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威尔斯眼遗传学手册

威尔斯眼遗传学手册

出版社:复旦大学出版社出版时间:2022-06-01
开本: 21cm 页数: 10,449页
读者评分:5分1条评论
本类榜单:医学销量榜
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威尔斯眼遗传学手册 版权信息

  • ISBN:9787309159691
  • 条形码:9787309159691 ; 978-7-309-15969-1
  • 装帧:一般胶版纸
  • 册数:暂无
  • 重量:暂无
  • 所属分类:>>

威尔斯眼遗传学手册 内容简介

本书作者是国际著名的眼遗传学专家。本书对基础遗传学、遗传模式、基因检测、伦理问题和大量遗传性眼病做了通俗易懂和简明扼要的介绍, 同时还有以患者为中心的遗传咨询方面的内容, 包括生育、情感反应的应对、预后判断和未来选择。从眼遗传疾病的诊断和处理上引导读者, 每章开始有疾病概要, 随后有相关现代遗传学概念的介绍、获得正确诊断的思路, 以及多年实践中积累的经验和教训。每章结束后有一些病例或案例的多选题, 并有答案和解释, 帮助读者把章节中学到的内容加以应用, 检验学习效果。

威尔斯眼遗传学手册 目录

前言 中文版前言 中文版序一 中文版序二 1 基础遗传学 2 遗传模式 3 基因检测 4 伦理问题 5 角膜营养不良 6 无虹膜 7 Peters异常 8 Axenfeld-Rieger疾病谱 9 原发性先天性青光眼和青少年开角型青光眼 10 儿童白内障 11 小眼球 12 马方综合征及其他引起晶状体脱位的疾病 13 家族性渗出性玻璃体视网膜病变 14 Stickler综合征 15 VCAN玻璃体视网膜病变(侵蚀性玻璃体视网膜病变和Wagner综合征) 16 色素失禁症 17 视网膜色素变性 18 Llsher综合征 19 Bardet-Biedl综合征 20 视锥一视杆细胞营养不良 21 无脉络膜症 22 增强S-视锥细胞综合征和其他NR2E3相关视网膜营养不良 23 Stargardt病和其他ABCA4相关视网膜病变 24 Best卵黄样黄斑营养不良(Best病) 25 Leber先天性黑朦 26 全色盲 27 先天性静止性夜盲 28 青少年X连锁视网膜劈裂 29 视网膜母细胞瘤 30 视神经发育不全 31 Leber遗传性视神经病变 32 眼部复杂遗传性疾病 33 白化病 索引
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