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中药新药开发学 版权信息
- ISBN：9787513239479
- 条形码：9787513239479 ; 978-7-5132-3947-9
- 装帧：一般胶版纸
- 册数：暂无
- 重量：暂无
- 所属分类：>>
中药新药开发学 内容简介
本书是为了适应中药现代发展的需要而编写的专著，也是为了满足高等院校药学专业学生对中药新药研发知识的学习需要而编写的教材，因此本书主要突出中药新药开发“创新”“规范”和“实用”的特点。另外，新药开发领域中化学新药、生物新药与中药新药的研发思路、程序与方法有很大的区别，本书只涉及中药新药开发的相关内容。 本书具体分为中药新药注册管理、中药新药开发的处方研究等十五章内容。
中药新药开发学 目录
**章 绪论
第二章 中药新药注册管理
**节 药品注册管理相关法律法规
第二节 中药新药研制的技术要求及指导原则
第三节 药品注册和审评的管理机构
第四节 中药新药的注册分类及申报资料要求
第五节 中药新药注册审批程序
第三章 中药新药选题、立项与经费筹措
**节 中药新药选题
第二节 中药新药立项
第三节 经费的筹措
第四章 中药新药开发的处方研究
**节 中药新药研制的处方来源
第二节 处方筛选研究
第三节 中药新药的命名原则与方法
第五章 中药新药研究中的常用数学方法及应用
**节 中药新药研究中的常用数学方法简介
第二节 中药新药研究中的试验设计方法
第三节 药理毒理研究中常用统计方法及应用
第四节 临床研究过程中常用统计方法及应用
第六章 中药新药制备工艺研究
**节 概述
第二节 中药新药制备工艺研究的技术要求
第三节 剂型选择
第四节 制剂工艺路线选择
第五节 中药制剂工艺条件的研究
第六节 中药新药中试研究
第七节 制备工艺及其研究资料的格式和要求
附件1：中药、天然药物原料的前处理技术指导原则
附件2：中药、天然药物提取纯化工艺研究技术指导原则
附件3：中药、天然药物制剂研究技术指导原则
附件4：中药、天然药物中试研究技术指导原则
第七章 中药新药质量标准研究
**节 概述
第二节 中药新药质量标准研究的技术要求和内容
第三节 中药新药质量标准设计原则
第四节 中药新药质量标准的制定
第五节 实例分析
第八章 中药新药稳定性研究
**节 中药新药质量稳定性研究的技术要求
第二节 中药新药稳定性研究的方法
第三节 举例
第九章 中药新药的药理研究
**节 中药新药的药效学研究
第二节 中药新药的一般药理学研究
第十章 中药新药的毒理学及安全性研究
第十一章 中药新药的药代动力学研究
**节 中药新药药代动力学的研究意义
第二节 中药新药药代动力学的技术要求
第三节 中药新药药代动力学的研究方法
第四节 药代动力学在中药新药研究中的应用及举例
附件：药代动力学研究生物样品分析方法的建立和确证
第十二章 中药新药的临床研究
**节 药品临床试验管理发展概况
第二节 中药新药临床研究的内容
第三节 临床试验设计与方法
第四节 临床试验方案的撰写
第五节 数据管理与统计分析
第六节 中药新药临床试验总结报告的撰写
第七节 中药新药临床研究中其他要关注的问题
附件1：知情同意书样稿
附件2：伦理委员会批准件
第十三章 中药新药使用说明书及包装设计
**节 中药新药使用说明书及标签
第二节 中药新药的包装设计
第三节 包装及说明书举例
第四节 与说明书、标签和包装有关的条例和办法
附件1：中药、天然药物处方药说明书格式
附件2：中药、天然药物处方药说明书内容书写要求
附件3：中药、天然药物处方药说明书撰写指导原则
附件4：中成药非处方药说明书规范细则
附件5：药品说明书和标签管理规定（局令第24号）
第十四章 中药新药的申报资料撰写整理要求及申报过程
**节 临床研究的申报资料撰写整理要求及申报过程
第二节 新药证书及批准文号的申报资料撰写整理要求及申报过程
附件：药品研究实验记录暂行规定
第十五章 中药新药的知识产权保护及技术转让
**节 中药新药的知识产权保护
第二节 中药新药的技术转让
主要参考文献
展开全部
中药新药开发学 作者简介
李江，男，汉族，中 员，1973年7月生 ，湖南省东安县人；北京中医药大学博士，贵阳中医学院药学院教授，原制剂教研室主任，贵阳中医学院研究生院《中医药科研思路与方法》课程负责人；贵阳中医学院药剂学科学术带头人。
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