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农药立体化学 版权信息
- ISBN：9787122262202
- 条形码：9787122262202 ; 978-7-122-26220-2
- 装帧：暂无
- 册数：暂无
- 重量：暂无
- 所属分类：>>
农药立体化学 本书特色
本书在简述立体化学基础知识的基础上，系统介绍了光学异构体制备与分析方法，农药手性与生物活性和毒性相关性，手性农药的环境行为，以及有机磷、拟除虫菊酯、三唑类、芳氧苯氧丙酸酯类等手性农药的立体化学。在强调实用性的同时，本书全面反映了手性农药的化学、生物学、环境行为等方面的知识与新进展，特别是农药合成中的立体选择性反应、特异性手性催化剂及化学拆分的新方法等，涉及各类手性农药的新品种。 本书内容丰富全面，将为农药创制研究人员在研究思路和研究方法方面提供指导，可作农药学、制药工程、化学专业的研究生课程选用教材，也可供农药相关专业学生、农药研究工作者参考。
农药立体化学 内容简介
1.本书由国内农药领域一线学者编著，内容全面。 2.本书以独特的视角，紧紧围绕农药的“立体化学”主题，全面系统阐述了各类手性农药的化学、生物学、环境行为等方面的知识与新进展。 3.作为国内农药立体化学领域的首部学术专著，本书还系统阐述了农药合成中的立体选择性反应、特异性手性催化剂及化学拆分的新方法与新进展。
农药立体化学 目录
第1章 立体化学基础1.1分子结构和对称性11.1.1分子的形象11.1.2分子的刚柔性21.1.3分子的对称性31.2立体异构31.2.1立体异构的分类41.2.2旋光性51.2.3分子的对称因素71.2.4手性碳原子和手性化合物91.2.5含一个手性碳原子化合物的对映异构101.2.6含两个手性碳原子化合物的对映异构141.2.7环状化合物的立体异构151.2.8不含手性碳原子化合物的对映异构171.3其他元素化合物立体异构181.3.1氮原子的立体化学181.3.2磷原子的立体化学201.3.3硫原子的立体化学201.4分子的潜手性和潜手性碳原子211.5手性农药22参考文献24第2章 光学异构体制备方法2.1外消旋体拆分262.1.1外消旋体性质262.1.2外消旋体拆分272.2微生物和酶催化拆分342.2.1生物催化手性拆分352.2.2酶法合成在手性农药制备中的应用392.2.3酶法合成手性农药进展422.3差向异构化432.3.1差向异构体和差向异构化442.3.2差向异构化机理442.3.3差向异构化的影响因素462.3.4差向异构化在手性农药制备中的应用472.4立体选择性合成472.4.1双键顺反式的选择性482.4.2农药合成中的立体选择性反应49参考文献60第3章 光学异构体分析3.1光学异构体绝对构型测定方法653.1.1化学转变法653.1.2旋光比较法663.1.3分光旋光法(ord)683.1.4圆二色谱法(cd)703.1.5单晶x射线衍射法713.1.6核磁共振法(nmr)723.2圆二色光谱在农药构型确定中的应用743.3手性农药的色谱分离773.3.1薄层色谱773.3.2气相色谱783.3.3毛细管电泳793.3.4超临界流体色谱793.3.5高效液相色谱803.3.6手性农药液相色谱分离机理的研究813.3.7手性色谱柱823.4手性农药对映体拆分研究进展843.4.1三唑类农药手性分离843.4.2有机磷农药手性分离863.4.3拟除虫菊酯农药手性分离873.4.4苯氧羧酸类农药手性分离873.4.5有机氯及其他手性农药手性分离88参考文献89第4章 农药的手性与生物活性4.1手性农药的活性类型954.2手性农药的活性差异964.2.1手性杀虫剂的生物活性差异964.2.2手性杀菌剂的生物活性差异1014.2.3手性除草剂的生物活性差异1074.3手性农药毒性评价1104.3.1手性农药的急性毒性1104.3.2手性农药的潜在毒性1114.3.3手性农药对映体选择性毒性机制114参考文献116第5章 手性农药残留和环境行为研究5.1手性农药吸收和分布1205.2手性农药代谢1215.3手性农药立体选择性环境行为1235.3.1手性农药立体选择性评价参数1235.3.2手性农药选择性行为基本模式1255.3.3手性农药在水体中的立体选择性降解1265.3.4手性农药在土壤、污泥和沉积物中的立体选择性降解1275.3.5手性农药在动物体中的立体选择性降解1315.3.6手性农药在植物中的立体选择性降解1335.4手性农药残留分析研究1355.4.1除草剂1355.4.2杀虫剂1375.4.3杀菌剂139参考文献142第6章 