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分析化学 版权信息
- ISBN：9787030409232
- 条形码：9787030409232 ; 978-7-03-040923-2
- 装帧：一般胶版纸
- 册数：暂无
- 重量：暂无
- 所属分类：>
分析化学 本书特色
教材在体系上、内容上有较大调整，使内容更多的反映生产实际，反映现代分析化学的方法和特点，更加注重分析化学基础内容的系统性，略去那些属于仪器分析的内容，尽量少重复无机化学的内容，具有量身定制的效果。引导学生将课堂上所学的理论知识与实验教学相结合，将理论教学与生产实际相结合，突出它的基础地位。培养学生联系实际的习惯，提高运用知识的水平和解决实际问题的能力。
分析化学 内容简介
综合性大学和师范院校化学、应用化学、环境化学、生物技术专业及化工与制药等化学专业学生和教师使用
分析化学 目录
**章 绪论
**节 分析化学的任务和作用
一、分析化学（analytical chemistry）定义
二、分析化学的任务
三、重要作用
第二节 分析方法的分类
一、根据分析任务分类
二、根据分析的对象分类
三、根据分析所需试样用量或被测组分含量分类
四、根据分析方法所用手段分类
五、根据分析结果的用途分类
第三节 分析化学的发展与趋势
一、分析化学的发展
二、分析化学发展的前沿和趋势
三、分析化学的特点
四、怎样学好分析化学
第二章 误差和数据处理
**节 定量分析中的误差
一、误差的分类
二、错误误差（过失误差）
三、公差
四、减少误差的方法
五、误差的表示
第二节 分析数据的处理
一、￡分布曲线
二、平均值的置信区间
三、异常值的取舍（离群值的统计检验）
第三节 有效数字及运算规则
一、有效数字
二、有效数字的记录
三、数字修约规则：四舍六入五成双
四、运算规则
第三章 滴定分析概论
**节 滴定分析法概述
一、基本概念
二、滴定分析对化学反应的要求
三、滴定分析法分类
四、滴定操作方式
五、标准溶液的配制
六、标准溶液的配制与标定方法步骤
七、分析化学常用的量及单位
第二节 滴定分析法计算
一、滴定剂与被测物质之间的关系
二、溶液浓度的表示
三、待测组分含量的计算
四、滴定分析计算示例
第四章 酸碱滴定法
**节 酸碱质子理论
一、布朗斯台德（bronsted）的酸碱定义
二、水分子的两性
三、酸碱反应实质
第二节 酸碱溶液有关浓度的计算
一、溶液中酸碱组分的分布
二、酸碱溶液ph的计算
第三节 酸碱指示剂
一、酸碱指示剂的变色原理
二、酸碱指示剂的变色范围
三、影响指示剂变色范围的因素
四、混合酸碱指示剂
第四节 酸碱滴定法基本原理
一、强碱滴定强酸
二、强碱滴定一元弱酸
三、多元酸、碱和混合酸的滴定
第五节 酸碱滴定法的应用
一、酸碱标准溶液的配制和标定
二、直接滴定法的应用与示例
三、间接滴定法的应用与示例
第五章 配位滴定法
**节 概述
一、配位滴定中的配位剂
二、乙二胺四乙酸（edta）及其钠盐
三、金属离子-edta配合物的特点
第二节 配合物在水溶液中的解离平衡
一、配合物的形成常数
二、溶液中各级配合物型体的分布
第三节 外界条件对edta与金属离子配合物稳定性的影响
一、配位滴定中的副反应和副反应系数
二、my配合物的条件形成常数
三、配位滴定中酸度的选择和控制
第四节 edta滴定曲线
一、滴定曲线的绘制
二、影响滴定突跃的主要因素
第五节 配位滴定指示剂
一、金属指示剂的作用原理
二、金属指示剂变色点的pm值
三、金属指示剂在使用中存在的问题
四、常用金属指示剂简介
第六节 混合离子的分别滴定
一、分步滴定的可行性分析判据
二、消除干扰离子的措施
第七节 配位滴定的方式和应用
一、直接滴定法
二、返滴定法
三、置换滴定法
四、间接滴定法
