
六、原始数据的获得与处理（）
七、与参考序列的比对（）
八、SNP和InDel的检测及注释（）
九、SNP数据统计（）
十、子代SNP频率差异分析（）
十一、目标性状区域定位（）
十二、基因表达定量分析（）
第二节结果与分析（）
一、测序数据质量（）
二、Reads与参考基因组比对情况统计（）
三、SNP频率和转换/颠换率计算（）
四、SNP及InDel检测及注释（）
五、子代SNP频率差异分布（）
六、目标性状区域定位（）
七、候选基因的功能预测（）
第三节讨论与小结（）
第五章基因Rgls位点的精细定位及分子标记可靠性验证（）
**节材料与方法（）
一、植物材料（）
二、抗感 DNA 池的构建（）
三、SNP引物的设计（）
四、高分辨率熔解曲线分析（）
五、SNP、InDel 标记的筛选验证（）
六、基因Rgls位点的精细定位（）
七、基因Rgls位点区域内的基因分析（）
八、分子标记准确性鉴定（）
第二节结果与分析（）
一、SNP及InDel标记的筛选（）
二、SNP 及InDel 标记的验证（）
三、基因Rgls位点的精细定位（）
四、基因Rgls位点区域内的基因分析（）
五、标记在品种（系）中的鉴定（）
第三节讨论与小结（）
第六章主要结论与创新点（）
**节主要结论（）
一、苹果抗炭疽菌叶枯病性状受隐性单基因控制（）
二、苹果抗炭疽菌叶枯病基因位点被定位于苹果第15条染色体上，与11个SSR标记连锁（）
三、利用全基因组重测序技术将Rgls基因位点快速定位在第15条染色体上，并筛选出5个响应炭疽菌叶枯病病原菌诱导的候选基因（）
四、利用SNP 及InDel 标记将Rgls基因位点精细定位在58 kb的区域内（）
五、4个与抗性基因位点紧密连锁的分子标记可用于MAS（）
第二节创新点（）
参考文献（）
附录（）
附录一DNA的提取方法（）
附录二琼脂糖凝胶电泳的检测方法（）
附录三非变性聚丙烯酰胺凝胶的制备及银染方法（）
附录四SSR标记序列分析方法（）
附录五5个候选基因编码的氨基酸序列（）
**节苹果炭疽菌叶枯病的发生与为害（）
一、苹果炭疽菌叶枯病的为害症状（）
二、苹果炭疽菌叶枯病的病原（）
三、苹果炭疽菌叶枯病的侵染规律（）
第二节植物与病原微生物互作的机制（）
一、植物对病原微生物侵染的基础抗性(PTI)（）
二、病原微生物对PTI的抑制（）
三、植物对病原微生物的基因对基因抗性(ETI)（）
四、抗病分子机理研究对作物抗病育种的影响（）
第三节抗病基因的分子鉴定方法（）
一、近等基因系法（）
二、分离群体分组分析法（）
第四节分子标记技术研究进展（）
一、分子标记概述（）
二、分子标记的种类（）
三、分子标记在苹果上的应用（）
第五节研究目的与意义（）
第二章苹果对炭疽菌叶枯病抗性遗传的研究（）
**节材料与方法（）
一、植物材料（）
二、供试病菌（）
三、试验方法（）
第二节结果与分析（）
一、不同苹果品种（系）对炭疽菌叶枯病的抗性表现（）
二、苹果F1植株对炭疽菌叶枯病抗性表现及抗性遗传规律分析（）
三、苹果杂交亲本及后代对炭疽菌叶枯病抗性的基因型推测（）
第三节讨论与小结（）
第三章苹果抗炭疽菌叶枯病基因的SSR标记筛选及遗传定位（）
**节材料与方法（）
一、植物材料（）
二、DNA的提取及检测（）
三、抗感 DNA 池的构建（）
四、SSR分子标记的筛选与开发（）
第二节结果与分析（）
一、基因组DNA的检测（）
二、抗性基因的分子标记筛选（）
三、遗传距离计算和抗性基因位点连锁图谱构建（）
四、SSR标记的测序分析（）
第三节讨论与小结（）
第四章基于WGR技术开发与苹果抗炭疽菌叶枯病基因相关联的SNP、Indel标记及抗病候选基因的鉴定（）
**节材料和方法（）
一、植物材料（）
二、DNA、RNA的提取，cDNA的合成及抗感池的构建（）
三、文库构建及库检（）
四、上机测序（）
五、生物信息分析流程（）
六、原始数据的获得与处理（）
七、与参考序列的比对（）
八、SNP和InDel的检测及注释（）
九、SNP数据统计（）
十、子代SNP频率差异分析（）
十一、目标性状区域定位（）
十二、基因表达定量分析（）
第二节结果与分析（）
一、测序数据质量（）
二、Reads与参考基因组比对情况统计（）
三、SNP频率和转换/颠换率计算（）
四、SNP及InDel检测及注释（）
五、子代SNP频率差异分布（）
六、目标性状区域定位（）
七、候选基因的功能预测（）
第三节讨论与小结（）
第五章基因Rgls位点的精细定位及分子标记可靠性验证（）
**节材料与方法（）
一、植物材料（）
二、抗感 DNA 池的构建（）
三、SNP引物的设计（）
四、高分辨率熔解曲线分析（）
五、SNP、InDel 标记的筛选验证（）
六、基因Rgls位点的精细定位（）
七、基因Rgls位点区域内的基因分析（）
八、分子标记准确性鉴定（）
第二节结果与分析（）
一、SNP及InDel标记的筛选（）
二、SNP 及InDel 标记的验证（）
三、基因Rgls位点的精细定位（）
四、基因Rgls位点区域内的基因分析（）
五、标记在品种（系）中的鉴定（）
第三节讨论与小结（）
第六章主要结论与创新点（）
**节主要结论（）
一、苹果抗炭疽菌叶枯病性状受隐性单基因控制（）
二、苹果抗炭疽菌叶枯病基因位点被定位于苹果第15条染色体上，与11个SSR标记连锁（）
三、利用全基因组重测序技术将Rgls基因位点快速定位在第15条染色体上，并筛选出5个响应炭疽菌叶枯病病原菌诱导的候选基因（）
四、利用SNP 及InDel 标记将Rgls基因位点精细定位在58 kb的区域内（）
五、4个与抗性基因位点紧密连锁的分子标记可用于MAS（）
第二节创新点（）
参考文献（）
附录（）
附录一DNA的提取方法（）
附录二琼脂糖凝胶电泳的检测方法（）
附录三非变性聚丙烯酰胺凝胶的制备及银染方法（）
附录四SSR标记序列分析方法（）
附录五5个候选基因编码的氨基酸序列（）
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苹果抗炭疽菌叶枯病基因的分子标记及遗传定位 作者简介
刘源霞，女，中共党员，汉族，1974年1月出生于山东省荣成市。1993.9—1997.7 山东农业大学攻读学士学位；1997.7—2002.9 山东省荣成市宁津镇政府工作；2002.9—2006.9 山东省荣成市农业局工作；2006.9—2009.9 青岛农业大学攻读硕士学位；2009.7—至今 青岛农业大学工作；2013.9—2016.12 湖南农业大学园艺园林学院攻读博士学位
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