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互利关系影响生态系统服务的途径和机制探讨

互利关系影响生态系统服务的途径和机制探讨

出版社:科学出版社出版时间:2022-04-01
开本: 16开 页数: 260
本类榜单:自然科学销量榜
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互利关系影响生态系统服务的途径和机制探讨 版权信息

  • ISBN:9787030597410
  • 条形码:9787030597410 ; 978-7-03-059741-0
  • 装帧:一般胶版纸
  • 册数:暂无
  • 重量:暂无
  • 所属分类:>

互利关系影响生态系统服务的途径和机制探讨 内容简介

本书以大量的手研究资料为主,结合国内外近期新研究进展,从三个层面即物种层面、群落层面和生态系统层面阐述紫胶虫与蚂蚁互利关系的生态效应,并对今后的研究进行展望。本书共14章,包括绪论、互利关系对云南紫胶虫和蚂蚁的影响、互利关系对紫胶虫天敌群落的影响、互利关系对蝗虫群落的影响、互利关系对蝽类群落的影响、互利关系对蚂蚁群落的影响、互利关系对蜘蛛群落的影响、互利关系对蚂蚁群落物种共存的影响、互利关系对砂仁生产的影响、蚂蚁与产蜜露昆虫互利关系在研究生态系统服务中的作用等内容。各部分内容都有具体的试验设计、分析方法、结果与分析、结论与讨论等,有翔实的图表数据和图片支撑。 本书可供从事昆虫生态学研究的科技人员参考,也可以作为农林院校昆虫生态学教学的参考书。