第六章 氧化还原滴定法
**节 氧化还原反应平衡
一、电极电位
二、条件电位及影响因素
第二节 氧化还原反应进行的程度
一、进行的程度用反应平衡常数来衡量
二、滴定反应sp时：滴定反应的完全度应>99.9 ％
第三节 氧化还原反应的速率及影响因素
一、氧化剂或还原剂性质
二、反应物浓度和酸度
三、反应温度
四、催化剂
五、诱导作用
第四节 氧化还原滴定曲线及终点的确定
一、滴定曲线
二、氧化还原滴定指示剂
第五节 氧化还原滴定法的预处理
一、预氧化
二、预还原
第六节 常用氧化还原滴定法及应用
一、kmn04法
二、k2cr2o7法
三、碘量法
四、其他氧化还原滴定法
第七章 重量分析法和沉淀滴定法
**节 重量分析概述
一、重量分析法
二、重量分析法分类
三、重量分析法特点
第二节 重量分析对沉淀的要求
一、重量分析法的一般过程
二、对沉淀形式的要求
三、对称量形式的要求
第三节 沉淀完全的程度与影响沉淀溶解度的因素
一、沉淀的溶解度、
二、影响沉淀溶解度的因素
第四节 影响沉淀纯度的因素
一、影响沉淀纯度的因素
二、提高沉淀纯度的措施
第五节 沉淀的形成与沉淀的条件
一、沉淀的形成
二、沉淀的条件
第六节 重量分析的计算和应用示例
第七节 沉淀滴定法概述
一、沉淀滴定法（precipitation titration）
二、沉淀滴定法对沉淀反应的要求
三、银量法
四、应用
第八节 银量法滴定终点的确定
一、莫尔法
二、佛尔哈德法
三、法扬司法
第八章 定量分析的一般步骤
**节 试样的采取与制备
一、取样的基本原则
二、取样操作方法
第二节 试样的分解
一、无机试样的分解
二、有机试样的分解
三、有机试样的溶解
第三节 测定方法的选择
一、测定的具体要求
二、被测组分的性质
三、被测组分的含量
四、共存组分的影响
第四节 分析结果的质量评价
一、用标准物质的方法
二、用标准方法
三、用测定回收率的方法
附录
附录一 弱酸在水中的解离常数（25℃）
附录二 弱碱在水中的解离常数（25℃）
附录三 金属配合物的稳定常数（25℃）
附录四 金属离子的lgam(oh)值
附录五 edta配合物的条件稳定常数
附录六 标准电极电位（25℃）
附录七 条件电极电位
附录八 一些难溶化合物的溶度积常数（25℃）
附录九 相对原子质量
附录十 相对分子质量
**节 分析化学的任务和作用
一、分析化学（analytical chemistry）定义
二、分析化学的任务
三、重要作用
第二节 分析方法的分类
一、根据分析任务分类
二、根据分析的对象分类
三、根据分析所需试样用量或被测组分含量分类
四、根据分析方法所用手段分类
五、根据分析结果的用途分类
第三节 分析化学的发展与趋势
一、分析化学的发展
二、分析化学发展的前沿和趋势
三、分析化学的特点
四、怎样学好分析化学
第二章 误差和数据处理
**节 定量分析中的误差
一、误差的分类
二、错误误差（过失误差）
三、公差
四、减少误差的方法
五、误差的表示
第二节 分析数据的处理
一、￡分布曲线
二、平均值的置信区间
三、异常值的取舍（离群值的统计检验）
第三节 有效数字及运算规则
一、有效数字
二、有效数字的记录
三、数字修约规则：四舍六入五成双
四、运算规则
第三章 滴定分析概论
**节 滴定分析法概述
一、基本概念
二、滴定分析对化学反应的要求
三、滴定分析法分类
四、滴定操作方式
五、标准溶液的配制
六、标准溶液的配制与标定方法步骤
七、分析化学常用的量及单位
第二节 滴定分析法计算
一、滴定剂与被测物质之间的关系
二、溶液浓度的表示
三、待测组分含量的计算
四、滴定分析计算示例
第四章 酸碱滴定法
**节 酸碱质子理论
一、布朗斯台德（bronsted）的酸碱定义
二、水分子的两性
三、酸碱反应实质
第二节 酸碱溶液有关浓度的计算