有机磷农药立体化学6.1有机磷农药立体异构类型和特点1506.1.1以c原子为手性中心的立体异构体类型1506.1.2以p原子为手性中心的立体异构体类型1566.1.3以c原子和p原子为手性中心的立体异构体类型1586.1.4以s原子为手性中心的有机磷农药1596.2有机磷农药立体异构体与生物活性关系1596.2.1构效关系在有机磷农药中的应用1606.2.2有机磷农药的立体异构与活性关系1616.3有机磷农药立体异构体制备1716.3.1化学拆分在手性有机磷农药制备中的应用1716.3.2定向合成1736.3.3色谱拆分1786.4商品化手性有机磷农药简介184参考文献187第7章 拟除虫菊酯农药立体化学7.1拟除虫菊酯农药的发展1947.1.1天然除虫菊系的化学组成、活性和立体结构1957.1.2拟除虫菊酯的创制发展1957.2拟除虫菊酯立体异构类型1997.2.1天然除虫菊素的立体异构1997.2.2环系拟除虫菊酯的立体异构体1997.2.3非环系拟除虫菊酯的立体异构体2007.3拟除虫菊酯立体异构体与生物活性关系2007.3.1拟除虫菊酯立体异构与生物活性2007.3.2拟除虫菊酯立体异构与生物活性相关性2027.4拟除虫菊酯立体异构体制备方法2037.4.1菊酸光学异构体的制备2037.4.2醇部分光学异构体的制备2087.5拟除虫菊酯立体异构体分析2107.5.1旋光测定法2107.5.2制备衍生物色谱法2107.5.3手性柱色谱法2127.5.4手性流动相添加剂法2147.5.5光谱分析法2147.5.6酶联免疫法2157.6商品化手性拟除虫菊酯农药简介2157.6.1烯丙菊酯2157.6.2氯菊酯2207.6.3氯氰菊酯2227.6.4苄呋菊酯2267.6.5氯氟氰菊酯2297.6.6右旋苯醚菊酯(d-phenothrin)2337.6.7右旋苯氰菊酯(d-cyphenothrin)2347.6.8右旋炔戊菊酯(d-empenthrin)2357.6.9右旋丙炔菊酯(prallethrin)2367.6.10右旋胺菊酯(d-tetramethrin)2377.6.11溴氰菊酯(deltamethrin)2387.6.12s甲氰菊酯(s-fenpropathrin)2407.6.13s，s氰戊菊酯(esfenvalerate)2417.6.14氟胺氰菊酯(fluvalinate)2437.6.15氟氰戊菊酯(flucythrinate)244参考文献245第8章 三唑类农药立体化学8.1三唑类手性农药异构体与生物活性关系2528.1.1三唑酮2528.1.2三唑醇2538.1.3多效唑2548.1.4烯效唑和烯唑醇2558.1.5丙环唑、乙环唑2578.1.6戊唑醇2598.1.7己唑醇2608.1.8粉唑醇2618.1.9腈菌唑2628.1.10苯醚甲环唑2638.2三唑类手性农药立体异构体制备2648.2.1三唑酮的制备2648.2.2三唑醇的制备2648.2.3烯唑醇和烯效唑的制备2648.2.4丙环唑的制备2658.3三唑类手性农药立体异构体分析2668.3.1三唑类手性农药对映体手性分离研究进展2668.3.2高效液相色谱法(hplc)2678.3.3毛细管电泳法(ce)2738.3.4超临界流体色谱法2748.3.5其他方法2748.4手性三唑类杀菌剂立体选择性环境行为2758.4.1三唑酮2758.4.2三唑醇2768.4.3烯唑醇2768.4.4己唑醇2768.4.5戊唑醇2778.4.6苯醚甲环唑2778.4.7腈菌唑2788.4.8氟环唑2788.4.9粉唑醇2788.4.10戊菌唑2798.4.11四氟醚唑2798.4.12腈苯唑2798.5商品化手性三唑类农药简介279参考文献280第9章 芳氧苯氧丙酸酯类农药立体化学9.1芳氧苯氧丙酸酯类农药立体异构体与生物活性2879.2手性芳氧苯氧丙酸酯类除草剂制备2899.2.1(s)-(-)-α-取代丙酸酯与芳氧基酚反应2899.2.2芳基卤化物与(r)-( )-2-(4-羟基苯氧基)丙酸酯反应2909.3芳氧苯氧丙酸酯类农药立体异构体分析2919.3.1芳氧苯氧丙酸酯手性农药高效液相色谱分析2919.3.2高效液相色谱手性识别机理2949.4苯氧丙酸类除草剂立体化学2979.4.1高2，4-滴丙酸(dichlorprop-p)2979.4.2高2甲4氯丙酸(mecoprop-p)2989.5商品化手性芳氧苯氧丙酸酯类农药简介2999.5.1精喹禾灵(quizalofop-p-ethyl)2999.5.2精吡氟禾草灵(fluazifop-p-butyl)3009.5.3精唑禾草灵(fenoxaprop-p-ethyl)3019.5.4高效氟吡甲禾灵(haloxyfop-p-methyl)3029.5.5氰氟草酯(cyhalofop-butyl)3039.5.6炔草酯(clodinafop-propargyl)3049.5.7喔草酯(propaquizafop)3059.5.8喹禾糠酯(quizalofop-p-tefuryl)3069.5.9精吡氟氯禾灵(haloxyfop-p-methyl)3069.5.10唑酰草胺(metamifop)3079.5.11精噻唑禾草灵(fenthiaprop-ethyl)308参考文献309第10章 