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药物化学 版权信息
- ISBN：7502585125
- 条形码：9787502585129 ; 978-7-5025-8512-9
- 装帧：简裝本
- 册数：暂无
- 重量：暂无
- 所属分类：>>
药物化学 本书特色
本书是一部颇具特色的药物化学专著，内容丰富全面，系统介绍了药物化学较为完善而又不断更新的知识体系和内涵，涉及药物化学不断融入新内容的基础知识、国内外新药研究的现状、实际应用和*新研究进展。全书具有基础性、代表性、知识性和新颖性的特点。 本书可作为药学、化学、生物学、医学等相关学科的本科生、研究生的教材，也可供相关专业的科研人员和药学、化学、医学工作者学习参考。
药物化学 内容简介
本书分为两部分。在上篇现代药物的研究方法和技术中，主要介绍了新药的设计、发现和发展的一般规律、原理和研究方法。在下篇常用药物的现状与发展动态中，概述了9类常用药物的发展过程、研究现状、作用机理、构效关 档取?
药物化学 目录
上篇现代药物的研究方法和技术第1章现代新药的发现途径引言1．1先导化合物的产生1．1．1基于天然生物活性物质发现先导物1．1．2组合化学方法产生先导物1．1．3组合生物催化产生先导物1．1．4组合生物合成获得先导物1．1．5高通量筛选寻找先导物1．1．6虚拟筛选发现先导物1．1．7以生物化学为基础发现先导化合物1．1．8基于临床副作用发现先导化合物1．1．9基于药物代谢发现先导物1．1．10药物合成的中间体作为先导物1．1．11幸运发现先导化合物1．2先导化合物的优化1．2．1先导化合物优化的一般方法1．2．2超热力学优化方法参考文献第2章新药设计的原理和方法引言2．1前药原理2．1．1前药的概念2．1．2前药的制备方法2．1．3前药的作用2．2软药设计2．2．1软药的概念2．2．2软药的设计2．3酶抑制剂2．3．1酶抑制剂的作用特点2．3．2酶抑制剂的类型2．3．3酶抑制剂活性测定的表示法2．3．4多底物类似物抑制剂2．3．5常见的酶抑制剂药物2．4反义核酸药物2．4．1一般概念2．4．2反义核酸药物的设计2．4．3临床研究的反义核酸药物2．4．4结语参考文献第3章计算机辅助药物设计简介引言3．1一般概念3．2直接药物设计3．2．1三维结构数据库搜寻法3．2．2全新药物设计3．3间接药物设计3．3．1假想活性部位点阵3．3．2分子形状分析3．3．3比较分子场分析3．3．4活性类似物法3．3．5药效团模型法3．3．6距离几何法3．4计算机辅助药物设计的其他方法3．4．1基于受体的组合化学库的设计3．4．2基于机制的药物设计3．4．3计算机虚拟筛选技术3．4．4数据库虚拟筛选3．5计算机辅助药物设计的软件3．5．1基于受体的虚拟筛选／Docking软件3．5．2基于小分子的虚拟筛选／药效基团模型软件3．5．3组合化学及ADME(T)软件3．5．4MDL数据库软件3．5．5其他3．6计算机辅助药物设计的实例及限制参考文献第4章手性药物的研究概况第5章新药的研究与开发现状下篇常用药物的现状与发展动态第6章抗抑郁药物第7章非甾体抗炎药第8章糖尿病的治疗药物第9章血管紧张素转化酶抑制剂及血管紧张素II受体拮抗剂第10章喹诺酮类抗菌药第11章头孢菌素类抗生素第12章大球内酯类抗生素第13章抗艾滋病药物
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