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药理学-第2版 版权信息
- ISBN：9787117123648
- 条形码：9787117123648 ; 978-7-117-12364-8
- 装帧：暂无
- 册数：暂无
- 重量：暂无
- 所属分类：>>
药理学-第2版 本书特色
《药理学(第2版)》：普通高等教育“十一五”国家级规划教材,卫生部“十一五”规划教材,全国中医药高职高专院校教材,全国高等医药教材建设研究会规划教材
药理学-第2版 内容简介
本教材共分40章，主要供理论课讲授使用，各章末备有复习思考题，便于帮助学生提高思辨能力和培养学生主动学习的兴趣。在编写内容上注意结合国家执业医师、执业药师和执业护师资格考试的要求，加强了对国家基本药物的重点介绍，并收集了一些临床常用复方制剂以及*新药物简介，多数章末附有制剂与用法。书末附录中，增加了处方药与非处方药、国家基本药物目录与国家基本保险药品目录以及特殊管理药品等内容，可供实践教学、自学和参考用，从而增加了教材的实用性。
药理学-第2版 目录
**章 总论
**节 绪言
一、药物的概念、分类和名称
二、药理学的性质和任务
三、药理学的发展概况
四、新药开发与研究
第二节 药物效应动力学
一、药物的基本作用
二、药物作用的主要特点
三、药物剂量与效应的关系
四、药物与受体
第三节 药物代谢动力学
一、药物的跨膜转运
二、药物的体内过程
三、血药浓度的动态变化
四、连续多次给药后的药-时曲线和稳态血药浓度
第四节 影响药物作用的因素
一、药物方面的因素
二、机体方面的因素
第二章 传出神经系统药理概论
**节 概述
一、传出神经的解剖学分类
二、突触结构与神经递质的传递
三、传出神经按递质分类
第二节 传出神经的递质
一、乙酰胆碱
二、去甲肾上腺素
第三节 传出神经受体的类型、分布及其效应
一、受体的类型及分布
二、受体的生理效应
第四节 传出神经药物的分类
一、传出神经药物的作用方式
二、传出神经系统药物的分类
第三章 胆碱受体激动药
**节 m胆碱受体激动药
第二节 抗胆碱酯酶药
一、易逆性抗胆碱酯酶药
二、难逆性抗胆碱酯酶药
第四章 胆碱受体阻断药
**节 m胆碱受体阻断药
一、阿托品类生物碱
二、阿托品的合成代用品
第二节 n胆碱受体阻断药
一、n1受体阻断药
二、n2受体阻断药
第五章 肾上腺素受体激动药
**节 α和β肾上腺素受体激动药
第二节 α肾上腺素受体激动药
第三节 臼肾上腺素受体激动药
第六章 肾上腺素受体阻断药
**节 α肾上腺素受体阻断药
一、非选择性α受体阻断药
二、选择性α受体阻断药
第二节 β肾上腺素受体阻断药
一、非选择性臼受体阻断药
二、选择性β1受体阻断药
三、α、β受体阻断药
第七章 麻醉药
**节 全身麻醉药
一、吸入性麻醉药
二、静脉麻醉药
三、复合麻醉
第二节 局部麻醉药
……
第八章 镇静催眠药
第九章 抗癫痫药
第十章 治疗中枢神经系统退行性疾病药
第十一章 抗精神失常药
第十二章 镇痛药
第十三章 解热镇痛抗炎药
第十四章 钙通道阻滞药概论
第十五章 抗高血压药
第十六章 抗心绞痛药
第十七章 抗心律失常药
第十八章 治疗充血性心力衰竭药
第十九章 调血脂药与抗动脉粥样硬化药
第二十章 利尿药和脱水药
第二十一章 组胺与抗组胺药
第二十二章 作用于呼吸系统药
第二十三章 作用于消化系统药
