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欧盟药品科学指南国外食品药品法律法规编译丛书

欧盟药品科学指南国外食品药品法律法规编译丛书

作者:杨悦
出版社:中国医药科技出版社出版时间:2017-03-01
开本: 其他 页数: 140
本类榜单:医学销量榜
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欧盟药品科学指南国外食品药品法律法规编译丛书 版权信息

  • ISBN:9787521404081
  • 条形码:9787521404081 ; 978-7-5214-0408-1
  • 装帧:一般纯质纸
  • 册数:暂无
  • 重量:暂无
  • 所属分类:>>

欧盟药品科学指南国外食品药品法律法规编译丛书 内容简介

欧洲的药品市场是欧盟重要的支柱性产业,约占世界医药市场的40%,在国际药品市场起着十分重要的作用。欧盟的药品管理比较系统和完善,深得国际制药业的认可。目前,不少发展中国家纷纷效仿欧盟药品的管理模式,取得了可喜成果。如中国自2011年开展实施新修订药品GMP以来,其实施理念很大程度借鉴了欧盟已有成果,制药业人士已深切体会到欧盟药品管理在国际市场上的巨大影响。

欧盟药品科学指南国外食品药品法律法规编译丛书 目录

**章 欧盟药品科学指南——草药药品系列概述 第二章 关于草药药品/传统草药药品质量方面的问与答 第三章 草药药品,传统草药药品质量指南 第四章 植物源起始物料种植和采集质量管理规范 第五章 关于草药药品和传统草药药品微生物方面的思考 第六章 复方草药药品/传统草药药品质量指南 第七章 草药制剂的生产 第八章 熏蒸剂的应用 第九章 草药药品和传统草药药品稳定性检测的思考 第十章 用于草药药品/传统草药药品的草药加工品生产中回收溶剂使用的思考 第十一章 被认为是草药加工品的提取物纯化水平的思考 第十二章 用于草药药品和传统草药药品定量和定性分析的指标的思考 术语 沈阳药科大学国际食品药品政策与法律研究中心简介
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