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基因工程-第2版

作者:孙明
出版社:高等教育出版社出版时间:2013-08-01
开本: 16开 页数: 407
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基因工程-第2版 版权信息

  • ISBN:9787040382174
  • 条形码:9787040382174 ; 978-7-04-038217-4
  • 装帧:一般胶版纸
  • 册数:暂无
  • 重量:暂无
  • 所属分类:>

基因工程-第2版 本书特色

随着经济和技术的发展,越来越多的商业化试剂盒应用于基因操作的实践中。试剂盒的应用,一方面给用户提供了极大的方便和成功率,节省了大量的时间,同时也蕴含一种风险,即对试剂盒应用原理的认识和掌握变得越来越弱,从而有可能导致自主设计实验的能力减弱。孙明主编的《基因工程(第2版)》希望通过基因操作原理的阐述,尽可能地降低这种风险。
在这次修订中,对于基因操作中的基础性技术和原理的有关章节,变动不大,修改的重点在于增加新的基因操作技术和原理以及基因工程技术进展。将原第六章“基因操作中大分子的分离和分析”拆分成两章,即侧重于生化性质的“基因操作中大分子的分离和检测”和侧重于相互作用的“基因操作中的核酸分析技术”。原第七章“基因芯片技术”不再保留,其……

基因工程-第2版 内容简介

《基因工程》是国家精品课程“基因操作原理”配套教材,第1版为“普通高等教育十五国家级规划教材”。《基因工程(第2版)》全面、系统介绍了基因工程的原理、策略和技术方法,具有较好的先进性、前瞻性和实践性,得到使用院校的广泛好评。在保持第1版风格和特色基础上,第2版结合学科发展,对基因操作技术和基因工程技术进展做诸多补充、修订,主要包括:将原第六章“基因操作中大分子的分离和分析”拓展为2章;原第七章“基因芯片技术”有关操作技术和原理合并到第六章中,作为分子杂交技术的内容;原第九章“DNA序列分析”增加高通量测序技术、单分子测序技术;原第十二章“基因组研究技术”补充了基因组研究、相互作用研究的新技术,以及*新发展的基因组编辑技术;重新撰写第十九章;在第二篇“基因工程应用”对各种基因工程实践做了更新和完善。   第2版主要分为基因操作原理、基因工程应用2篇,全书合计19章,分别是:基因工程概述、分子克隆工具酶、分子克隆载体、人工染色体载体、表达载体、基因操作中大分子的分离和检测、基因操作中的核酸分析技术、PCR技术及其应用、DNA序列分析、DNA诱变、DNA文库的构建和目的基因的筛选、基因组研究技术、植物基因工程、动物基因工程、酵母基因工程、细菌基因工程、病毒基因工程、医药基因工程、基因工程产品的安全评价及其管理。

