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药物分析-第二版

作者:文红梅
出版社:化学工业出版社出版时间:2010-09-01
开本: 16开 页数: 256页
本类榜单:工业技术销量榜
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药物分析-第二版 版权信息

药物分析-第二版 本书特色

《药物分析(第2版)》是普通高等教育“十一五”国家级规划教材,高职高专教材之一。

药物分析-第二版 目录

**章 绪论1**节 药物分析学科的性质与任务1一、药物分析课程的性质1二、药物分析的任务1第二节 药品质量标准2一、药品质量标准的类别2二、药品质量标准的主要内容3三、药典4第三节 药品检验工作的基本程序6一、取样7二、性状观测7三、鉴别7四、检查7五、含量测定7六、检验记录与报告7第四节 药物分析课程的主要内容与要求8一、主要内容与要求8二、药物分析主要参考书目简介8本章小结10习题10第二章 药物分析中常用仪器分析技术12**节 折射率与比旋光度12一、折射率12二、比旋光度13第二节 紫外可见分光光度法16一、基本原理16二、紫外可见分光光度计及应用17第三节 红外吸收光谱法19一、基本原理19二、红外光谱仪及应用22第四节 气相色谱法24一、基本原理24二、气相色谱法的应用32三、气相色谱与质谱联用技术简介40第五节 高效液相色谱法40一、基本原理40二、高效液相色谱法的应用46本章小结48习题48第三章 药物的杂质检查50**节 杂质和杂质的限量检查50一、杂质的种类及来源50二、杂质的限量检查及有关计算51第二节 一般杂质检查52一、氯化物检查法52二、硫酸盐检查法53三、铁盐检查法54四、重金属检查法55五、砷盐检查法56六、硫化物检查法59七、硒盐检查法59八、炽灼残渣检查法59九、干燥失重测定法59十、水分测定法60十一、溶液颜色检查法61十二、易炭化物检查法63十三、溶液澄清度检查法63十四、酸碱度检查法64第三节 特殊杂质检查64一、利用药物与杂质在物理性质或物理化学性质上的差异进行检查64二、利用药物与杂质在化学性质上的差异进行检查65三、色谱法66四、分光光度法67本章小结68习题68第四章 药物的卫生检验70**节 微生物检验基本知识和技术70一、药品微生物检验基本知识70二、微生物检验的无菌技术71第二节 药品的无菌检查73一、概述73二、灭菌制剂的无菌检查法74三、无菌检查结果判定76第三节 药品的微生物限度检查76一、概述76二、供试液的制备77三、检查法78四、结果判断81本章小结81一、药品微生物检验基本知识81二、药品的无菌检查82三、药品的微生物限度检查82习题82第五章 巴比妥类药物的分析83**节 化学结构及理化性质83一、巴比妥类药物的化学结构83二、巴比妥类药物的特性84第二节 鉴别试验与特殊杂质检查86一、鉴别试验86二、特殊杂质的检查90第三节 含量测定91一、银量法91二、溴量法91三、提取重量法92四、非水滴定法92五、紫外吸收光谱法93六、高效液相色谱法94本章小结95习题95第六章 芳酸类药物的分析96**节 水杨酸类药物的分析96一、几种常见药物的化学结构及理化性质96二、鉴别试验97三、特殊杂质的检查97四、含量测定101第二节 苯甲酸类药物的分析101一、几种常见药物的化学结构及理化性质101二、鉴别试验102三、含量测定103第三节 其他芳酸类药物的分析104一、几种常用药物的结构及理化性质104二、鉴别试验104三、特殊杂质的检查105四、含量测定106本章小结107习题107第七章 芳胺及芳烃胺类药物的分析108**节 芳胺类药物的分析108一、几种常用药物的化学结构及理化性质108二、鉴别试验109三、特殊杂质的检查113四、含量测定114第二节 苯乙胺类药物的分析117一、几种常用药物的化学结构及理化性质117二、鉴别试验119三、特殊杂质的检查120四、含量测定121本章小结123习题123第八章 磺胺类和喹诺酮类药物的分析125**节 磺胺类药物的分析125一、几种常用药物的化学结构及理化性质125二、磺胺类药物的鉴别126三、磺胺嘧啶的检查128四、磺胺嘧啶的含量测定128第二节 氟喹诺酮类药物的分析130一、几种常用药物的化学结构及理化性质130二、诺氟沙星的分析130三、环丙沙星的分析132本章小结134习题134第九章 杂环类药物的分析136**节 吡啶类药物的分析136一、几种常用药物的化学结构及理化性质136二、鉴别试验137三、有关物质的检查139四、含量测定140第二节 苯并噻嗪类药物的分析141一、几种常用药物的化学结构及理化性质142二、鉴别试验143三、有关物质的检查143四、含量测定144第三节 苯并二氮杂类药物的分析146一、几种常用药物的化学结构及理化性质146二、鉴别试验146三、有关物质的检查148四、含量测定148本章小结149习题149第十章 生物碱类药物的分析151**节 结构与性质151一、结构151二、一般理化性质152第二节 鉴别试验152一、一般鉴别试验152二、特殊鉴别试验153第三节 特殊杂质检查154一、生物碱类药物中存在的主要特殊杂质154二、检查方法155第四节 含量测定155一、非水溶液滴定法156二、提取酸碱滴定法158三、酸性染料比色法159四、紫外分光光度法161五、高效液相色谱法161本章小结161习题162第十一章 维生素类药物的分析163**节 维生素A的分析163一、化学结构与主要理化性质163二、鉴别试验164三、检查164四、含量测定165第二节 维生素B1的分析169一、化学结构及主要理化性质169二、鉴别试验170三、检查171四、含量测定171第三节 维生素C的分析173一、化学结构与主要理化性质173二、鉴别试验174三、杂质检查174四、含量测定176第四节 维生素D的分析177一、化学结构及主要理化性质177二、鉴别试验178三、杂质检查178四、含量测定179第五节 维生素E的分析181一、化学结构与主要理化性质181二、鉴别试验182三、杂质检查183四、含量测定183本章小结185习题186第十二章 甾体激素类药物的分析187**节 甾体激素类药物的分类、化学结构及主要理化性质187一、基本结构187二、结构特征与分析方法188第二节 鉴别试验与特殊杂质检查189一、鉴别试验189二、特殊杂质的检查193第三节 含量测定195一、四氮唑盐比色法195二、异烟肼比色法196三、柯柏(Kober)反应比色法197四、紫外分光光度法198五、高效液相色谱法198本章小结199习题199第十三章 抗生素类药物的分析200**节 β内酰胺类抗生素的分析200一、结构与性质200二、鉴别试验202三、聚合物的检查204四、含量测定204第二节 氨基糖苷类抗生素的分析205一、结构与性质205二、鉴别试验206三、特殊杂质检查207四、含量测定209第三节 四环素类抗生素的分析209一、结构与性质209二、鉴别试验211三、特殊杂质检查212四、含量测定212本章小结213习题213第十四章 药物制剂分析215**节 药物制剂分析的特点215一、制剂分析的复杂性215二、制剂分析的侧重性216第二节 片剂分析216一、片剂的组成及分析步骤216二、片剂的常规检查216三、片剂附加剂的干扰和排除219四、含量测定及结果计算221第三节 注射剂分析222一、注射剂的组成及分析步骤222二、注射剂的常规检查223三、注射剂中常见附加剂的干扰和排除224四、注射剂含量测定及结果计算225第四节 复方制剂的分析226一、复方制剂的特点和分析方法226二、不经分离测定复方制剂中主要成分含量227三、经分离测定复方制剂中主要成分含量229本章小结230一、药物制剂分析的特点230二、片剂分析230三、注射剂分析230四、复方制剂的分析231习题231药物分析与检验技术实验232实验一 药物的一般鉴别试验232实验二 葡萄糖的一般杂质检查234实验三 药物特殊杂质检查239实验四 葡萄糖微生物限度检查241实验五 盐酸利多卡因含量的测定(非水滴定法)244实验六 对乙酰氨基酚片溶出度的测定244实验七 布洛芬的紫外分光光度法和红外光谱法鉴别246实验八 盐酸普鲁卡因注射液的分析247实验九 磺胺嘧啶红外光谱的识别248实验十 硫酸阿托品片含量均匀度检查249实验十一 维生素A胶丸的含量测定(三点校正紫外分光光度法)250实验十二 维生素E胶丸的气相色谱测定252实验十三 阿司匹林胶囊中水杨酸的限量测定(柱分配色谱紫外分光光度法)254实验十四 注射用青霉素钠的含量测定(高效液相色谱法)255参考文献257
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药物分析-第二版 节选

