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中国肿瘤整合诊治技术指南【CACA】药物临床研究

作者：徐兵河、沈琳、周彩存主编

出版社：天津出版传媒集团出版时间：2023-06-01

开本： 32开 页数： 165

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版权信息
内容简介
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中国肿瘤整合诊治技术指南【CACA】药物临床研究版权信息

ISBN：9787574210356
条形码：9787574210356 ; 978-7-5742-1035-6
装帧：平装-胶订
册数：暂无
重量：暂无
所属分类：
医学
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中国肿瘤整合诊治技术指南【CACA】药物临床研究内容简介

本书是“中国肿瘤整合诊治技术指南（CACA）”丛书中的一册，本丛书是由中国抗癌协会发起的由诸多院士、学科带头人参与编写的行业指南《中国肿瘤整合诊治指南》（CACA指南）的技术篇，包括学科肿瘤技术的历史沿革、原理、适应症、操作流程、局限性不足和解决方法等。本书为《药物临床研究》分册，具体包括：抗肿瘤药物临床研究概述、抗肿瘤药物临床研究启动时机及临床前数据要求、抗肿瘤药物临床研究的类型及考虑要点、肿瘤药物临床研究试验流程中的关键问题、肿瘤药物临床研究中的伦理审查原则、肿瘤药物临床研究的人类遗传资源管理、肿瘤药物临床研究的设计原则要点、肿瘤药物临床研究的模型构建、肿瘤药物临床研究的报告和结果解读、特殊人群（老年，儿童）肿瘤药物临床研究相关问题、肿瘤药物临床研究的疗效评估、肿瘤药物临床研究的不良反应评价、肿瘤药物临床研究的质量控制要点等内容。

中国肿瘤整合诊治技术指南【CACA】药物临床研究目录

**章抗肿瘤药物临床研究概述第二章抗肿瘤药物临床研究启动时机及临床前数据要求第三章抗肿瘤药物临床研究的类型及考虑要点第四章肿瘤药物临床研究试验流程中的关键问题第五章肿瘤药物临床研究中的伦理审查原则第六章肿瘤药物临床研究的人类遗传资源管理第七章肿瘤药物临床研究的设计原则要点第八章肿瘤药物临床研究的模型构建第九章整理药物临床研究的报告和结果解读第十章特殊人群（老年，儿童）肿瘤药物临床研究相关问题第十一章肿瘤药物临床研究的疗效评估第十二章肿瘤药物临床研究的不良反应评价第十三章肿瘤药物临床研究的质量控制要点参考文献

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