基因工程-第2版 目录

**章 基因工程概述**节 基因操作与基因工程一、基因操作与基因工程的关系二、基因工程的诞生与发展第二节 基因工程是生物科学发展的必然产物一、基因是基因重组的物质基础二、DNA的结构和功能三、基因操作技术的发展促进基因工程的诞生和发展四、基因工程的内容第三节 基因的结构——基因操作的理论基础一、基因的结构组成对基因操作的影响二、基因克隆的通用策略思考题主要参考文献**篇 基因操作原理第二章 分子克隆工具酶**节 限制性内切酶一、限制与修饰二、限制酶识别的序列二、限制酶产生的末端四、DNA末端长度对限制酶切割的影响五、位点偏爱六、酶切反应条件七、星星活性八、单链DNA的切割九、酶切位点的引入十、影响酶活性的因素十一、酶切位点在基因组中分布的不均-性第二节 甲基化酶一、甲基化酶的种类一、依赖于甲基化的限制系统二、甲基化对限制酶切的影响第三节 DNA聚合酶一、大肠杆菌DNA聚合酶一、Klenow DNA聚合酶二、T4疃菌体DNA聚合酶四、T7噬菌体DNA聚合酶五、耐热DNA聚合酶六、反转录酶七、末端转移酶第四节 其他分子克隆工具酶一、依赖于DNA的RNA聚合酶一、连接酶二、T4多核苷酸激酶四、碱性磷酸酶五、核酸酶六、核酸酶抑制剂七、琼脂糖酶八、DNA结合蛋白九、其他酶思考题主要参考文献第三章 分子克隆载体**节 质粒载体一、质粒的基本特性一、标记基因二、质粒载体的种类第二节 入噬菌体载体一、入噬菌体的分子生物学二、入噬菌体载体的选择标记三、代表性入噬菌体载体四、入噬菌体载体的克隆原理及步骤五、入噬菌体位点特异性重组系统在基因克隆中的应用第三节 单链丝状噬菌体载体一、M13噬菌体的生物学二、M13噬菌体载体三、M13噬菌体载体的宿主菌四、丝状噬菌体载体克隆中经常遇到的问题五、噬菌粒六、M13K07辅助噬菌体思考题主要参考文献第四章 人工染色体载体**节 黏粒载体一、黏粒的结构特征和用途二、黏粒载体的工作原理三、黏粒克隆载体四、黏粒文库的扩增和贮存五、构建黏粒文库应注意的问题第二节 酵母人工染色体载体一、YAC载体的复制元件和标记基因二、YAC载体的工作原理第三节 细菌人工染色体载体一、BAG载体及其结构组成二、BAC载体工作原理三、控制拷贝数的BAC载体和Fosmid载体第四节 P1噬菌体载体和P1人工染色体载体一、P1噬菌体的分子遗传特征二、P1噬菌体载体三、Pl人工染色体载体思考题主要参考文献第五章 表达载体**节 大肠杆菌表达载体一、大肠杆菌表迭载体的结构二、利用T7噬菌体启动子的表达载体二、利用大肠杆菌固有基因启动子的表达载体四、表达融合蛋白的表达载体五、无细胞体系蛋白质表达系统六、表达产物的纯化七、蛋白表达中可能存在的问题第二节 穿梭载体一、大肠杆菌/革兰氏阳性细菌穿梭载体一、大肠杆菌/酵母菌穿梭载体二、其他穿梭载体第三节 整合载体一、基因插入/基因敲除一、随机插入突变载体思考题主要参考文献第六章 基因操作中大分子的分离和检测**节 DNA的分离、检测和纯化一、大肠杆菌质粒DNA的分离和纯化一、基因组DNA的分离二、DNA的琼脂糖凝胶电泳四、聚丙烯酰胺凝胶电泳五、脉冲场凝胶电泳六、紫外吸收法检测DNA的浓度和纯度七、DNA片段的纯化第二节 RNA的分离、检测和纯化一、控制潜在RNA酶的活性二、RNA的抽提和纯化二、mRNA的纯化四、RNA的电泳检测第三节 分子杂交一、Southern杂交二、Northern杂交二、Western杂交四、其他分子杂交五、DNA微阵列分析…… 第二篇 基因工程应用
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基因工程-第2版 节选

随着经济和技术的发展,越来越多的商业化试剂盒应用于基因操作的实践中。试剂盒的应用,一方面给用户提供了极大的方便和成功率,节省了大量的时间,同时也蕴含一种风险,即对试剂盒应用原理的认识和掌握变得越来越弱,从而有可能导致自主设计实验的能力减弱。孙明主编的《基因工程(第2版)》希望通过基因操作原理的阐述,尽可能地降低这种风险。
在这次修订中,对于基因操作中的基础性技术和原理的有关章节,变动不大,修改的重点在于增加新的基因操作技术和原理以及基因工程技术进展。将原第六章“基因操作中大分子的分离和分析”拆分成两章,即侧重于生化性质的“基因操作中大分子的分离和检测”和侧重于相互作用的“基因操作中的核酸分析技术”。原第七章“基因芯片技术”不再保留,其……

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