第二十四章 作用于血液和造血系统药
第二十五章 子宫平滑肌兴奋药和抑制药
第二十六章 激素类药
第二十七章 抗茵药概论
第二十八章 β-内酰胺类抗生素
第二十九章 大环内酯类抗生素
第三十章 氨基苷类抗生素
第三十一章 四环素类和氯霉素类抗生素
第三十二章 其他类抗生素
第三十三章 人工合成抗菌药
第三十四章 抗真菌药
第三十五章 抗病毒药
第三十六章 抗结核病药
第三十七章 消毒防腐药
第三十八章 抗寄生虫药
第三十九章 抗恶性肿瘤药
第四十章 调节免疫功能药
附录一 药品一般知识
附录二 处方
附录三 处方药与非处方药
附录四 国家基本药物目录与国家基本医疗保险药品目录
附录五 中文药名索引
附录六 英文药名索引
附录七 主要参考书目
附录八 《药理学》教学大纲
**节 绪言
一、药物的概念、分类和名称
二、药理学的性质和任务
三、药理学的发展概况
四、新药开发与研究
第二节 药物效应动力学
一、药物的基本作用
二、药物作用的主要特点
三、药物剂量与效应的关系
四、药物与受体
第三节 药物代谢动力学
一、药物的跨膜转运
二、药物的体内过程
三、血药浓度的动态变化
四、连续多次给药后的药-时曲线和稳态血药浓度
第四节 影响药物作用的因素
一、药物方面的因素
二、机体方面的因素
第二章 传出神经系统药理概论
**节 概述
一、传出神经的解剖学分类
二、突触结构与神经递质的传递
三、传出神经按递质分类
第二节 传出神经的递质
一、乙酰胆碱
二、去甲肾上腺素
第三节 传出神经受体的类型、分布及其效应
一、受体的类型及分布
二、受体的生理效应
第四节 传出神经药物的分类
一、传出神经药物的作用方式
二、传出神经系统药物的分类
第三章 胆碱受体激动药
**节 m胆碱受体激动药
第二节 抗胆碱酯酶药
一、易逆性抗胆碱酯酶药
二、难逆性抗胆碱酯酶药
第四章 胆碱受体阻断药
**节 m胆碱受体阻断药
一、阿托品类生物碱
二、阿托品的合成代用品
第二节 n胆碱受体阻断药
一、n1受体阻断药
二、n2受体阻断药
第五章 肾上腺素受体激动药
**节 α和β肾上腺素受体激动药
第二节 α肾上腺素受体激动药
第三节 臼肾上腺素受体激动药
第六章 肾上腺素受体阻断药
**节 α肾上腺素受体阻断药
一、非选择性α受体阻断药
二、选择性α受体阻断药
第二节 β肾上腺素受体阻断药
一、非选择性臼受体阻断药
二、选择性β1受体阻断药
三、α、β受体阻断药
第七章 麻醉药
**节 全身麻醉药
一、吸入性麻醉药
二、静脉麻醉药
三、复合麻醉
第二节 局部麻醉药
……
第八章 镇静催眠药
第九章 抗癫痫药
第十章 治疗中枢神经系统退行性疾病药
第十一章 抗精神失常药
第十二章 镇痛药
第十三章 解热镇痛抗炎药
第十四章 钙通道阻滞药概论
第十五章 抗高血压药
第十六章 抗心绞痛药
第十七章 抗心律失常药
第十八章 治疗充血性心力衰竭药
第十九章 调血脂药与抗动脉粥样硬化药
第二十章 利尿药和脱水药
第二十一章 组胺与抗组胺药
第二十二章 作用于呼吸系统药
第二十三章 作用于消化系统药
第二十四章 作用于血液和造血系统药
第二十五章 子宫平滑肌兴奋药和抑制药
第二十六章 激素类药
第二十七章 抗茵药概论
第二十八章 β-内酰胺类抗生素
第二十九章 大环内酯类抗生素
第三十章 氨基苷类抗生素
第三十一章 四环素类和氯霉素类抗生素
第三十二章 其他类抗生素
第三十三章 人工合成抗菌药
第三十四章 抗真菌药
