读书月福利
欢迎光临中图网 请 | 注册
> >>
医疗器械监督管理条例 创新医疗器械特别审批程序(试行2014最新

医疗器械监督管理条例 创新医疗器械特别审批程序(试行2014最新

出版社:法律出版社出版时间:2014-04-01
开本: 32开 页数: 43
本类榜单:法律销量榜
中 图 价:¥3.1(6.2折) 定价  ¥5.0 登录后可看到会员价
暂时缺货 收藏
运费6元,满69元免运费
?快递不能达地区使用邮政小包,运费14元起
云南、广西、海南、新疆、青海、西藏六省,部分地区快递不可达
本类五星书更多>
微信公众号

医疗器械监督管理条例 创新医疗器械特别审批程序(试行2014最新 版权信息

医疗器械监督管理条例 创新医疗器械特别审批程序(试行2014最新 内容简介

为了加强对医疗器械的监督管理,保证医疗器械的安全、有效,保障人体健康和生命安全,制定《医疗器械监督管理条例》。在中华人民共和国境内从事医疗器械的研制、生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人,应当遵守本条例。 为了保障医疗器械的安全、有效,鼓励医疗器械的研究与创新,促进医疗器械新技术的推广和应用,推动医疗器械产业发展,国家食品药品监督管理总局组织制定了《创新医疗器械特别审批程序(试行)》。

医疗器械监督管理条例 创新医疗器械特别审批程序(试行2014最新 目录

中华人民共和国国务院令(第650号) 医疗器械监督管理条例 国家食品药品监督管理总局关于印发创新医疗器械特别审批程序(试行)的通知 创新医疗器械特别审批程序(试行)
展开全部
商品评论(0条)
暂无评论……
书友推荐
编辑推荐
返回顶部
中图网
在线客服