互利关系影响生态系统服务的途径和机制探讨 目录

目录
第1章 绪论 1
1.1 引言 1
1.2 国内外研究现状及评述 2
1.2.1 紫胶虫的国内外研究现状 2
1.2.2 蚂蚁与半翅目昆虫互利关系的国内外研究现状 4
1.3 研究展望 12
第1部分 互利关系在物种层面的影响
第2章 互利关系对云南紫胶虫的影响 15
2.1 引言 15
2.2 研究地概况与研究分析方法 16
2.2.1 试验地概况 16
2.2.2 气候概况 16
2.2.3 紫胶种植园 17
2.2.4 样地设置 18
2.2.5 试验材料 18
2.2.6 试验调查方法 19
2.2.7 数据分析方法 21
2.3 结果与分析 22
2.3.1 粗纹举腹蚁垄断云南紫胶虫蜜露的方式 22
2.3.2 互利关系对云南紫胶虫的影响 24
2.4 结论与讨论 27
第3章 互利关系对粗纹举腹蚁的影响 29
3.1 引言 29
3.2 试验设计与研究分析方法 30
3.2.1 样地设置 30
3.2.2 试验调查方法 30
3.2.3 数据分析方法 33
3.3 结果与分析 34
3.3.1 云南紫胶虫对粗纹举腹蚁个体的影响 34
3.3.2 云南紫胶虫对粗纹举腹蚁种群的影响 34
3.3.3 互利关系有无对粗纹举腹蚁蚁巢数量与种群大小的影响 40
3.3.3 粗纹举腹蚁蚁巢与种群数量的时间动态变化 43
3.4 结论与讨论 44
3.4.1 结论 44
3.4.2 蚂蚁的付出(cost)与回报(benefit) 44
3.4.3 蚁巢的变化及应用 45
第2部分 互利关系在群落层面的影响
第4章 互利关系对紫胶虫天敌及系统中寄生蜂群落的影响 51
4.1 引言 51
4.2 研究与分析方法 55
4.2.1 自然概况 55
4.2.2 气候概况 55
4.2.3 社会经济概况 55
4.2.4 试验材料 56
4.2.5 样地设置 56
4.2.6 试验调查方法 58
4.3 结果与分析 60
4.3.1 互利关系对紫胶黑虫种群的影响 60
4.3.2 互利关系对胶被中寄生蜂群落的影响 63
4.3.3 紫胶林-玉米地复合模式寄生蜂群落多样性 66
4.3.4 单一经营模式寄生蜂群落多样性 69
4.3.5 单一经营模式和复合经营模式下寄生蜂群落多样性的差异 72
4.4 结论与讨论 76
4.4.1 对紫胶黑虫的影响 76
4.4.2 对胶被中寄生蜂的影响 77
4.4.3 对紫胶复合生态系统中寄生蜂的影响 77
第5章 紫胶虫蚂蚁互利关系对蝗虫多样性的影响 80
5.1 引言 80
5.2 研究地概况与研究方法 82
5.2.1 研究地概况 82
5.2.2 研究方法 82
5.3 结果与分析 83
5.3.1 主要类群及数量 83
5.3.2 优势种及常见种分析 84
5.3.3 物种多样性分析 86
5.3.4 共有物种分析 87
5.3.5 蝗虫群落多样性 87
5.4 结论与讨论 91
第6章 互利关系对半翅目昆虫多样性的影响 94
6.1 引言 94
6.2 研究方法 96
6.2.1 调查地点 96
6.2.2 调查及分析方法 97
6.3 结果与分析 97
6.3.1 紫胶虫蝽类多样性比较 97
6.3.2 紫胶混农林系统中蝽类多样性 100
6.4 结论与讨论 104
第7章 互利关系对林地中蚂蚁群落多样性的影响 106
7.1 引言 106
7.1.1 蚂蚁多样性研究概况 106
7.1.2 紫胶虫栖境节肢动物研究概况 109
7.1.3 研究目的及意义 109
7.2 研究地区与研究方法 110
7.2.1 研究地区 110
7.2.2 研究方法 112
7.2.3 试验材料 114
7.3 结果与分析 115
7.3.1 放养紫胶虫对蚂蚁多样性的影响 115
7.3.2 紫胶虫种群数量对蚂蚁多样性的影响 121
7.3.3 蚂蚁功能群 126
7.4 结论与讨论 128
7.4.1 结论 128
7.4.2 讨论 130
7.4.3 展望 131
第8章 互利关系对紫胶林-农田复合生态系统中蚂蚁群落多样性的影响 138
8.1 引言 138
8.2 材料与方法 141
8.2.1 研究地概况 141
8.2.2 研究方法 141
8.2.3 地表蚂蚁分析方法 142
8.3 结果与分析 143
8.3.1 地表蚂蚁群落物种组成及多度 143
8.3.2 地表蚂蚁群落多样性比较 144
8.3.3 地表蚂蚁群落结构相似性 145
8.3.4 不同样地类型地表蚂蚁群落蚂蚁指示物种 146
8.3.5 树冠层活动蚂蚁群落的物种组成和多度 146