《药物分析(第2版)》是高职高专制药技术类专业规划教材,内容分为理论和实验两部分。理论部分根据《中华人民共和国药典》(2010年版)、国外一些国家药典及现行药品质量标准的内容,系统介绍了药品质量控制的标准和基本要求,阐述了常用的、结构已经明确的化学合成药物、天然药物、抗生素及其制剂的鉴别、纯度检查及含量测定的原理和方法。实验部分以现代仪器分析方法为主,介绍了药物分析常用的实验操作技术。《药物分析(第2版)》可作为高职高专制药技术类各专业或其他相近专业药物分析课程的教材,也可作为药物分析中级工及高级工的培训教材,还可作为药厂中级及高级分析技术人员的参考用书。

药物分析-第二版 相关资料

插图:第二节 药品的无菌检查一、概述1.无菌检查的概念及范围无菌检查法是指检查无菌或灭菌制品、敷料、缝合线、无菌器具及适用于药典要求无菌检查的其他品种是否无菌的一种方法。凡直接进入人体血液循环系统、肌肉、皮下组织或接触创伤、溃疡等部位而发生作用的制品或要求无菌的材料、灭菌器具等都要进行无菌检查,具体包括以下几类。(1)各种注射剂用于肌肉、皮下和静脉的各种针剂,包括注射用的无菌水、溶剂、输液、注射剂原料等。(2)眼用及外伤用制剂用于眼科手术、角膜创伤及一般创伤、溃疡和烧伤等外科用药品制剂。(3)植入剂即用于包埋于人体内的药物制剂,如不溶于水的激素、避孕药物、免疫药物及抗肿瘤药物等要求无菌的制剂。还有心脏瓣膜以及固定用金属板和有机器材等。(4)可吸收的止血剂如明胶发泡剂、凝血酶等用于止血并可被吸收的各种药物制剂。(5)外科用敷料、器材如外科用脱脂棉、纱布、结扎线、缝合线、可被吸收的羊肠线及一次性注射器与一次性无菌手术刀片、输血袋、输液袋等。按无菌检查法规定,上述各类制剂均不得检出细菌、放线菌、酵母菌及霉菌等活菌。2.培养基无菌检查用培养基主要有下列3类,其制备方法按药典规定执行。

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