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基础医学卷--分子药理学
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基础医学卷--分子药理学 版权信息
- ISBN：7538834834
- 条形码：9787538834833 ; 978-7-5388-3483-3
- 装帧：简裝本
- 册数：暂无
- 重量：暂无
- 所属分类：
基础医学卷--分子药理学 内容简介
本书从三个方面选择了14个行专题,介绍了分子药学近些年来的进展,一是关于受体及离子通道分子药理学方面的内容,包括肾上腺素类受体、阿片受体、多巴胺类受体等，其次是近年来发展的几个新领域，包括遗传药理学、细胞色素氧化酶、立体结构、药物代谢和效应及基因治疗，三是某些系统的分子药理学、如肾素、血管紧张素系统及其抑制剂、抗胆碱药物、抗肿瘤药物、免疫药物、甾体激素及脑老化和老年性痴呆的新理论与药物防治。本书适用于从事医学基础学科教学，科研的专业人员，高等医学院的研究生和本科生，也可作为临床医生的参考书。
基础医学卷--分子药理学基础医学卷--分子药理学 前言
随着分子生物学方法和技术在药理学各个领域的应用，分子药理学的发展十分迅速，从而使不少药物的作用部位和机制得以进一步阐明，对不少疾病的药物治疗有了新的认识，药物治疗的水平也有了进一步的提高，面对这些新的进展，编写一部反映分子药理学进展的专著就显得十分迫切，然而，在我受命主编这本
之时，却不无怕恐，因要在这本字数有限的书内反映当代进展极的分子药理学的新理论与新技术，我深感不堪重负。但使我欣慰的是，能在幸邀请到我十分敬重的同行来共同完成这一使命，而且他们都给予了无条件的支持，不吝赐稿，由于这些久负盛名的专家和近些年来在该领域崛起的一代年轻学者的参与，使分子药理学方面的研究经验和广博的学识在本书中获得了充分的反映，并成为本书使用价值的保证，我才敢把这部著作奉献给读者。
本着不求全，但新地反映分子药理学在理论和方法方面的新进展的原则，本书从三个方面选取了14个专题进行了阐述。一是关于受体及离子通道分子药理学方面的内容，包括肾上腺素类受体、阿片受体、多巴胺类受体、并有一章专门详述离子通道，其次是近年来发展迅速的几个新领域，包括遗传药理学、细胞色素氧化酶、立体结构、药物代谢和效应，还包括了基因治疗，第三是某些系统的分子药理学，如肾素、血管紧张素系统及其抑制剂的分子药理学、抗胆碱能药物作用的分子机制，抗肿瘤药物的分子药理学、免疫药物分子药学、甾体激素分子药理学等，因此我国老龄人群比例的增大，故又专门编撰了关于防治脑老化和老年性痴呆发生的药物一章。
本书在编写过程中特别注意到了在反映国内外近些年来的新进展的同时，要适度结合自己较为成熟的研究工作和成果，并且选题的范围也充分考虑到了这一点，即便如此，也难免还有某些方面未能包括，只待有机会再版时，予以补救。
在各章的写作重点上，本书特别强调了从分子水平阐述药物的作用部位和机制，因此，内容涉及到了分子生物学的各个层次，从这个意义上讲，本书的理论性很强，但同时也充分考虑到临床医疗、教学和科研工作的需要，力求深入浅出，紧密联系临床应用，特别是有些章节更注意到了这一点。
本书主要读者对象是从事医学基础学科教学、科研的专业人员，高等医学院校的研究生和本科生，也可作临床医生提高用药水平的参考书。
基础医学卷--分子药理学 目录
**章 肾上腺素受体的分子药理学
第二章 脑内多巴胺受体药理学
第三章 阿片受体分子药理学
第四章 离子通道的分子药理学
第五章 肾素、血管紧张素系统及其抑制剂的分子机理
第六章 抗胆碱能药物作用的分子机制
第七章 抗肿瘤药物的分子药理学
第八章 免疫药物的分子药理学
第九章 甾体激素分子药理学
第十章 脑老化及老年性痴呆
第十一章 分子遗传药理学
第十二章 药物代谢酶的分子药理学
第十三章 人类疾病的基因治疗
第十四章 药物效应和代谢