8.3.6 树冠层活动蚂蚁群落多样性比较 147
8.3.7 树冠层活动蚂蚁群落结构相似性及主要特征种类 147
8.4 结论与讨论 148
8.4.1 兼性互利关系对混农林系统中地表蚂蚁群落的作用 148
8.4.2 兼性互利关系对混农林系统中树冠层活动蚂蚁群落的作用 150
第9章 互利关系对地表蚂蚁功能多样性的影响 152
9.1 引言 152
9.1.1 物种丰富度与功能多样性的关系 154
9.1.2 功能多样性与生态系统的功能关系 154
9.1.3 功能多样性在实践中的应用 155
9.1.4 发展趋势 156
9.2 材料与方法 157
9.2.1 研究地概况 157
9.2.2 样地设置 158
9.2.3 调查方法 158
9.2.4 数据分析 159
9.3 结果与分析 159
9.3.1 不同样地蚂蚁功能多样性变化 159
9.3.2 蚂蚁功能多样性与物种丰富度的关系 160
9.3.3 蚂蚁功能多样性与环境变量关系 161
9.4 结论与讨论 162
第10章 互利关系对蜘蛛多样性的影响 165
10.1 引言 165
10.2 研究地区概况与研究方法 167
10.2.1 自然概况 167
10.2.2 社会经济概况 167
10.2.3 植被概况 167
10.2.4 研究方法 168
10.3 结果与分析 169
10.3.1 物种累积曲线 169
10.3.2 物种多度分布 170
10.3.3 物种组成和优势种分析 172
10.3.4 物种多样性 175
10.4 结论与讨论 176
10.4.1 灌草层蜘蛛 176
10.4.2 地表层蜘蛛 177
第11章 互利关系对蚂蚁群落物种共存的影响 178
11.1 引言 178
11.2 研究地区与研究方法 179
11.2.1 试验地概况 179
11.2.2 蚂蚁群落调查 180
11.2.3 蚂蚁发现食物资源的能力比较 180
11.2.4 蚂蚁掌握食物资源的能力比较 181
11.2.5 蚂蚁的形态测量 181
11.2.6 蚂蚁发现食物资源的能力与身体大小的相关性 181
11.2.7 数据分析 181
11.3 结果与分析 182
11.3.1 蚂蚁群落组成及排序 182
11.3.2 蚂蚁发现食物资源的能力 183
11.3.3 蚂蚁掌握食物资源的能力 184
11.3.4 蚂蚁的形态测量 184
11.3.5 蚂蚁发现食物资源的能力与身体大小的相关性 185
11.3.6 蜜露资源数量对蚂蚁群落组成和多度的影响 185
11.3.7 蜜露资源数量对蚂蚁群落多样性的影响 187
11.3.8 不同蜜露资源数量斑块间群落相似性 188
11.3.9 蚂蚁群落的物种共存与替换 189
11.4 讨论 192
第3部分 互利关系在生态系统层面的影响
1 引言 196
2 互利关系的下行效应 197
3 植物的上行效应 199
第12章 互利关系对节肢动物群落及砂仁生产的影响 201
12.1 引言 201
12.2 材料与方法 202
12.2.1 研究地概况 202
12.2.2 样地设置 202
12.2.3 调查方法 203
12.2.4 分析方法 203
12.3 结果与分析 203
12.3.1 物种组成及多度 203
12.3.2 节肢动物群落比较 206
12.3.3 群落结构相似性 206
12.3.4 春砂仁生产情况差异比较 207
12.4 讨论 207
第13章 互利关系和寄主植物多样性对不同营养级的影响 210
13.1 引言 210
13.2 材料与方法 211
13.2.1 研究地概况 211
13.2.2 试验设计 211
13.2.3 寄主植物上节肢动物调查 212
13.2.4 统计分析 212
13.3 结果与分析 212
13.3.1 互利关系与植物物种多样性对消费者的影响 212
13.3.2 互利关系与植物物种多样性对捕食者的影响 213
13.3.3 植物物种多样性和互利关系对蚂蚁多度的影响 214
13.4 结论与讨论 215
第14章 蚂蚁与产蜜露昆虫之间的互利关系—— 探讨物种相互作用在生态系统服务中作用的突破口 217
14.1 引言 217
14.2 研究现状 217
14.2.1 蚂蚁与产蜜露昆虫间互利关系的生态学效应 217
14.2.2 生态系统服务分类及研究进展 218
14.3 发展趋势 219
14.4 应用前景 220
14.4.1 世界上主要紫胶产区的紫胶资源分布 220
14.4.2 紫胶虫种质资源 222
14.4.3 寄主植物资源 222
参考文献 224
附表 256
展开全部

