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轻化工产品合成原理与应用/辛忠

轻化工产品合成原理与应用/辛忠

作者:辛忠
出版社:化学工业出版社出版时间:2008-11-01
开本: 16开 页数: 204
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轻化工产品合成原理与应用/辛忠 版权信息

轻化工产品合成原理与应用/辛忠 本书特色

本书是为高等学校轻化工程专业编写的教材。本书根据基团化反应的原理及轻化工产品生产的特点,分别从轻化工合成反应理论基础、磺化反应、硝化反应、卤化反应、还原反应、氨解反应、烷基化反应、酰化反应、羟基化反应、酯化反应、重氮化与偶合等基本反应着手,由浅入深地对各基元反应历程、各种相关的化学基础理论及其生产工艺、重要设备以及来自生产*线的典型产品生产工艺实例进行了合理的说明。本书可作为高等学校轻化工程专业的专业课教材,也可作为有机合成专业、应用化学专业的选修或必修课教材,也是从事精细化工产品研究和生产的专业技术人员的**参考书。

轻化工产品合成原理与应用/辛忠 内容简介

本书是为高等学校轻化工程专业编写的教材。本书根据基团化反应的原理及轻化工产品生产的特点,分别从轻化工合成反应理论基础、磺化反应、硝化反应、卤化反应、还原反应、氨解反应、烷基化反应、酰化反应、羟基化反应、酯化反应、重氮化与偶合等基本反应着手,由浅入深地对各基元反应历程、各种相关的化学基础理论及其生产工艺、重要设备以及来自生产线的典型产品生产工艺实例进行了合理的说明。本书可作为高等学校轻化工程专业的专业课教材,也可作为有机合成专业、应用化学专业的选修或必修课教材,也是从事精细化工产品研究和生产的专业技术人员的推荐参考书。

