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医院中心实验室建设指南

医院中心实验室建设指南

出版社:厦门大学出版社出版时间:2016-10-01
开本: 32开 页数: 375
本类榜单:医学销量榜
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医院中心实验室建设指南 版权信息

  • ISBN:9787561562758
  • 条形码:9787561562758 ; 978-7-5615-6275-8
  • 装帧:一般胶版纸
  • 册数:暂无
  • 重量:暂无
  • 所属分类:>

医院中心实验室建设指南 本书特色

《医院中心实验室建设指南》内容包括医院中心实验室管理制度制定、体系文件编写、质量控制、生物安全、仪器配备使用、基本实验技术方法、常用试剂配制、信息系统、相关法律法规等,比较全面地涵盖了医院中心实验室建设的各个方面,对同行有借鉴意义。

医院中心实验室建设指南 内容简介

《医院中心实验室建设指南》内容包括医院中心实验室管理制度制定、体系文件编写、质量控制、生物安全、仪器配备使用、基本实验技术方法、常用试剂配制、信息系统、相关法律法规等,比较全面地涵盖了医院中心实验室建设的各个方面。书中所列仪器及技术方法大多在为科研服务的同时均能开展临床检测,能实现社会效益与经济效益的双丰收,对同行比较有借鉴意义。

医院中心实验室建设指南 目录

**章 中心实验室管理概论**节 组织机构和管理制度第二节 中心实验室规章 制度一、中心实验室人员道德行为守则二、中心实验室工作制度三、实习进修生培训制度四、继续教育制度五、业务学习制度六、奖惩制度七、计量管理制度八、技术档案管理制度九、图书期刊管理制度第三节 中心实验室工作职责一、主任职责二、技术人员岗位职责三、试剂和低耗品管理员职责四、质量监督员职责第四节 中心实验室仪器设备与试剂管理一、中心实验室仪器设备管理制度二、中心实验室试剂管理制度三、中心实验室外部服务和供应管理制度第五节 中心实验室科研管理一、中心实验室科研管理制度二、科技成果鉴定与评审程序三、临床科研项目中使用医疗技术的审批程序四、申报课题质量控制规定五、科研项目的申报 第二章 中心实验室质量管理体系**节 建立实验室质量管理体系一、质量管理体系的建立二、质量管理体系的运行三、质量管理体系文件的编写第二节 中心实验室的标准操作规程一、中心实验室操作规程的意义与分类二、中心实验室操作规程编写的具体内容及要求三、操作规程编写的一般格式及示例文件第三节 中心实验室表格和记录第三章 中心实验室质量控制与评价**节 分析前的质量控制一、患者的准备二、标本的采集、储存、运送、签收及处理三、影响实验结果的生物因素、干扰因素及其他四、标本采集的基本原则第二节 分析中的质量控制一、中心实验室标本管理制度二、仪器使用及维护记录第三节 分析后质量控制一、实验结果的报告与评价二、分析后标本的储存三、临床沟通与解释第四节 室内质量控制一、质控品的选择和使用二、失控后处理三、室内质量控制的数据管理第五节 室间质量评价一、室间质量评价的目的和作用二、室间质量评价的评价方法·-三、分析原因,持续改进,提升检验质量水平 第四章 中心实验室生物安全管理**节 实验室生物安全管理概述一、实验室生物安全管理的概念二、实验室生物安全相关法律法规和标准第二节 实验室生物安全管理组织结构及职责一、实验室生物安全管理结构二、实验室生物安全管理职责第三节 实验室生物安全人员管理体系一、工作人员生物安全培训考核制度二、准入和准出制度三、员工健康管理制度第四节 实验室分区标准一、清洁区二、半污染区三、污染区第五节 