互利关系影响生态系统服务的途径和机制探讨 节选

第1章绪论   1.1引言   不同物种之间的相互作用所形成的关系即种间关系。物种间的相互作用可以是直接的相互影响,也可以是间接的相互作用。这种影响或作用对相互作用的物种可能是有害的,也可能是有利的。互利关系(mutualism)定义为两个物种间的正相互作用,可以增加其中一种或两种生物的个体适合度和种群密度。互利关系作为一种普遍、重要的生态关系而越来越受到重视,成为当今国际重大科学前沿领域之一(Boucher et al.,1982;Bronstein,1994;Stachowicz,2001;Christian,2001;Edelman,2012)。   互利关系普遍存在于自然生态系统中,多种生物间都会存在互利关系,如昆虫、鸟类对植物的传粉和种子传播,根瘤菌与豆科植物互利共生等,涉及的植物范围也非常广泛,包括草本植物,灌木、藤本植物及乔木等(Moya-Raygoza and Nault,2000;Renault et al.,2005;Way et al.,1999)。随着研究的不断深入,互利关系的研究不仅仅只针对相互作用的两个物种,其产生的生态影响可能在群落,生态系统层面上都有体现。可以说,互利关系在自然生态系统中扮演了与竞争、捕食同样重要的角色,是生物个体、物种、生态系统的一种*基本的演化动力或存在形式(Wang et al.,2008;Toby et al.,2010;Crowley and Cox,2011),已经成为研究种间关系的生态与进化的模式系统之一(Stadler and Dixon,2005)。   蚂蚁与半翅目昆虫之间的相互关系是互利关系中十分常见的一种,即食物换保护:蚂蚁取食半翅目昆虫的蜜露并保护它们免受天敌的危害(Heil and Mckey,2003)。以蜜露为纽带,探讨蚂蚁与排泄蜜露的半翅目昆虫之间的关系已成为昆虫生态学的研究热点之一(Eastwood,2004;Perfecto and Vandermeer,2006;Queiroz and Oliveira,2001)。蚂蚁有规律地取食半翅目昆虫排泄的蜜露(Buckley,1987b),可以促进半翅目昆虫的个体发育(Oliveira and Del-Claro,2005),提高其存活率和繁殖率(Del-Claro et al.,2006;Rauch et al.,2002),减少半翅目昆虫的天敌数量(Renault et al.,2005;Schatz et al.,2006)和霉病的发生(Bishop and Bristow,2001;Flatt and Weisser,2000),直接或间接保护半翅目昆虫(Way,1963;Del-Claro and Oliveira,2000;Oliveira and Del-Claro,2005);但有时蚂蚁对半翅目昆虫的照顾,也增加了半翅目昆虫的代谢压力,对其生长产生不利的影响(Fischer and Shingleton,2001;Yao and Akimoto,2002)。另外,有些蚂蚁在争夺蜜露资源的同时,还能有效地排除其他蚂蚁对半翅目昆虫的照顾(Dejean et al.,1997),并且在蜜露资源上建立一种类似蚁巢的保护膜,将蜜露包裹起来,形成对蜜露资源的垄断形式(Eakildsen et al.,2001)。   蚂蚁-半翅目昆虫互利关系的调查研究已有100多年的历史,早期的研究多是对互利关系中蚂蚁和半翅目昆虫本身的探讨,而现在越来越多的研究证明这种互利关系在群落中也有重要的生态作用(Wimp and Whitham,2001;Christian,2001;Kaplan and Eubanks,2005;Mooney,2007;卢志兴等,2013;Freitas and Rossi,2015)。   紫胶虫是一种介壳虫,属半翅目(Hemiptera)胶蚧科(Lacciferidae)胶蚧属(Kerria),是一类具有重要经济价值的资源昆虫(陈晓鸣等,2008)。紫胶虫生活在寄主植物上,吸取植物汁液,雌虫通过腺体分泌出一种纯天然树脂,即紫胶。紫胶主要由紫胶树脂组成,还含有紫胶色素、蜡质等物质。紫胶具有绝缘、防潮、防锈、防腐、耐酸、耐油、黏合力强、弹性好、可塑性强、固色性好、化学性质稳定、对人畜无毒性和刺激性等优良性能,是不可完全替代的重要化工原料,被广泛应用于化工、电子、军工、医药和食品等行业。   我国是一个多山国家,山地面积占国土面积的三分之二;其中,西南地区以丘陵山地为主,山高谷深,全区丘陵山地面积占土地总面积的92.6%(胡庭兴,2011)。山地地貌的特殊性带来了山地生态环境的敏感性和脆弱性,同时山地多处于江河流域和湖泊集水区的中上游,其生态环境的影响将波及到中下游广阔的区域(胡庭兴,2011)。我国西南山地紫胶资源十分丰富,主要分布在江河流域及支流的两岸,特别是少数民族聚居区。一直以来,紫胶林及其混农林系统是西南山地农业生态系统和江河流域重要的生态屏障,同时紫胶也是西南山地农民的主要经济来源之一(陈又清和姚万军,2007;陈晓鸣等,2008),具有十分重要的生态、经济和社会效益。   同许多半翅目昆虫一样,紫胶虫也会分泌蜜露,并与照顾它们的蚂蚁形成互利关系(卢志兴等,2012a,2012b;Chen et al.,2011)。紫胶虫具有种群密度大、世代时间长等特点,其与蚂蚁形成的互利关系可能比与其他半翅目昆虫更加稳定,因此这种互利关系在群落层面可能有更为深远的生态影响,其作用可以影响到生态系统服务和功能。   1.2 国内外研究现状及评述   1.2.1 紫胶虫的国内外研究现状   在生物学方面,国外研究了不同紫胶虫的生物学特性(Saha and Jaipuriar,2000);对部分种类的雄虫触角反常片段和紫胶虫的一种雌雄同体形式进行了研究(Varshney,1990;Mahdihassan,1991a);对比了紫胶虫幼虫初期和幼虫末期的性比(Mahdihassan,1983;Srivastava and Chauhan,1986);报道了紫胶虫在久树(Schleichera oleosa)上的三化性记录(Mishara and Sushil,2000)。