轻化工产品合成原理与应用/辛忠 目录

第1章绪论1 11轻化工程概念1 12轻化工程专业的历史1 13轻化工程范畴2 14轻化工生产特点2 15轻化工合成原理的研究范围3 思考题3 第2章轻化工合成反应的理论基础4 21脂肪族亲核取代反应4 211反应动力学与历程4 212影响反应的因素6 22芳香族亲电取代反应9 221苯的一元亲电取代反应9 222苯的二元亲电取代反应15 223苯的多元亲电取代反应22 224稠环化合物的亲电取代反应23 225其他类型的亲电取代反应26 23芳香族亲核取代反应26 231反应动力学与历程27 232对非氢的亲核置换反应29 24自由基反应29 241反应历程30 242生成C—X键的反应32 243生成C—N键的反应34 244生成C—O键的反应34 245生成C—S键的反应36 思考题36 第3章磺化反应37 31磺化剂37 311三氧化硫37 312硫酸和发烟硫酸37 313氯磺酸37 314其他38 32磺化反应历程38 321磺化反应历程38 322硫酸化反应历程40 33磺化反应的影响因素41 331被磺化物的结构41 332磺化温度42 333磺化剂的浓度和用量42 334辅助剂43 34磺化方法44 341磺化方法44 342硫酸化方法48 35磺化产物的分离方法50 36烯烃用三氧化硫的取代磺化50 37烯烃与亚硫酸盐的加成磺化51 38链烷烃的磺氧化与磺氯化51 39脂肪醇的硫酸化52 310不饱和油脂和脂肪酸酯的硫酸化52 思考题52 第4章硝化反应54 41硝化剂54 42硝化反应过程55 421硝化剂中的活泼质点55 422硝化反应历程56 43影响因素56 431被硝化物的结构56 432硝化剂56 433温度57 434搅拌57 435硝酸比57 436酸油比57 437硝化副反应57 44混酸硝化58 441混酸的硝化能力58 442混酸硝化反应器60 443硝化产物的分离与废酸处理61 444混酸硝化实例61 45有机溶剂中的硝化法64 46稀硝酸硝化64 461反应历程64 462反应实例65 47置换硝化法65 471磺酸基的置换硝化65 472重氮基的置换硝化65 48亚硝化反应66 481酚类的亚硝化66 482芳仲胺及叔胺的亚硝化67 思考题67 第5章卤化反应68 51芳环上的取代氯化68 511反应历程和催化剂68 512影响因素69 513反应实例72 52芳烃的侧链氯化73 521反应历程73 522影响因素74 523反应实例74 53烷烃的取代卤化75 531卤化动力学75 532工业实例76 54加成卤化76 541卤素对双键的加成卤化76 542卤化氢对双键的加成卤化77 543其他卤化物对双键的加成78 55置换卤化79 551卤素置换羟基79 552卤素置换芳环上硝基80 553氯置换磺酸基80 554卤素置换重氮基81 56氟化、溴化、碘化82 561氟化82 562溴化83 563碘化84 思考题85 第6章还原反应86 61化学还原86 611铁粉还原86 612锌粉还原88 613钠或钠汞齐89 614硫化碱还原89 615用含氧硫化物的还原91 616金属复氢化合物还原92 62催化加氢还原92 621催化加氢还原方法92 622非均相加氢催化剂93 623影响因素94 624催化加氢工业实例95 63电化学还原96 思考题96 第7章氨解反应97 71卤素的氨解97 711反应历程97 712影响因素98 713芳香族卤素衍生物的氨解99 714脂肪族卤素衍生物的氨解100 72羟基化合物的氨解100 721醇类的氨解100 722酚类的氨解101 723亚硫酸盐存在下的氨解102 724环氧烷类的氨解103 73羰基化合物的氨解103 731氢化氨解103 732酰胺的霍夫曼重排反应104 74磺基的氨解105 75硝基的氨解105 76芳氨基化106 761芳族卤化物的芳氨基化106 762芳族羟基化合物的芳氨基化106 763氨基化合物的芳氨基化106 77直接氨解107 771用羟胺为胺化剂的直接氨解107 772用氨的催化氨解107 思考题108 第8章烷基化反应109 81C烷基化反应109 811C烷基化剂109 812催化剂110 813C烷基化反应历程113 814用烯烃的C烷基化115 815用卤烷的C烷基化117 816用醇、醛和酮的C烷基化117 82N烷基化反应119 821N烷基化剂119 822用醇或醚的N烷基化119 823用卤烷的N烷基化121 824用酯的N烷基化122 825用环氧乙烷的N烷基化123 826用烯烃的N烷基化124 827用醛或酮的N烷基化124 828N烷基胺类混合物的分离125 829N烷基胺类混合物的分析126 83O烷基化反应126 831用卤烷的O烷基化126 832用酯的O烷基化127 833醇或酚直接脱水成醚127 834用环氧乙烷的O烷基化128 思考题128 第9章酰化反应130 91N酰化反应130 911N酰化反应历程130 912用羧酸的N酰化131 913用羧酸酐的N酰化133 914用酰氯的N酰化134 915用其他酰化剂的N酰化137 916N酰化反应终点控制137 917酰基的水解138 92C酰化反应138 921C酰化反应历程138 922影响因素139 923用酰氯的C酰化142 924用羧酸酐的C酰化142 925用其他酰化剂的C酰化143 思考题143 第10章羟基化反应145 101羟基化反应145 1011芳磺酸盐的碱熔145 1012卤代化合物的水解148 1013芳伯胺的水解150 1014重氮盐的水解151 1015硝基化合物的水解151 1016异丙苯过氧化氢的酸解152 1017环己烷的氧化脱氢154 1018芳羧酸的氧化脱羧154 1019芳环上直接羟基化155 10110其他155 102烷氧基化反应156 1021氯原子置换成烷氧基156 1022硝基置换成烷氧基158 1023重氮基置换成烷氧基159 103芳氧基化反应159 思考题160第11章酯化反应161 111羧酸法161 1111影响因素162 1112乙酸乙酯164 112羧酸酐法165 113酰氯法166 114酯交换法167 1141醇解167 1142酸解168 1143互换168 115烯酮法169 116腈的醇解169 思考题170 第12章重氮化与偶合171 121重氮化171 1211重氮化方法171 1212重氮化反应的影响因素173 1213重氮化合物的性质175 1214重氮化反应的重点控制176 122偶合反应177 1221偶合反应的定位规则177 1222偶合反应的影响因素180 1223偶合反应终点控制186 123重氮化偶合反应设备的腐蚀与防护186 1231重氮化设备的腐蚀与防护186 1232偶合设备的腐蚀及防护192 思考题193 本书可作为高等学校轻化工程专业的专业课教材,也可作为有机合成专业、应用化学专业的选修或必修课教材,也是从事精细化工产品研究和生产的专业技术人员的**参考书。
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