第三十五章 抗病毒药
第三十六章 抗结核病药
第三十七章 消毒防腐药
第三十八章 抗寄生虫药
第三十九章 抗恶性肿瘤药
第四十章 调节免疫功能药
附录一 药品一般知识
附录二 处方
附录三 处方药与非处方药
附录四 国家基本药物目录与国家基本医疗保险药品目录
附录五 中文药名索引
附录六 英文药名索引
附录七 主要参考书目
附录八 《药理学》教学大纲
展开全部
药理学-第2版 节选
《药理学(第2版)》共分40章，主要供理论课讲授使用，各章末备有复习思考题，便于帮助学生提高思辨能力和培养学生主动学习的兴趣。在编写内容上注意结合国家执业医师、执业药师和执业护师资格考试的要求，加强了对国家基本药物的重点介绍，并收集了一些临床常用复方制剂以及*新药物简介，多数章末附有制剂与用法。书末附录中，增加了处方药与非处方药、国家基本药物目录与国家基本保险药品目录以及特殊管理药品等内容，可供实践教学、自学和参考用，从而增加了教材的实用性。
药理学-第2版 相关资料
插图：（2）Ⅱ相反应：为结合反应过程。经I相反应后的代谢产物或某些药物原形，可与体内的葡萄糖醛酸、乙酰基、甲基、甘氨酸等结合形成水溶性高的代谢产物，迅速从肾脏排出体外。有些药物可不经代谢，以原形排出。多数药物经代谢后，药理活性减弱或消失，称为灭活；少数药物，经代谢后才具有药理活性，称为活化。3.药物代谢酶系统药物代谢需要酶的催化，参与药物代谢的酶包括：（1）专一性酶：如乙酰胆碱酯酶、单胺氧化酶等，能分别转化乙酰胆碱和单胺类药物。（2）非专一性酶：细胞色素P-450单氧化酶系（eytochrome P450，CYP）为一类亚铁血红蛋白-硫醇盐蛋白的超家族，能参与内源性物质和外源性物质（包括药物、环境化合物等）的代谢，又称肝脏微粒体酶、肝药酶。其特性主要有：①专一性低，能同时催化多种药物；②活性有限，药物剂量过大或肝病患者，易引起蓄积中毒；③个体差异大，可受遗传、年龄、营养、疾病因素的影响；④药物对肝药酶可以产生影响，表现出增强或抑制肝药酶的活性。4.药酶的诱导与抑制（1）药酶诱导剂：是指能增强肝药酶活性或合成加速的药物。如苯巴比妥是药酶诱导剂，反复使用后能加速自身代谢，使其疗效降低，产生耐受性。常见的药酶诱导剂有：巴比妥类、苯妥英钠、利福平等。（2）药酶抑制剂；是指能降低药酶活性或合成减弱的药物。如氯霉素因抑制肝药酶活性而减慢苯妥英钠的代谢，两药同用后使苯妥英钠的血药浓度升高，疗效增强，甚至引起中毒。常见的药酶抑制剂有氯霉素、异烟肼、西眯替丁等。（四）排泄排泄（excretion）是指药物以原形或代谢产物经排泄器官排出体外的过程。排泄的主要器官是肾脏；挥发性的药物从肺排出；口服后未经吸收的药物从肠道随粪便排出；某些药物也可经胆汁、汗腺、乳腺及唾液腺排出。1.肾脏排泄药物经肾脏排泄主要包括三个环节：肾小球滤过、肾小管的重吸收和肾小管的分泌。增加尿量可降低尿液中药物浓度，减少药物重吸收，增加药物排泄。尿液的pH可影响药物的排泄，尿液呈酸性时，弱碱性药物易解离，重吸收少，排泄多，弱酸性药物则相反。当两种药物同时通过肾小管分泌时，可产生排泄竞争性抑制现象。如丙磺舒能抑制青霉素的主动分泌，两药同用时，青霉素的排泄减慢，疗效增强，作用时间延长。肾功能低下时，药物排出量减少，宜减少给药剂量或延长间隔时间，避免引起蓄积中毒
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