我国学者也研究了不同紫胶虫的生物学特性(欧炳荣等,1984);紫胶虫生活史与不同龄期胶表物候的关系(杨星池,1995);对不同紫胶虫的生物学特征和胶质特征进行了比较(李金元,1994);用支序分析方法讨论了7种紫胶虫之间的系统发育关系,并得出7种紫胶虫的外部形态与其地理分布及生境有着密切关系的结论(陈航等,2008)。   在生态学方面,研究非生物因素对紫胶虫影响的过程中,国外比较了气候因子对紫胶虫野生种和人工培育种的影响(Mahdihassan,1991b)、紫胶虫在不同地域的适应性表现(Hwang and Hsieh,1981)等。国内对紫胶虫适生的气候条件(陈仲达,1982),紫胶虫越冬的气候条件(温福光,1984),紫胶虫对气候的适应性(阎克显,1992),我国紫胶产区气候与紫胶虫引种驯化(石秉聪,1993),元江河谷的自然优势(喻赞仁,1994),紫胶虫的生态适应性(高玉芝和毛玉芬,1995),以及地形、地势、海拔等非地带性因素对紫胶虫的影响(张福海,1987)进行了研究。   在生物因素对紫胶虫影响的研究中,包括寄主植物对紫胶虫的影响及天敌和病害对紫胶虫的影响。首先,在寄主植物对紫胶虫影响的研究中,国外研究了紫胶虫在不同寄主植物上的适应性及紫胶虫在寄主植物上的放养情况(Ganguly and Ravi,1979);紫胶虫在寄主植物上的固虫密度和初期死亡率(Bhagat,1988;Mishara et al.,1998),紫胶虫在滇刺枣(Ziziphus mauritiana)上的泌胶量及相关特性变动(Mishara et al.,2000),并比了较紫胶虫在不同寄主植物上产生的梗胶(Mahdihassan,1991a)。国内研究了紫胶虫觅食时对寄主植物枝条的选择(陈又清等,2004a),不同寄主植物对紫胶虫自然种群的影响(陈又清和王绍云,2007a,2010),紫胶虫与寄主植物氨基酸、无机盐含量的关系(陈又清等,2004b,2005),紫胶虫寄生对寄主营养成分及生长的影响(陈又清和王绍云,2006a,2006b)。其次,在天敌和虫害对紫胶虫的影响研究中,国外研究发现紫胶虫的捕食性和寄生性天敌对紫胶产量有严重的影响(Krishan and Kumar,2001),进而开展了紫胶虫寄生蜂的发生规律与紫胶虫种群动态相关性的研究(Sharma et al.,1997);测定了紫胶虫受寄生蜂寄生后繁殖力和泌胶量的减少程度(Krishan and Kumar,2001);并对紫胶虫寄生蜂的生物学特点(Sushil et al.,1999)、生态学特性(Mahdihassan,1981)、性比和丰富度(Bhagat,1988)及种群估计(Jaiswal and Saha,1995)进行了研究;研究了紫胶虫排泄的蜜露与到访昆虫之间的关系和紫胶虫对捕食性害虫采取的行为对策(Jaiswal et al.,1996)。在紫胶虫虫害管理方面,研究了紫胶白虫卵寄生蜂的生物学特性(Sushil et al.,1995);利用重寄生方法,人工培育紫胶白虫小茧蜂防治紫胶白虫(Bhattacharya et al.,1998);研究了紫胶虫鳞翅目害虫的生物学特点(Hebert,2001);开展了用杀虫剂防治紫胶白虫的试验(Mishara et al.,1995);掌握了紫胶虫虫害管理办法(Jaiswal and Agarwal,1998);研制了防治紫胶害虫新的剥胶设备(Jaiswal et al.,1999)。我国于20世纪80年代调查了紫胶虫及其寄主植物害虫名录,得出危害紫胶虫*为严重的为紫胶白虫、紫胶黑虫、胶蚧红眼啮小蜂的结论(王士振,1987);在紫胶白虫天敌——紫胶白虫茧蜂的生物学和人工繁殖技术等虫害防治方面做了深入研究(赖永祺,1988);找出了通过蚂蚁来生物控制紫胶黑虫种群增长的方法(王思铭等,2010a);调查了紫胶虫及其寄主植物病原种类,得出紫胶虫的病害主要由于蜜露堵塞紫胶虫的生理代谢孔口,导致腐生型病原真菌感染的结论(顾绍基,1993);提出蚂蚁对紫胶生产有一定的促进作用(陈又清和王绍云,2006c;王思铭等,2011)。   在紫胶虫生态系统的研究中,国外研究了紫胶林中与紫胶虫关系密切的昆虫种群的时空动态、多样性及紫胶林的物种多样性(Varshney,1979;Srivastava and Chauhan,1984;Sah,1990),得出紫胶虫生境对生物多样性保护和农业生态系统安全具有保障作用的结论(Saint-Pierre and Ou,1994)。国内在探讨紫胶林-农田复合生态系统对当地生物多样性保护的意义时,分别对比了蝽类及蝗虫在各种不同生境下的多样性指数,结果均显示在天然紫胶林中昆虫多样性高,并得出紫胶林-农田复合生态系统不同土地利用生境间的节肢动物类群存在着物种的交流,显示出农田和林地均不是孤立的生境,而是紫胶林-农田复合生态系统这一混农林生态系统的组分;为保障该系统的健康,实现*大的经济效益和保护生物多样性,应从混农林生态系统的层面而非农田或林地生境上认识节肢动物群落(陈彦林等,2008;李巧等,2009a,2009b);探讨了紫胶生境中的蚂蚁共存机制,为保护紫胶生境下的蚂蚁提供了科学依据(王思铭等,2010b)。   1.2.2 蚂蚁与半翅目昆虫互利关系的国内外研究现状   据估计,从温带到热带的陆地生态系统都有蚂蚁-半翅目昆虫互利关系的存在(Buckley,1987a;H?lldobler and Wilson,1990;Delabie,2001),这种互利关系甚至在一些人为栖境(如农田)也有存在(