展开全部
基础医学卷--分子药理学 节选
激素的相互作用
激素的作用既受微环境的影响，也可自身调节，激素与受体结合后产生效应，同时也通过各种机制调整激素自身的作用，并且，机体是一个整体，任何激素的作用不是单一的孤立过程，在机体或细胞内同时存在多种激素或信息传递物质，它们可产生相互作用。
激素的相互作用可发生在受体DNA分子间，或细胞、组织、器官及整体各个水平。例如：雌激素能提高子宫及下丘脑孕激素受体的表达而增强孕激素的作用。下面仅对近年来所认识到的受体间相互作用及多种激素对同一基因的调控作一简述。
一、细胞内受体间的相互作用
如前所述，甾体激素受体通常是其聚合二聚体与DNA相结合，这种聚合二聚体可能是同型（Homodimer)
或异型（Heterodimer）二聚体。2个相同的受体聚合成二聚体称为同型二聚体。反之，2个不同的受体聚合的二聚体称为异型二聚体。甾体激素受体通常形成同型二聚体与其相应的DNA结合。但偶也有异型二聚体。近来报道，ERa能与ERb聚合成异体二聚体。虽然ERa或ERb与雌激素相结合后能产生相似的效应，但有时也有截然不同的作用。另一方面，细胞内许多其它的激素受体和“无配体受体”均能形成异型二聚体。TR虽能以单体或同型二聚体调节基因表达，但甲状腺素对许多基因表达的激活是通过与RXR形成异体二聚体。此外，VDR与RXR之间，COUP-TF1与COUP-TF2之间以及它们与RXR之间等等都能形成异型二聚体。这种异型二聚体的形成，既可能产生协同，也可能产生相互抑制的作用，致使激素的作用更加复杂化，总之，这种聚合二聚体的存在提供了又一调节受体活性的水平，同时各种激素在细胞内能通过异型二聚体产生相互影响。
二、多种激素对同一基因的调控
许多基因的表达受多种激素的调控。在这些基因的调控区含有多个相同的或不同的“激素反应片段”。如前面所述的卵黄素基因的调控区含有2个ERE，能在雌激素，受体的作用下产生协同作用显著的增强基因的表达。而在鸟卵黄素II的基因调控区，既含有ERE，又含有GRE/PRE，故其基因的表达受多种激素的调控。另外还有些基因(催产素基因)的同一“激素反应片段”能与多种激素，受体复合物相结合，而称为“DNA激素混合反应片段(Composite
Response Element)。这种多激素对同一基因表达的调控，既可产生相互协同，也可产生相互抑制的效应。如孕激素能加强雌激素提高大白鼠脑啡呔基因在下丘脑的表达以及雌鼠的生殖行为反射，相反，甲状腺素则能抑制雌激素提高大白鼠脑啡呔基因的表达以及雌鼠的生殖行为反射。此外，甾体激素也能与细胞内其它信息传递系统产生相互作用和相互影响。因此，研究和了解激素的相互作用对基因表达及效应的影响具有重要的生理和病理意义，也可指导临床的用药。
三、作用模式
激素相互作用产生协同效应，从分子水平上解释，可能通过以下的方式：(1)不同激素，受体聚合成的“异型二聚体”，提高激素，受体复合物与DNA的亲合力和作用效能，(2)多个激素，--受体复合物作用于靶基因调控区的不同DNA激素反应片段相互促进复合物与DNA的结合及占有率，(3)多种激素，受体复合物与靶基因的调控区结合通过蛋白质的相互作用，聚集更多的“转绿因子”促进靶基因的转录。
多种激素对靶基因调节的相互抑制作用，也可通过以下分子作用机制：(1)不同激素受体聚合成“异型双倍体”，抑制对方与其靶基因的相应“DNA激素反应片段”结合而降低对方的作用效能(2)多种激素--受体复合物竞争与靶基因上的同一“DNA激素混合反应片段”相结合，竞争性地抑制对方对靶基因的调节，(3)多种激素受体复合物竞争数量有限的相同的“相关激动子”或“相关转录因子”，降低这些因子与对方相互作用而抑制对方对靶基因的增强作用，总之，激素相互作用的分子模型是多种多样的，上述的分子作用模型有些已被实验证实，有些还待进一步完善。
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