生物安全防护一、生物安全防护的基本原则二、职业安全防护措施三、预防和控制职业暴露工作制度四、实验室消毒隔离制度和程序五、实验室尖锐器具安全使用制度六、卫生制度七、实验室生物安全监督检查制度第六节 实验室风险评估一、职业感染的现状二、实验室风险评估目的三、风险评估内容第七节 实验室菌毒株及废弃物管理一、病原微生物采集二、病原微生物储存和运输三、细菌的生物安全防护四、茵/毒株销毁规定五、医疗废弃物管理制度与规定六、医疗废物的处理和运送第八节 事故处理报告制度一、生物污染事故处理及报告制度二、实验室事故处理与报告制度三、实验室意外伤害赔偿制度第九节 标本处理规定第十节 实验室防止院内感染制度一、防止院内感染制度二、实验室手卫生制度及流程第五章 中心实验室仪器的配备与应用**节 实验室平台的构建及意义一、构建中心实验室平台的作用二、中心实验室平台构建及管理运行模式第二节 中心实验室仪器的配备及其应用范围一、通用设备二、分子生物学技术平台三、免疫组化技术平台四、细胞生物学技术平台五、蛋白组学技术平台六、临床药学研究平台第三节 中心实验室常见仪器设备的使用与维护一、离心机二、医用冰箱三、生物妥全柜四、超净工作台五、移液器六、旋涡混合器七、纯水仪八、超微量紫外可见分光光度计九、实时无标记细胞功能分析仪十、电穿孔仪十一、台式基因枪十二、电泳仪十三、凝胶成像系统十四、层析系统十五、基因测序仪十六、质谱仪十七、酶标仪十八、悬浮芯片系统十九、流式细胞仪二十、PCR仪二十一、全自动核酸分离纯化系统第六章 中心实验室基本技术及常用实验方法实验一 哺乳动物基因组DNA的提取实验二 PCR基因扩增实验三 质粒DNA的提取、酶切与电泳鉴定实验四 重组DNA分子的构建、筛选与鉴定实验五 入噬菌体DNA提取实验六 聚合酶链反应一单链构象多态性(PcR-ssCP)分析实验七 逆转录一聚合酶链反应实验八 酵母tRNA的制备(苯酚法)实验九 DNA序列测定实验十 DNA的分子杂交实验十一 RNA的分子杂交实验十二 蛋白质的分子杂交实验十三 原位杂交技术(in situ hybrdization,ISH)实验十四 大肠杆菌感受态细胞制备及转化实验十五 外源基因转染哺乳动物细胞实验十六 真核基因在原核细胞中的表达实验十七 表达蛋白的SDS一聚丙烯酰胺凝胶电泳分析实验十八 脉冲场凝胶电泳(PFGE)实验十九 IEFl2双向电泳实验二十 细胞原代培养、传代培养、冻存和复苏实验二十一 细胞周期测定实验二十二 增殖检测:MTT法实验二十三 细胞凋亡检测实验二十四 B淋巴细胞分离技术实验二十五 T淋巴细胞分离技术(免疫细胞的分离、纯化和鉴定)实验二十六 免疫磁珠法分离淋巴细胞实验二十七 全基因组扩增技术第七章 中心实验室常用试剂配制**节 实验室常用培养基的配制第二节 实验室常用缓冲液配制第三节 核酸电泳相关试剂、缓冲液的配制方法第四节 核酸、蛋白质杂交用相关试剂、缓冲液的配制方法第五节 实验室常用染料配制第六节 实验室常用酶配制第八章 中心实验室信息管理系统**节 计算机管理制度第二节 信息管理监控一、样本管理的监控二、检验报告管理的监控三、质量控制管理的监控第三节 LIS的建立一、LIS的建立二、US的功能三、中心实验室的科务信息化管理四、LIS拓展功能五、LIS的运行第九章 中心实验室管理相关规范**节 实验室伦理管理行为规范第二节 实验室商业行为规范第三节 实验室人员伦理道德行为规范第四节 实验室伦理道德规范的实施第五节 标本采集相关伦理规范第六节 实验医学的道德原则与规范第七节 实验室相关法律法规参考文献
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