互利关系影响生态系统服务的途径和机制探讨 作者简介

陈又清,男,1969年生,湖北黄冈人,理学博士,中国林业科学研究院资源昆虫研究所研究员、博士生导师、环境昆虫研究室主任,云南省技术创新人才,云南省产业技术领军人才,中国昆虫学会资源昆虫专业委员会副主任委员,中国昆虫学会昆虫产业化专业委员会委员,云南省昆虫学会理事,云南省生态学会理事;入选科技部、教育部和云南、贵州、广东、河北、广西等省区专家库专家。Biodiversity and Conservation、Journal of InsectConservation、《昆虫学报》、《中国生态农业学报》等10余国内外期刊审稿专家及《西部林业科学》编委。作为项目负责人曾主持过国家科技攻关(支撑)课题、国家自然科学基金面上项目和行业专项重大项目、科技部农业科技成果转化项目、国家林业局中试项目、国家林业局推广项目、国家林业局标准项目等国家和省部级项目10余项。发表学术论文150余篇,其中SCI源刊论文10余篇,出版专著2部,参与编写专著2部,待出版专著2部。获鉴定及认定成果10余项、参与制定标准3项,参与培育植物良种1个;申请发明4项,获国家发明授权2项。获国家科技进步奖二等奖1项、云南省科技进步奖一等奖1项、云南省自然科学奖二等奖1项、中国林科院二等奖1项;培养博士和硕士研究生30余名。

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