一、溶液中酸碱组分的分布
二、酸碱溶液ph的计算
第三节 酸碱指示剂
一、酸碱指示剂的变色原理
二、酸碱指示剂的变色范围
三、影响指示剂变色范围的因素
四、混合酸碱指示剂
第四节 酸碱滴定法基本原理
一、强碱滴定强酸
二、强碱滴定一元弱酸
三、多元酸、碱和混合酸的滴定
第五节 酸碱滴定法的应用
一、酸碱标准溶液的配制和标定
二、直接滴定法的应用与示例
三、间接滴定法的应用与示例
第五章 配位滴定法
**节 概述
一、配位滴定中的配位剂
二、乙二胺四乙酸（edta）及其钠盐
三、金属离子-edta配合物的特点
第二节 配合物在水溶液中的解离平衡
一、配合物的形成常数
二、溶液中各级配合物型体的分布
第三节 外界条件对edta与金属离子配合物稳定性的影响
一、配位滴定中的副反应和副反应系数
二、my配合物的条件形成常数
三、配位滴定中酸度的选择和控制
第四节 edta滴定曲线
一、滴定曲线的绘制
二、影响滴定突跃的主要因素
第五节 配位滴定指示剂
一、金属指示剂的作用原理
二、金属指示剂变色点的pm值
三、金属指示剂在使用中存在的问题
四、常用金属指示剂简介
第六节 混合离子的分别滴定
一、分步滴定的可行性分析判据
二、消除干扰离子的措施
第七节 配位滴定的方式和应用
一、直接滴定法
二、返滴定法
三、置换滴定法
四、间接滴定法
第六章 氧化还原滴定法
**节 氧化还原反应平衡
一、电极电位
二、条件电位及影响因素
第二节 氧化还原反应进行的程度
一、进行的程度用反应平衡常数来衡量
二、滴定反应sp时：滴定反应的完全度应>99.9 ％
第三节 氧化还原反应的速率及影响因素
一、氧化剂或还原剂性质
二、反应物浓度和酸度
三、反应温度
四、催化剂
五、诱导作用
第四节 氧化还原滴定曲线及终点的确定
一、滴定曲线
二、氧化还原滴定指示剂
第五节 氧化还原滴定法的预处理
一、预氧化
二、预还原
第六节 常用氧化还原滴定法及应用
一、kmn04法
二、k2cr2o7法
三、碘量法
四、其他氧化还原滴定法
第七章 重量分析法和沉淀滴定法
**节 重量分析概述
一、重量分析法
二、重量分析法分类
三、重量分析法特点
第二节 重量分析对沉淀的要求
一、重量分析法的一般过程
二、对沉淀形式的要求
三、对称量形式的要求
第三节 沉淀完全的程度与影响沉淀溶解度的因素
一、沉淀的溶解度、
二、影响沉淀溶解度的因素
第四节 影响沉淀纯度的因素
一、影响沉淀纯度的因素
二、提高沉淀纯度的措施
第五节 沉淀的形成与沉淀的条件
一、沉淀的形成
二、沉淀的条件
第六节 重量分析的计算和应用示例
第七节 沉淀滴定法概述
一、沉淀滴定法（precipitation titration）
二、沉淀滴定法对沉淀反应的要求
三、银量法
四、应用
第八节 银量法滴定终点的确定
一、莫尔法
二、佛尔哈德法
三、法扬司法
第八章 定量分析的一般步骤
**节 试样的采取与制备
一、取样的基本原则
二、取样操作方法
第二节 试样的分解
一、无机试样的分解
二、有机试样的分解
三、有机试样的溶解
第三节 测定方法的选择
一、测定的具体要求
二、被测组分的性质
三、被测组分的含量
四、共存组分的影响
第四节 分析结果的质量评价
一、用标准物质的方法
二、用标准方法
三、用测定回收率的方法
附录
附录一 弱酸在水中的解离常数（25℃）
附录二 弱碱在水中的解离常数（25℃）
附录三 金属配合物的稳定常数（25℃）
附录四 金属离子的lgam(oh)值
附录五 edta配合物的条件稳定常数
附录六 标准电极电位（25℃）
附录七 条件电极电位
附录八 一些难溶化合物的溶度积常数（25℃）
附录九 相对原子质量
附录十 相对分子质量
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