其他手性农药的立体化学10.1手性除草剂31310.1.1酰胺类除草剂31410.1.2咪唑啉酮类除草剂32110.1.3二苯醚类除草剂32610.1.4环己烯酮类除草剂32710.1.5其他手性除草剂32810.2手性杀虫剂33110.2.1氟虫腈(fipronil)33110.2.2乙虫腈(ethiprole)33210.2.3丁虫腈(flufiprole)33310.2.4茚虫威(indoxacarb)33410.2.5呋虫胺(dinotefuran)33510.2.6哌虫啶(paichongding)33610.2.7三氯杀虫酯(acetofenate，af)33710.2.8环氧虫啶(cycloxaprid，cyc)33810.3手性杀菌剂33910.3.1甲霜灵(metalaxyl)33910.3.2苯霜灵(benalaxyl)34010.3.3乙螨唑(etoxazole)34110.3.4稻瘟脂(prfurazoate)34210.3.5苯锈啶(fenpropidin)34210.3.6丁苯吗啉(fenpropimorph)34310.3.7螺环菌胺(spiroxamine)34310.3.8咪唑菌酮(fenamidone)34410.4生物农药立体化学34510.4.1鱼藤酮(rotenone)34510.4.2阿维菌素(abamectin)34610.4.3多杀菌素(spinosad)34710.4.4井冈霉素(validamycin)34810.4.5宁南霉素(ningnanmycin)34810.4.6芸薹素内酯(brassins)349参考文献349索引3551.中文索引3552.英文索引358
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农药立体化学 作者简介
王鸣华，南京农业大学植物保护学院农药学系教授、博导、系主任，长期致力于农药合成、农药环境毒理、手性农药的教学和研究工作，特别是在农药立体化学领域如拟除虫菊酯的立体化学方面进行了深入系统的研究工作，积累了丰富的经验，掌握了大量原始资料，做了大量行之有效的前期工作基础。在农药立体化学方面的研究成果：如“新型旋光性农药的研究”获江苏省科技进步一等奖（1998），“光学活性农药的开发和推广应用”获教育部科技进步三等奖（1999），“新型旋光性农药（敌草强、双爱士）的研究 ”获国家技术发明三等奖（1999）等。 宋宝安，中国工程院院士，博士，博士生导师，贵州大学“农药学”博士点负责人,“农药学”国家重点学科负责人, 国家万人计划-科技创新领军人才和国家创新人才计划—重点领域创新团队带头人、“绿色农药和农业生物工程”国家重点实验室培育基地和教育部重点实验室主任，国家有突出贡献中青年专家、首批国家杰出专业人才奖获得者和首批国家百千万人才工程第1、二层次人才、国家自然科学基金委员会学科评议组成员、教育部科技委农林学部委员、“植物保护”博士后流动站负责人和贵州省科学技术协会副主席。现任贵州大学党委常委、副校长(正厅长级)。2003年12月获南京农业大学农药学理学博士学位。主持国家973计划课题、国家自然科学基金重点项目、国家农业公益行业专项等三十余项。获何梁何利基金科学与技术创新奖与贵州省zui高科技贡献奖等。作为第1获奖人，获国家科技进步二等奖2项、三等奖1项、省部级科技进步一等奖3项、二等奖7项。在Nature Comm等国际期刊发表SCI收录论文百余篇、他引千余次。获国家发明专明授权29项，在Spring等出版农药专著6部。自主研究开发出甲基立枯磷、恶霉灵、噻嗪酮、毒死蜱、甲胺磷和吡虫啉新工艺，广泛应用于工业生产中，为我国众多农药企业采用,产生显著经济效益；自主开发出广枯灵系列新产品农药，成为我国防治土传病害重要药剂,为我国农药工业进步作出了较大的贡献。创制出我国自主知识产权高效抗植物病毒新品种病毒星，提出了全程防控新方法，解决了南方水稻黑条矮缩病等的防控重大难题。培养博士后、博士与硕士80余名。领导的国家创新人才计划—重点领域创新团队获国家专业技术先进集体。主要研究方向为新农药创制与有害生物控制。
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